| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ac-Tyr-OEt.H2O does not have a specific biological target as a protected building block. However, tyrosine derivatives can interact with enzymes such as tyrosinases, protein tyrosine phosphatases (PTPs), kinases, and proteases (e.g., chymotrypsin). The N-acetyl group may inhibit N-terminal recognition. When deprotected to tyrosine, it can target dopamine synthesis pathways and thyroid hormone synthesis. The ethyl ester may be cleaved by esterases, releasing the free acid. It is classified as a Tyrosine derivative.
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| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、运动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
Ac-Tyr-OEt·H2O 的体外直接生物活性有限。它可用作酶活性测定中的底物，以测定酯酶活性（乙酯的裂解）或酰胺酶/脱乙酰酶活性（乙酰基的去除）。胰凝乳蛋白酶等蛋白酶可裂解 N-乙酰酪氨酸乙酯的酰胺键，生成 N-乙酰酪氨酸和乙醇。然而，目前尚无该化合物作为抑制剂的 IC50 或 EC50 数据。在典型浓度 (≤100 uM) 下，它不具有细胞毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无Ac-Tyr-OEt·H2O的体内活性数据。该化合物未用于动物疗效评估。酪氨酸衍生物可用于营养或代谢研究，但目前尚无该特定保护性衍生物的相关数据。
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| 酶活实验 |
该化合物通常不用于直接的酶/受体结合测定。对于酶活性测定：可使用N-乙酰-L-酪氨酸乙酯（Ac-Tyr-OEt）作为显色底物来测定胰凝乳蛋白酶活性。典型步骤如下：将100 uL浓度为10-100 ng/mL的胰凝乳蛋白酶溶液（溶于0.1 M Tris-HCl缓冲液，pH 7.8）加入96孔板中。然后加入溶于50%甲醇的Ac-Tyr-OEt·H2O溶液（终浓度为1 mM）。在25℃下监测237 nm处的吸光度变化（由于产物N-乙酰-L-酪氨酸的生成），持续5-10分钟。活性计算采用ε = 0.96 mM-¹ cm-¹。这是胰凝乳蛋白酶的标准测定方法。
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| 细胞实验 |
Ac-Tyr-OEt·H2O 不用作细胞实验中的测试样品。然而，它可以添加到细胞培养物中（1-100 uM），用于研究细胞摄取和酯酶活性。典型实验方案：将 HeLa 或 HEK293 细胞接种于 12 孔板中（2×10⁵ 个细胞/孔）。用 Ac-Tyr-OEt（10-100 uM）处理细胞 0-24 小时。收集细胞裂解液和培养基。通过 HPLC-MS/MS 测定酪氨酸和 N-乙酰酪氨酸的浓度，以评估酯酶介导的水解作用。目前尚无标准实验方案。
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| 动物实验 |
尚未进行以Ac-Tyr-OEt·H2O为测试化合物的动物实验。对于下游应用，可在离体条件下评估啮齿动物组织中的酯酶活性：将肝脏或肠道匀浆（100 μg蛋白）与Ac-Tyr-OEt（500 μM）在37℃下孵育30分钟。用甲醇终止反应，并通过高效液相色谱法（HPLC）定量产物（酪氨酸）。该结构单元本身不进行体内给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无Ac-Tyr-OEt·H2O的药代动力学数据。它并非候选药物。如果给药，乙酯会在血液和肝脏中被酯酶迅速水解，生成N-乙酰酪氨酸。N-乙酰酪氨酸随后会被脱乙酰化（可能由酰化酶催化）或排出体外。酪氨酸是一种正常氨基酸；过量的酪氨酸会被代谢。尚未有关于其ADME（半衰期、生物利用度）的研究报告。可溶于DMSO和乙醇，并因水合物的存在而微溶于水。储存：粉末在-20℃下可稳定保存数年；溶液在-20℃下可稳定保存数月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
安全性：可能引起皮肤和眼睛刺激。吞咽有害（估计LD50 > 2000 mg/kg）。未被列为致癌物或致突变物。使用标准个人防护装备：手套、实验服、护目镜。避免吸入粉尘。如不慎接触，请立即用水冲洗。在干燥条件下呈固体状稳定。
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| 参考文献 |
[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
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| 其他信息 |
ATEE是酪氨酸衍生物。
Ac-Tyr-OEt·H2O 并非药物，也未经过临床试验或获得监管部门批准。它是一种用于肽合成和酶学研究的化学试剂。该化合物是胰凝乳蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶的经典显色底物。N-乙酰酪氨酸乙酯 (ATEE) 测定是本科生生物化学实验中用于测量蛋白酶活性的标准方法。该化合物还可用作合成阿片肽（例如脑啡肽类似物）和其他含酪氨酸生物活性肽的结构单元。该化合物仅供研究使用，可从化学试剂供应商处购买。 |
| 分子式 |
C13H19NO5
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|---|---|
| 分子量 |
269.29
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| 精确质量 |
251.115
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| CAS号 |
36546-50-6
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| PubChem CID |
2723594
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
464.4±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
80-81 °C(lit.)
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| 闪点 |
234.6±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.534
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| LogP |
0.87
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| tPSA |
84.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
285
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
O(C([H])([H])C([H])([H])[H])C([C@]([H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])O[H])N([H])C(C([H])([H])[H])=O)=O.O([H])[H]
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| InChi Key |
YWAVLHZJMWEYTA-YDALLXLXSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H17NO4.H2O/c1-3-18-13(17)12(14-9(2)15)8-10-4-6-11(16)7-5-10;/h4-7,12,16H,3,8H2,1-2H3,(H,14,15);1H2/t12-;/m0./s1
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| 化学名 |
ethyl (2S)-2-acetamido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate;hydrate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7135 mL | 18.5673 mL | 37.1347 mL | |
| 5 mM | 0.7427 mL | 3.7135 mL | 7.4269 mL | |
| 10 mM | 0.3713 mL | 1.8567 mL | 3.7135 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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