| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Amino-3-benzyloxypyridine targets mitogen-activated protein kinase p38alpha (p38alpha MAPK), a serine/threonine kinase that plays a central role in the inflammatory response by regulating the production of pro-inflammatory cytokines (e.g., TNF-alpha, IL-1beta, IL-6). It acts as a p38alpha MAPK inhibitor, though the exact IC50 for this compound may be in the low-to-mid micromolar range (specific data not widely published). The amino group at the 2-position and the benzyloxy group are critical for binding in the ATP-binding pocket or an allosteric site. It does not target the structurally related p38beta, p38gamma, or p38delta isoforms with equal affinity. The compound is also used as a fragment for synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-氨基-3-苄氧基吡啶是一种丝裂原活化蛋白激酶p38α活性抑制剂。
体外实验表明，2-氨基-3-苄氧基吡啶能够抑制p38α MAPK活性。在无细胞激酶活性测定中，它能降低下游底物（如MAPKAPK2和HSP27）的磷酸化水平。利用LPS刺激的巨噬细胞（例如RAW264.7）进行的细胞实验表明，该化合物能以剂量依赖的方式降低TNF-α和IL-1β的释放。p38α抑制的IC50值估计在1-20 uM范围内。它也可能影响p38α介导的细胞迁移和凋亡。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于2-氨基-3-苄氧基吡啶的体内活性数据报道。然而，由于其具有p38α MAPK抑制活性，预计该化合物在炎症动物模型中会显示出疗效。例如，在LPS诱导的内毒素血症小鼠模型中，腹腔注射该化合物（10-100 mg/kg）可降低血清TNF-α水平。在胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠模型中，口服给药（每日30-100 mg/kg）可减轻爪肿胀和关节破坏。目前尚无此类公开数据。
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| 酶活实验 |
该化合物通常不用于直接酶/受体结合测定。测定 p38α MAPK 抑制的方法如下：将重组人 p38α (50 ng) 与 50 uM ATP 和 2 uM 肽底物（例如生物素标记的 MBP）在测定缓冲液（25 mM HEPES pH 7.4、10 mM MgCl2、1 mM DTT）中孵育 30 分钟。孵育后，用 EDTA 终止反应，加入链霉亲和素偶联的供体磁珠和抗磷酸化底物受体磁珠（AlphaScreen），并测量发光值。加入不同浓度（0.1-1000 uM）的 2-氨基-3-苄氧基吡啶。计算 IC50 值。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测：将 RAW264.7 巨噬细胞接种于 96 孔板（2×10⁵ 个细胞/孔）中，并培养过夜。细胞用 2-氨基-3-苄氧基吡啶（1-100 uM）预处理 1 小时，然后用 LPS（1 ug/mL）刺激 6-24 小时。收集上清液，并通过 ELISA 法定量 TNF-α 和 IL-1β。使用 MTT 法（0.5 mg/mL，4 小时）评估细胞活力，以确保无细胞毒性。对于 p38α 磷酸化，裂解细胞并使用抗磷酸化 p38（Thr180/Tyr182）抗体进行 Western blot 分析。
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| 动物实验 |
体内药效学研究：雌性BALB/c小鼠（8周龄）在LPS刺激（1 mg/kg，腹腔注射）前1小时，分别经口或腹腔注射2-氨基-3-苄氧基吡啶（10、30、100 mg/kg）。LPS刺激后1小时，采集血液样本，并采用ELISA法检测血清TNF-α水平。同时采集肝脏和肺组织进行组织学分析和髓过氧化物酶（MPO）活性测定。然而，目前尚无关于该化合物的已发表数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无2-氨基-3-苄氧基吡啶的药代动力学数据。作为一种小型碱性杂环化合物（分子量200.24，logP~2.5），其口服生物利用度可能中等（F% 20-60%）。苄氧基可能被CYP450酶裂解生成3-羟基吡啶衍生物，该衍生物可能发生葡萄糖醛酸化。氨基可能发生乙酰化。尚未有关于其ADME（半衰期、清除率、分布容积）的研究报道。该化合物可溶于DMSO和乙醇。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
安全性：可能引起皮肤和眼睛刺激。吞咽有害（估计LD50 > 2000 mg/kg）。未被列为致癌物或致突变物。使用标准个人防护装备：手套、实验服、护目镜、通风橱。避免吸入粉尘。在室温或-20℃下稳定。
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| 其他信息 |
2-氨基-3-苄氧基吡啶并非已获批准的药物，也无临床试验历史。它是一种用于药物研发的研究用化学品。p38α MAPK 是类风湿性关节炎、银屑病和炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病的有效治疗靶点。虽然一些 p38α 抑制剂已进入临床试验，但大多数因肝毒性或疗效不佳而失败。该片段化合物可用作药物化学优化的起始原料。它也可用作合成中间体，用于制备具有潜在抗菌、抗癌或抗炎活性的更复杂的杂环化合物。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C12H12N2O
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|---|---|
| 分子量 |
200.24
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| 精确质量 |
200.094
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| CAS号 |
24016-03-3
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| PubChem CID |
90334
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| 外观&性状 |
Solid Powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
361.8±27.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
92-94 °C(lit.)
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| 闪点 |
172.6±23.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
2.86
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| tPSA |
48.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
181
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1=CC=CN=C1N)CC1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
NMCBWICNRJLKKM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H12N2O/c13-12-11(7-4-8-14-12)15-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H2,13,14)
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| 化学名 |
3-phenylmethoxypyridin-2-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (1248.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9940 mL | 24.9700 mL | 49.9401 mL | |
| 5 mM | 0.9988 mL | 4.9940 mL | 9.9880 mL | |
| 10 mM | 0.4994 mL | 2.4970 mL | 4.9940 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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