| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Thioglycolate sodium does not have a specific biological target. It is a reducing agent that breaks disulfide bonds in proteins, including keratin in hair. In microbiology, it is used in thioglycolate media to create reducing conditions for the growth of anaerobic bacteria. In animal models, it is used to induce peritonitis by eliciting an inflammatory response.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,硫代乙醇酸钠可用作还原剂,用于断裂蛋白质中的二硫键。它在化妆品中用于烫发和脱毛。在微生物学中,它用于硫代乙醇酸盐培养基中,以创造厌氧条件进行细菌培养。该化合物通常不进行基于细胞的直接生物活性测试。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物模型中,可以使用硫代乙醇酸钠构建小鼠腹膜炎模型。
在体内,硫代乙醇酸钠可用于构建腹膜炎动物模型。腹腔注射硫代乙醇酸钠可诱发炎症反应,并将免疫细胞募集到腹腔。该模型用于研究炎症和免疫细胞募集。该化合物并非治疗药物。 |
| 酶活实验 |
硫代乙醇酸钠不用于无细胞酶/受体结合试验。它在微生物学中用作还原剂和厌氧条件制备试剂。它不用于涉及酶或受体的生化试验。
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| 细胞实验 |
硫代乙醇酸钠用于细胞培养,在硫代乙醇酸盐培养基中创造还原环境,以培养厌氧细菌。它不用于哺乳动物细胞培养试验。该化合物在高浓度下对哺乳动物细胞有毒性。
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| 动物实验 |
在体内实验中,通过腹腔注射硫代乙醇酸钠诱导啮齿动物发生腹膜炎。炎症反应的特征是中性粒细胞和巨噬细胞募集至腹腔。在不同时间点处死动物,并收集腹膜渗出细胞进行分析。所有操作均遵循机构动物护理指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
巯基乙酸钠是一种化学试剂,不作为药物进行药代动力学评价。其理化性质包括分子量114.1 g/mol和分子式C₂H₃NaO₂S。该化合物在正常储存条件下稳定。它具有强烈的气味,易溶于水。应储存在阴凉干燥处,远离氧化剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
根据现有数据,CIR专家组得出结论:在本次安全评估中,浓度高达15.2%的硫代乙酸钠(以硫代乙酸计)可安全用于直发剂、烫发剂、护发素、造型产品、其他非染色护发产品以及染发剂和着色剂。美发师应避免皮肤接触,并尽量减少消费者皮肤接触。在脱毛产品中,如果配方确保在推荐的使用条件下不引起刺激,则硫代乙酸钠是安全的。在化妆品中使用硫代乙酸钠必须满足特定条件。 巯基乙酸钠可引起皮肤刺激,并可能被皮肤吸收。已对其进行毒性研究,未发现给药部位存在全身毒性或发育毒性的证据。NTP毒性报告已研究了其在大鼠和小鼠皮肤上的应用。应遵守标准的实验室安全预防措施,包括使用个人防护装备(手套、护目镜、实验服)和保持良好的通风。 |
| 其他信息 |
硫代乙酸钠是一种白色粉末,带有轻微气味。它用于冷烫和脱毛。硫代乙酸钠是一种有机钠盐,带有阴离子硫代乙酸(1-)。它是一种还原剂。它含有硫代乙酸(1-)离子。
硫代甘油酸钠不是药物,而是一种多功能化学试剂,应用于化妆品、制药和实验室研究。它是一种强还原剂,用于破坏头发中的二硫键,适用于脱毛和烫发产品。在研究中,它用于构建腹膜炎动物模型,并在硫代甘油酸培养基中用于厌氧细菌培养。它未获得治疗用途的批准。 |
| 分子式 |
C2H3NAO2S
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|---|---|
| 分子量 |
114.10
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| 精确质量 |
113.975
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| CAS号 |
367-51-1
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| 相关CAS号 |
68-11-1 (Parent)
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| PubChem CID |
23690444
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| 外观&性状 |
White to light brown solid powder
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| 密度 |
1.311g/cm3
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| 沸点 |
225.5ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
greater than 572 °F (NTP, 1992)
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| 闪点 |
99.8ºC
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| tPSA |
78.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
6
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| 分子复杂度/Complexity |
46.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C(=O)[O-])S.[Na+]
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| InChi Key |
GNBVPFITFYNRCN-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H4O2S.Na/c3-2(4)1-5;/h5H,1H2,(H,3,4);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-sulfanylacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 125 mg/mL (1095.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7642 mL | 43.8212 mL | 87.6424 mL | |
| 5 mM | 1.7528 mL | 8.7642 mL | 17.5285 mL | |
| 10 mM | 0.8764 mL | 4.3821 mL | 8.7642 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。