| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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Natural product
Sodium alginate does not have a defined pharmacological target. Its mechanism of action is physicochemical: the carboxylic acid groups on the alginic acid chain allow it to form gels and viscous solutions. In drug delivery, it aids in controlled release formulations by swelling and absorbing water to release encapsulated drugs gradually. Its biocompatibility and non-toxicity support diverse applications. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
随着现代工业的发展，重金属污染已成为最重要的环境问题之一。吸附法因其操作简便、成本低廉，被认为是一种绿色环保的工业废水重金属去除方法。海藻酸钠是一种天然多糖，富含羟基和羧基，已被广泛报道为水溶液中重金属吸附的原料。通过表面接枝和交联，海藻酸钠合成的吸附剂对重金属离子表现出较高的吸附容量和去除率。然而，其较差的物理强度和热稳定性极大地限制了海藻酸钠基材料在工业应用中的使用。此外，一些研究观察到特定金属离子的还原现象，但其还原机理尚不明确。本文总结了海藻酸钠基吸附剂的发展，包括该聚合物的理化性质、海藻酸钠的改性、海藻酸钠基复合材料以及吸附行为和机理。螯合、静电相互作用、离子交换、还原和光催化还原等机制均参与了吸附过程，可通过化学表征确定，并借助密度泛函理论计算进一步阐明。最后，本文指出了海藻酸钠基吸附剂的局限性，并提出了未来研究方向[2]。体外实验中，海藻酸钠可用于研究改性海藻酸盐衍生物的特性，并利用体外消化模型研究海藻酸盐对脂质消化的影响。它还可与壳聚糖结合，用于构建可生物降解的多孔支架，用于骨组织工程，并可用作微粒的包封剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
大鼠单次皮内和皮下注射海藻酸钠（0.1–0.5 mL；注射部位为壁层骨膜）后会出现肉芽肿反应[1]。
在体内，海藻酸钠用于伤口敷料，其中海藻酸钠纤维可吸收伤口渗出液并促进愈合。由于其凝胶速度快，海藻酸钠也可用作牙科印模的模具材料。在药物递送方面，海藻酸钠可用于包裹药物以实现控释，例如用于微球和片剂。 |
| 酶活实验 |
在体外细胞实验中，海藻酸钠被用作三维细胞培养的支架。细胞被包裹在海藻酸钠水凝胶中或在海藻酸钠支架上培养。采用标准检测方法评估细胞活力、增殖和分化。通过长期监测细胞的健康状况和功能来评估海藻酸钠材料的生物相容性。
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| 细胞实验 |
利用海藻酸钠进行的体内动物实验旨在评估其在伤口愈合和药物递送方面的应用。标准实验方案包括将海藻酸钠敷料应用于啮齿动物模型的伤口，并持续监测伤口愈合情况。在药物递送方面，将含有药物的海藻酸钠微球经口服或注射给药，并评估药物释放和治疗效果。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 8周龄雄性Wistar大鼠[1]
剂量： 0.1-0.5 mL 给药途径： 壁骨膜，皮内和皮下注射；分别为0.2、0.1和0.5 mL，单次注射 实验结果： 诱导巨噬细胞募集并促进皮肤提升。 全球对填充剂注射的需求不断增长，但目前尚无安全且持久的理想填充剂。海藻酸钠（SA）是海藻酸的钠盐，海藻酸是一种由两种糖醛酸（D-甘露糖醛酸（M）和L-古洛糖醛酸（G））线性聚合而成的多糖。本研究旨在评估海藻酸钠的治疗价值。本研究测试了九种不同M/G比值和黏度的SA，并与市售透明质酸钠（SH）填充剂进行了比较。每种物质均采用三种注射方式（骨膜上、皮内或皮下），分别在六只大鼠中进行试验，并在4周和24周后处死动物。通过肉眼观察和计算机断层扫描测量直径和体积的变化，并进行组织病理学评估。低M/G比值的SA通常能维持皮肤提升。隆起随时间逐渐减少，但在某些样本中，4周时隆起略有增加。SA周围未观察到包膜形成。然而，在SA植入后4周观察到肉芽肿反应，包括巨噬细胞募集，尽管在24周时观察到的巨噬细胞和肉芽肿反应较少。长期填充效果和肉芽肿反应的程度取决于M/G比值和黏度。相比之下，SH 显示出包膜形成，但肉芽肿反应极少。SA 作为填充剂的益处和不良反应因粘度或 M/G 比值而异，表明其比 SH 具有更好的长期丰盈效果，且免疫原性相对较低。 海藻酸钠的药代动力学特性不适用于治疗。作为一种高分子量多糖，它不易被胃肠道吸收。当用作伤口敷料或植入物时，它具有生物可降解性和生物相容性，会随时间推移而分解。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
显然……摄入后不会被显著分解或吸收…… 当小鼠服用丙二醇 (14)C 海藻酸盐或 (14)C 丙二醇海藻酸盐时，未水解的酯和海藻酸盐残留物……不会被胃肠道吸收；然而，任何水解的丙二醇……都会被吸收……代谢并排出……单次剂量……1 g/kg……5 天内随粪便排出…… ……在 5 g/kg 剂量后，直肠中仍残留有微量标记物。从海带指状藻酸盐制备的藻酸盐在喂食大鼠每日饲料 10% 的剂量后未被吸收。 海藻酸钠通常被认为是安全的 (GRAS)，并且被认为无毒且具有生物相容性。它广泛用于食品、药品和化妆品中。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
海藻酸钠（CAS 9005-38-3）是一种研究级生物材料和药用辅料，并非FDA批准的药物。其主要用途包括：用于控释制剂的药物递送、作为伤口敷料、用于牙科印模，以及作为食品和化妆品中的凝胶剂和增稠剂。
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| 参考文献 |
| 分子式 |
C6H7O6NA
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|---|---|
| 分子量 |
216.12303
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| 精确质量 |
216.024
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| CAS号 |
9005-38-3
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| PubChem CID |
23665711
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| 外观&性状 |
White to light brown solid
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| 熔点 |
119 °C
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| 来源 |
Seaweed Laminaria japonica
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| tPSA |
130.28
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
210
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
[Na+].O1[C@H]([C@H]([C@H]([C@@H](C1C(=O)[O-])O)O)O)O
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| InChi Key |
MSXHSNHNTORCAW-WTFUTCKNSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O7.Na/c7-1-2(8)4(5(10)11)13-6(12)3(1)9;/h1-4,6-9,12H,(H,10,11);/q;+1/p-1/t1-,2-,3-,4-,6+;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;(2S,3S,4S,5S,6R)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxane-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 6.67 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6271 mL | 23.1353 mL | 46.2706 mL | |
| 5 mM | 0.9254 mL | 4.6271 mL | 9.2541 mL | |
| 10 mM | 0.4627 mL | 2.3135 mL | 4.6271 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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