| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Biochemical reagent
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
本研究调查了从绿咖啡提取物（GCE）中提取的生物活性化合物，以及将两种不同浓度的GCE（1%和2%）负载到卡拉胶纳米凝胶（CAR-NG）上，以比较它们与未负载纳米凝胶（NG）的抗菌和抗菌膜效果。通过GC-MS分析对GCE的生物活性化合物进行了表征。GCE1和GCE2成功沉积在CAR-NG的表面上。对制备的NGs对一些食源性病原体（大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌）的抗菌和抗菌膜潜力进行了研究。GC-MS分析结果表明，GCE中鉴定出16种生物活性化合物，包括咖啡因（36.27%）、Dodemorph（9.04%）和D-甘油-D-碘-庚糖（2.44%），有助于其抗菌性能。抗菌涂层显示出显著的抗菌效果，对载GCE2的CAR-NG显示出高达37mm的抑制区（ZOI）直径。载有GCE2的CAR-NG的最低抑菌浓度（MIC）值对大肠杆菌O157为80ppm，对肠球菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌为120ppm，在暴露后10-15分钟内实现了细菌的完全灭活。载GCE1和GCE2的CAR-NG显著降低了不锈钢（SS）材料上大肠杆菌O157、肠杆菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的生物膜细胞密度，降低幅度为60%至95%。具体而言，大肠杆菌O157的生物膜密度降低了95%，肠球菌降低了89%，金黄色葡萄球菌降低了85%，单核细胞增生李斯特菌降低了80%。毒性评估结果表明，NGs无毒且具有生物相容性，预测的EC50值证明了它们的生物相容性和安全性。这些结果表明，载GCE的CAR-NG有望成为提高食品安全和延长保质期的天然抗菌剂。此外，该研究得出结论，将GCE纳入CAR NG是为食品工业和制造业开发可持续抗菌涂料的有效策略[1]。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
卡拉胶可用于治疗肺结核、咳嗽、支气管炎和肠道问题，通常以海藻煎剂的形式使用。
据报道，降解（分子量大于或等于20000）和未降解形式的卡拉胶都可以缓解人类的消化性溃疡和十二指肠溃疡。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在豚鼠中，天然形式的角叉菜胶不被吸收；在饮用水中添加 1.85 克降解卡拉胶后，动物尿液中未检测到浓度约为 0.3 毫克/毫升的降解卡拉胶；在静脉注射 4-15 毫克/公斤体重的降解卡拉胶后，尿液中未检测到浓度介于 0.03-0.3 毫克/毫升之间的降解卡拉胶。 在幼鼠饲料中添加 2-20% 的天然卡拉胶后，发现卡拉胶可定量地从粪便中排出。 在恒河猴饮用水中添加 1% 的天然卡拉胶，持续 7-11 天后，未发现卡拉胶的储存。数周后，进入恢复期，随后是 24 周的恢复期。相比之下，降解的角叉菜胶在网状内皮组织吸收后仍保留在库普弗细胞中，给药 6 个月后仍可检测到。 代谢/代谢物 角叉菜胶在体外对胃蛋白酶活性具有抑制作用。其降解形式（无粘度）以及低粘度和高粘度形式在体外均表现出对木瓜蛋白酶的抗蛋白水解活性。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
据报道，每日结膜下注射或滴用硫替哌油滴剂可延缓角叉菜胶处理的豚鼠角膜血管化，但不能阻止其发生。 在预先用吲哚美辛处理的大鼠中，注射前列腺素E1和角叉菜胶可增强角叉菜胶引起的爪水肿。当PGE1与角叉菜胶一起注射时，其作用最为显著。PMID：7384537 角叉菜胶可抑制体外瑞斯托霉素诱导的人血小板聚集。 非人类毒性值：LDL0 豚鼠静脉注射 20 mg/kg 相互作用 据报道，每日结膜下注射或滴用硫替哌油剂可延缓角叉菜胶处理的豚鼠角膜血管化，但不能阻止其发生。 在预先用吲哚美辛处理的大鼠中，注射前列腺素 E1 和角叉菜胶可增强角叉菜胶引起的爪水肿。当 PGE1 与角叉菜胶一起注射时，其作用最为显著。 角叉菜胶可抑制体外瑞斯托霉素诱导的人血小板聚集。 256 只 Wistar 大鼠右侧胸膜腔单次注射 UICC 青石棉以诱导间皮瘤。随后，对它们进行右侧胸膜腔内注射角叉菜胶。注射角叉菜胶组的间皮瘤发生率增加了 3 倍。 非人类毒性值 LDL0 豚鼠静脉注射 20 mg/kg |
| 参考文献 |
[1]. Fabrication of smart nanogel based on carrageenan and green coffee extract as a long-term antifouling agent to improve biofilm prevention in food production. Food Chem . 2024 Dec 15:461:140719.
|
| 其他信息 |
一种从红藻中提取的硫酸化多糖的水溶性提取物混合物。主要来源是爱尔兰苔藓角叉菜（Chondrus crispus，又名卡拉胶）和星状杉藻（Gigartina stellata）。它用作稳定剂，用于巧克力生产中悬浮可可粉，以及澄清饮料。
治疗用途 传统医学：……用于治疗肺结核、咳嗽、支气管炎和肠道疾病，通常以海藻煎剂的形式使用。 据报道，降解型（分子量大于或等于20,000）和未降解型的卡拉胶均能缓解人类的消化性溃疡和十二指肠溃疡。 |
| 精确质量 |
550.084
|
|---|---|
| CAS号 |
9000-07-1
|
| PubChem CID |
71597331
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
195
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
36
|
| 分子复杂度/Complexity |
647
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
[Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.N#CC1C=CC(NC(N[C@H]2C[C@H]2C2=C(F)C=CC(C(CC)=O)=C2O)=O)=NC=1
|
| InChi Key |
UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H17FN4O3.2C2H4O2.Zn/c1-2-15(25)11-4-5-13(20)17(18(11)26)12-7-14(12)23-19(27)24-16-6-3-10(8-21)9-22-16;2*1-2(3)4;/h3-6,9,12,14,26H,2,7H2,1H3,(H2,22,23,24,27);2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2/t12-,14+;;;/m1.../s1
|
| 化学名 |
zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1S,2S)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate
|
| 别名 |
9000-07-1; G72751
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 3.33 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
