| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
EGTA does not have a biological target in the traditional sense. Its "target" is the calcium ion (Ca²⁺). By selectively chelating Ca²⁺, EGTA can modulate calcium-dependent signaling pathways and processes. It is used as a tool to study the role of calcium in various cellular functions, such as muscle contraction, neurotransmission, and cell signaling.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
建议使用EGTA作为牙髓冲洗剂，它能以剂量和时间依赖的方式降低炎症巨噬细胞对基质的黏附能力。202 mM是获得IC50值的EGTA浓度。当螯合剂与羟基磷灰石晶体中的钙离子相互作用时，会形成金属螯合物。当钙离子从牙本质组织（尤其是富含羟基磷灰石的管周牙本质）中去除时，牙本质组织会变软，暴露的牙本质小管直径会增大[2]。在体外，EGTA可用于在无细胞和有细胞系统中螯合钙离子。通过消耗细胞外钙，它可以抑制钙依赖性过程，例如细胞黏附和受体介导的信号传导。它是制备无钙缓冲液以及研究钙在酶活性和蛋白质功能中作用的标准试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，EGTA 可用于诱导动物急性低钙血症，并研究其对各种生理过程的影响。例如，它可用于研究钙在心脏功能、神经递质释放和血液凝固中的作用。然而，其在体内的应用主要用于研究目的，而非治疗干预。
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| 酶活实验 |
在典型的非细胞检测中，EGTA 与缓冲体系（例如 Tris-HCl，pH 7.4）结合，螯合 Ca²⁺ 和其他二价阳离子。其与 Ca²⁺ 的结合能力可通过钙离子选择性电极或荧光钙指示剂（如 Fluo-4）进行测定。在生理条件下，EGTA 对 Ca²⁺ 的结合亲和力 (Kd) 约为 10⁻¹¹ M。对照组包括不含 EGTA 的缓冲液以及已知浓度 Ca²⁺ 的缓冲液，用于构建校准曲线。
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| 细胞实验 |
在细胞培养中，EGTA被添加到培养基中以螯合细胞外钙离子。例如，可以在无钙缓冲液中用EGTA（例如1-5 mM）处理细胞，以破坏细胞间和细胞-基质间的黏附，这是细胞解离实验中的常见步骤。此外，EGTA还可用于研究钙依赖性信号通路，方法是通过去除细胞外钙离子并观察其对细胞反应的影响。
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| 动物实验 |
在动物实验中，EGTA通常通过注射（例如静脉注射）的方式给药，以诱导低钙血症。例如，在大鼠或小鼠中，输注EGTA可用于研究钙在心肌收缩力或胰岛素等激素释放中的作用。通过监测血钙水平来确认螯合疗法的有效性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
EGTA并非药物，因此无需进行标准药代动力学分析。体内给药后，EGTA分布于细胞外间隙，通过螯合血液中的钙离子发挥作用。它经肾脏迅速排泄。EGTA半衰期短，停药后其作用可逆。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
EGTA的毒理学特性主要与其螯合钙的能力有关。急性给药可导致低钙血症，进而引起肌肉痉挛、心律失常及其他严重不良反应。本品仅供研究使用，严禁人类服用。使用时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
乙二醇双（2-氨基乙基）四乙酸（EDTA）是一种二醚，通过用2-[双（羧甲基）氨基]乙基取代乙二醇分子羟基上的氢原子而形成。它是一种螯合剂。它是一种四羧酸、三级胺化合物和二醚。与乙二胺四乙酸（EDTA）相比，它是一种对钙离子具有更高特异性的螯合剂，且毒性较低。
EGTA不是药物。它是一种广泛使用的研究试剂，特别是选择性钙螯合剂。它是细胞生物学、生理学和生物化学中研究钙在无数生物过程中的作用的基础工具。它未获得任何临床使用批准。 |
| 分子式 |
C14H24N2O10
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|---|---|
| 分子量 |
380.35
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| 精确质量 |
380.143
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| CAS号 |
67-42-5
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| 相关CAS号 |
EGTA tetrasodium;13368-13-3
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| PubChem CID |
6207
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
678.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
241 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
363.9±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.547
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| LogP |
-2.53
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| tPSA |
174.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
397
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(COCCOCCN(CC(=O)O)CC(=O)O)N(CC(=O)O)CC(=O)O
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| InChi Key |
DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H24N2O10/c17-11(18)7-15(8-12(19)20)1-3-25-5-6-26-4-2-16(9-13(21)22)10-14(23)24/h1-10H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)
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| 化学名 |
2-[2-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 5 mg/mL (13.15 mM)
DMSO: 1 mg/mL (2.63 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6292 mL | 13.1458 mL | 26.2916 mL | |
| 5 mM | 0.5258 mL | 2.6292 mL | 5.2583 mL | |
| 10 mM | 0.2629 mL | 1.3146 mL | 2.6292 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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