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Hydroxyethyl starch (hydroxyethyl starch)

别名: 羟乙基淀粉;羟乙基淀粉醚;羟乙基淀粉（高Mw） EP标准品;羟乙基淀粉（平均分子量130100）;羟乙基淀粉（中等MW） EP标准品;羟乙基淀粉标准品
目录号: V68730 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
羟乙基淀粉是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。
Hydroxyethyl starch (hydroxyethyl starch) CAS号: 9005-27-0
产品类别: Biochemical Assay Reagents
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
25g
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020-31522723 sales@invivochem.cn
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InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
羟乙基淀粉是一种可作为生物材料或有机/化学试剂用于生物医学研究的生化化合物。
羟乙基淀粉（HES，CAS 9005-27-0）是一种修饰的支链淀粉衍生的多糖，用作血浆容量扩充剂。它是一种合成胶体，通过静脉注射用于治疗低血容量。该化合物的药代动力学复杂，取决于分子量、摩尔取代度和取代模式（C2/C6 比值）。其 ATC 代码为 B05AA07。
生物活性&实验参考方法
靶点
Hydroxyethyl starch does not have a defined pharmacological target. Its mechanism of action is physical: it exerts an oncotic pressure that draws fluid from the interstitial space into the intravascular compartment, thereby expanding plasma volume. The compound is used to restore blood volume in patients with hypovolemia due to hemorrhage, surgery, or trauma. It is also used in hemodilution and as a component of organ preservation solutions.
体外研究 (In Vitro)
羟乙基淀粉在体外被用于血液凝固和药代动力学的研究。其对血小板功能、凝血参数和血液黏度的影响可通过全血或富血小板血浆在体外进行评估。该化合物还用于胶体渗透压和毛细血管通透性的研究。
体内研究 (In Vivo)
在体内，羟乙基淀粉（HES）可作为血浆容量扩充剂通过静脉注射给药。它通过从组织间隙吸收液体来增加血管内血容量。该化合物用于治疗低血容量、休克以及在手术中维持血压。其对血液凝固和药代动力学的影响已在临床环境中进行了研究。对血液凝固影响较小的HES溶液具有临床应用价值。
酶活实验
在体外凝血研究中，羟乙基淀粉（HES）用于评估其对血液凝固参数的影响。标准方案包括将HES溶液加入全血或富血小板血浆中，并使用血栓弹力图（TEG）、旋转血栓弹力图（ROTEM）或标准凝血试验（PT、aPTT）测量凝血参数。血小板功能则通过聚集试验进行评估。
细胞实验
在体外细胞实验中，羟乙基淀粉通常不直接用于细胞培养。它是一种用于扩容血浆容量的胶体，不作为测试化合物添加到细胞培养物中。该化合物可用于内皮细胞功能和毛细血管通透性的研究。
动物实验
利用羟乙基淀粉进行体内动物研究，以评估其药代动力学、扩容作用和对血液凝固的影响。标准方案包括对啮齿动物或体型较大的动物进行静脉注射。在不同时间点采集血样，以测量羟乙基淀粉浓度、凝血参数和血液动力学变量。评估该化合物的药代动力学及其对血液凝固的影响。
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
峰浓度 (Cmax) 为 4.34 mg/mL。约 62% 的羟乙基淀粉 (HES) 在 72 小时内以羟乙基淀粉分子的形式经尿液排出。5.9 L。31.4 mL/min
代谢/代谢物
静脉给药后，小于肾脏阈值（60,000-70,000 道尔顿）的分子可迅速经尿液排出，而较大的分子则在经肾脏排泄前先经血浆 α-淀粉酶代谢。
生物半衰期
末端半衰期为 16.1 小时。消除半衰期为 12 小时。
羟乙基淀粉的药代动力学复杂，取决于分子量、摩尔取代度和取代模式（C2/C6 比值）。该化合物经静脉注射给药，主要经肾脏排泄。半衰期约为1.4小时。羟乙基淀粉（HES）在血液中经α-淀粉酶代谢，剩余部分经肾脏排泄。不同HES制剂的药代动力学参数有所不同。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
蛋白质结合
未找到数据。
羟乙基淀粉是一种药用胶体，其静脉注射安全性已得到充分证实。然而，它与凝血功能障碍、肾功能损害和过敏反应的风险相关。严重凝血功能障碍、肾功能衰竭和对淀粉过敏的患者禁用该化合物。具体的LD₅₀值和急性毒性分类可在安全数据表中找到。
其他信息
另见：淀粉、2-羟基乙基醚、碱性水解（注释已移至）。
羟乙基淀粉（HES，CAS 9005-27-0）是一种FDA批准的血浆容量扩展剂和药用胶体。它的主要应用是在因出血、手术或创伤引起的低血容量的治疗中。HES还用于血液稀释和器官保存溶液。临床试验已评估其在不同患者群体中的安全性和有效性。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C22H44O17
分子量
580.5746
精确质量
580.257
CAS号
9005-27-0
PubChem CID
16213095
外观&性状
White to off-white solid powder
tPSA
267
氢键供体(HBD)数目
10
氢键受体(HBA)数目
17
可旋转键数目(RBC)
17
重原子数目
39
分子复杂度/Complexity
497
定义原子立体中心数目
10
SMILES
C(COC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)OCCO)OCCO)OCCO)OCCO)O.C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O)O)O)O)O
InChi Key
DNZMDASEFMLYBU-RNBXVSKKSA-N
InChi Code
InChI=1S/C16H32O11.C6H12O6/c17-1-6-22-11-12-13(23-7-2-18)14(24-8-3-19)15(25-9-4-20)16(27-12)26-10-5-21;7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h12-21H,1-11H2;2-11H,1H2/t12-,13-,14+,15-,16+;2-,3-,4+,5-,6+/m11/s1
化学名
(2S,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetrakis(2-hydroxyethoxy)oxan-2-yl]methoxy]ethanol
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7224 mL 8.6122 mL 17.2245 mL
5 mM 0.3445 mL 1.7224 mL 3.4449 mL
10 mM 0.1722 mL 0.8612 mL 1.7224 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Use of 6% Hydroxyethylstarch (130/0.4) in Cardiac Surgical Patients
Status:Completed
updateDate:2023-02-14
Ctid:NCT02192502

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02192502

Conditions:Postoperative Kidney Injury
Interventions:HES 130/0.4 (Voluven)
Phase:Phase 3
Title:Hemostasis Evolution During Fluid Loading in Abdominal Surgery. Effects of Fluid Choice: Saline Versus Hydroxyethyl Starch (HAEMO Study)
Status:Completed
updateDate:2019-02-21
Ctid:NCT03420261

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03420261

Conditions:Postoperative Morbidity|Postoperative Mortality|Hemostasis Change
Interventions:HES 130/0.4
Phase:Phase 4
Title:Crystalloids or Colloids for Goal-directed Fluid Therapy With Closed-loop Assistance in Major Surgery
Status:Completed
updateDate:2018-01-19
Ctid:NCT02312999

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02312999

Conditions:Surgery
Interventions:Volulyte
Phase:Phase 4
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Title:The Effects of Intravenous Fluids on Perfusion Index and Pleth Variability Index
Status:Completed
updateDate:2017-05-16
Ctid:NCT03048162

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03048162

Conditions:Perfusion
Interventions:Ringer-Lactate Infusion Solution Bag
Phase:N/A
Title:Volume Therapy With Crystalloids and Colloids and Hemodynamic Monitoring in Patients With Severe Sepsis
Status:Withdrawn
updateDate:2016-11-30
Ctid:NCT02587078

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02587078

Conditions:Severe Sepsis
Interventions:Jonosteril
Phase:Phase 4
Title:Fluid Resuscitation in Patients Suffering From Burns Injury
Status:Terminated
updateDate:2014-06-26
Ctid:NCT01689506

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01689506

Conditions:Burns
Interventions:Human Serum Albumin
Phase:Phase 4
Title:Effect of Colloid Versus Crystalloid on Coagulation in Elective Urological Surgery
Status:Completed
updateDate:2013-12-11
Ctid:NCT02009033

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02009033

Conditions:Disorders of Coagulation
Interventions:Hydroxyethylstarch
Phase:Phase 4
Title:Safety/Feasibility Study of HBOC-201 in Amputation at/Below Knee From Critical Lower Limb Ischemia
Status:Terminated
updateDate:2008-05-16
Ctid:NCT00300040

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00300040

Conditions:Peripheral Vascular Disease
Interventions:6% Hydroxyethylstarch
Phase:Phase 2
Title:Perioperative Goal Directed Fluid Therapy during Esophageal Resection. A prospective randomized controlled open multi-centre trial to study the effect on postoperative complications
Status:Completed
Date:2011-10-11
Eudractnumber:2011-000254-39

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2011-000254-39

Condition:Anesthesia for esophageal resection because of malignancy
Phase:Phase 4
Title:Balanced 6 % HES 130/0.4 vs. balanced crystalloid-based infusion in patients undergoing colorectal surgery
Status:Prematurely Ended
Date:2011-02-22
Eudractnumber:2009-017595-25

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-017595-25

Condition:Patients undergoing colorectal surgeryPatienten mit elektiven kolorektalen Eingriffen
Phase:Phase 4
Title:Preoperative Optimization of the High-Risk Patient undergoing Hip Fracture Surgery
Status:Completed
Date:2010-12-22
Eudractnumber:2010-022816-38

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2010-022816-38

Condition:Patients with elevated NT-proBNP as a sign of left ventricular dysfunction undergoing hipfracturesurgery.
Phase:Phase 4
Title:Prophylaxis of hypotension in Caesarean Section: comparison between plasma expander hydroxyethyl starch and isotonic polyelectrolytic balanced solution.
Status:Completed
Date:2010-04-23
Eudractnumber:2009-014302-34

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-014302-34

Condition:caesarean section
Phase:Phase 4
Title:Prospektive und randomisierte Multicenter-Studie (Phase III-Studie) zur Verbesserung der Funktion des Nervus facialis und des Nervus vestibulocochlearis nach der Resektion von Akustikusneurinomen durch die prophylaktische Gabe von vasoaktiven Medikamenten
Status:Completed
Date:2010-01-07
Eudractnumber:2009-012088-32

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-012088-32

Condition:Akustikusneurinom mit Indikation zur operativen Therapie
Phase:Phase 3
Title:COLLOID OR CRYSTALLOID FOR GOAL DIRECTED FLUID THERAPY IN PATIENTS UNDERGOING ELECTIVE COLORECTAL SURGERY: A RANDOMISED, DOUBLE-BLIND CONTROLLED TRIAL.
Status:Completed
Date:2009-08-27
Eudractnumber:2009-013872-29

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-013872-29

Condition:Bowel cancers and other bowel diseases requiring surgical intervention.
Phase:Phase 4
Title:Study on efficacy of Tetraspan on children aged less than 36 months undergoing major surgery
Status:Ongoing
Date:2009-05-04
Eudractnumber:2009-009116-49

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2009-009116-49

Condition:Major surgeryChirurgia maggiore
Phase:Phase 3
Title:Influence of perioperative HES 130/04 adminstration on postoperative complications:
Status:Ongoing
Date:2008-07-21
Eudractnumber:2008-001561-28

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2008-001561-28

Condition:Adult patients (>18 years) of both gender undergoing elective colorectal surgery (hemicolectomy left/right, sigmoid colectomy, rectal resection/amputation) without concomitant resection of liver metastasis
Phase:Phase 4
Title:Coagulation effect of four common plasma volume expanders
Status:Completed
Date:2007-05-15
Eudractnumber:2007-000729-24

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2007-000729-24

Condition:Fluid/Plasma substitution during total hip replacement
Phase:Phase 4
Title:Comparative trial between HyperHAES (7.2% sodio cloruro / 6% hydrxyethyl starch) and 20% mannitol for treatmenti intracranial hypertension in traumatic brain injury
Status:Completed
Date:2007-05-11
Eudractnumber:2007-002005-45

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2007-002005-45

Condition:Brain trauma
Phase:Phase 3
Title:Comparison of Albumin 5%, Hydroxyethyl Starch 130/0.4 (6%) and Ringer Lactate for volume replacement during cardiac surgery
Status:Completed
Date:2006-03-17
Eudractnumber:2005-005040-85

Link: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2005-005040-85

Condition:Intensive care patients after cardiac surgery requiring volume therapy
Phase:Phase 4

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