| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not have a specific biological target; it functions as a chemical intermediate and research tool. As an N-alkyl glycine derivative, it is used in studies of amino acid metabolism and enzyme activity. It can also serve as a building block in peptide synthesis. N-Ethylglycine is known for its applications in various scientific research fields, including enzyme kinetics, protein structure studies, and drug metabolism. Amino acids and their derivatives have been commercially used as ergogenic supplements.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
该化合物并非治疗剂，也未在体外药理学意义上证实其具有生物活性。其价值在于作为研究用化学品、代谢物和中间体。N-乙基甘氨酸已被研究作为一种增效补充剂，可能影响合成代谢激素的分泌，在运动过程中提供能量，增强压力下的心理表现，并预防运动引起的肌肉损伤。然而，该化合物本身主要用作研究工具，而非直接的活性药理剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
N-乙基甘氨酸不作为治疗药物用于体内。它是一种研究用化学品和代谢产物。它可用于动物实验，以研究氨基酸代谢或作为药物代谢研究的参考标准，但它本身并非治疗药物。它曾被探索作为一种增效补充剂，但尚未注册为药物。
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| 酶活实验 |
N-乙基甘氨酸的体外检测方法并不常见。它可以作为底物或标准品用于甘氨酸代谢的酶活性测定，也可以作为分析化学中的参考标准品。它是一种代谢产物，可用于研究药物代谢途径。此外，它还可以作为肽合成的结构单元。
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| 细胞实验 |
N-乙基甘氨酸不作为治疗剂用于标准细胞分析。它仅作为研究用化学品和代谢物使用。应在室温下储存于阴凉干燥处，并充入惰性气体以避免受潮（易吸湿）。在20℃时为固体。纯度通常≥98%。本产品仅供研究用途，不得用于人类或兽医用途。
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| 动物实验 |
在体内，N-乙基甘氨酸不作为药物使用。它是一种研究用化学品和代谢产物。它可用于动物实验，以研究氨基酸代谢或作为药物代谢研究的参考标准，但它本身并非治疗剂。它已在广藿香（Pogostemon cablin）中被发现。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于N-乙基甘氨酸并非药物，因此其药代动力学性质不适用。它是一种小分子（分子量103.12 g/mol），分子式为C4H9NO2。它是一种非蛋白源性氨基酸，天然存在于人体内，但含量极少。它微溶于水，略溶于甲醇。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于N-乙基甘氨酸是一种研究用化学品，不适用于人类或兽医用途，因此其毒性尚未得到充分证实。操作时应遵循标准的实验室防护措施，包括使用适当的个人防护装备并在通风良好的区域工作。该化合物在室温下为固体，应储存在阴凉干燥处，并充入惰性气体以防受潮（具有吸湿性）。它不适用于诊断、治疗或其他医疗用途。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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| 其他信息 |
N-乙基甘氨酸是一种N-烷基甘氨酸，是N-乙基甘氨酸的两性离子互变异构体。已有报道表明N-乙基甘氨酸存在于广藿香中，并有相关数据可供参考。
N-乙基甘氨酸是一种N-烷基化甘氨酸衍生物，是一种非蛋白质氨基酸，天然存在为微量代谢物，并已在默奇森陨石中被鉴定。它作为有机合成中的中间体，并被探索作为增强运动的补充剂。它在多种科学研究领域中应用广泛，包括酶动力学、蛋白质结构研究和药物代谢。该化合物不是药物，且没有临床试验或批准的治疗状态。 |
| 分子式 |
C4H9NO2
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|---|---|
| 分子量 |
103.12
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| 精确质量 |
103.063
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| CAS号 |
627-01-0
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| PubChem CID |
316542
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.052 g/cm3
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| 沸点 |
200.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
182-186ºC
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| 闪点 |
75.1ºC
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| LogP |
0.071
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| tPSA |
49.33
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
62.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCNCC(=O)O
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| InChi Key |
YPIGGYHFMKJNKV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-5-3-4(6)7/h5H,2-3H2,1H3,(H,6,7)
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| 化学名 |
2-(ethylamino)acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.6974 mL | 48.4872 mL | 96.9744 mL | |
| 5 mM | 1.9395 mL | 9.6974 mL | 19.3949 mL | |
| 10 mM | 0.9697 mL | 4.8487 mL | 9.6974 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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