| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(2-Bromophenyl)boronic acid does not have a defined pharmacological target. It is a chemical reagent used in organic synthesis. It is used to encourage the catalytic amidation of amines and carboxylic acids in more environmentally suitable proportions. This technique avoids the need for pre-activation of carboxylic acids or the use of coupling agents.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
2-溴苯硼酸用于促进胺和羧酸以更环保的比例进行催化酰胺化反应。该方法无需使用偶联剂或预活化羧酸。
体外实验表明,(2-溴苯基)硼酸可用作生化试剂和合成中间体,用于促进胺和羧酸的催化酰胺化反应。作为一种硼酸,它是Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和其他有机转化反应的结构单元。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于(2-溴苯基)硼酸是一种用于体外合成的化学试剂,因此目前尚无其体内活性数据。该化合物不适用于体内给药,且尚未建立体内药代动力学或药效学特征。
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| 酶活实验 |
在体外化学合成中,(2-溴苯基)硼酸可用作Suzuki-Miyaura交叉偶联反应和酰胺化反应的试剂。酰胺化反应的标准方案是在催化剂存在下,使硼酸与羧酸和胺反应。硼酸无需预活化即可促进酰胺键的形成。在Suzuki偶联反应中,硼酸在钯催化剂和碱的存在下与芳基卤化物反应。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,(2-溴苯基)硼酸通常不直接用于细胞培养。它是一种用于有机合成的化学试剂。该化合物可用于合成后续在细胞实验中测试的化合物。
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| 动物实验 |
由于(2-溴苯基)硼酸是一种用于合成的化学试剂,因此不适用于对其进行体内动物研究。目前尚未开展该化合物作为治疗药物的动物研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于(2-溴苯基)硼酸并非药物,不用于生物体,因此其药代动力学性质尚不可得。该化合物为固体,应在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(2-溴苯基)硼酸是一种研究用化学品,应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为硼酸衍生物,它可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物仅供研究使用,不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
(2-溴苯)硼酸(CAS 244205-40-1)主要是一种研究级化学中间体和生化试剂,而非FDA批准的药物。其主要应用为在铃木-宫浦交叉偶联反应中,以及作为胺和羧酸的酰胺化催化剂。
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| 分子式 |
C6H6BBRO2
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|---|---|
| 分子量 |
200.83
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| 精确质量 |
199.964
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| CAS号 |
244205-40-1
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| PubChem CID |
2773294
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
329.2±44.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
113 °C(lit.)
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| 闪点 |
152.9±28.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.598
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| LogP |
2.36
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
110
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=CC(=C1B(O)O)Br
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| InChi Key |
PLVCYMZAEQRYHJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6BBrO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H
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| 化学名 |
(2-bromophenyl)boronic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9793 mL | 24.8967 mL | 49.7934 mL | |
| 5 mM | 0.9959 mL | 4.9793 mL | 9.9587 mL | |
| 10 mM | 0.4979 mL | 2.4897 mL | 4.9793 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。