| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochemical reagent
Carrageenan does not have a defined pharmacological target. It is a polysaccharide used primarily as a food additive and pharmaceutical excipient. Carrageenan induces inflammation when injected and has immunomodulatory properties. Its mechanism of action in biological systems involves interaction with immune cells and activation of inflammatory pathways. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究考察了绿咖啡提取物（GCE）中生物活性化合物的提取，并将两种不同浓度（1%和2%）的GCE负载到卡拉胶纳米凝胶（CAR NGs）上，以比较其与未负载纳米凝胶（NGs）的抗菌和抗生物膜效果。采用GC-MS分析对GCE中的生物活性化合物进行了表征。结果表明，GCE1和GCE2已成功负载到CAR NGs表面。对制备的纳米凝胶进行了抗菌和抗生物膜活性测试，测试对象包括几种食源性致病菌（大肠杆菌O157、肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌）。GC-MS分析结果表明，GCE中鉴定出16种生物活性化合物，包括咖啡因（36.27%）、十二烷基吗啡（9.04%）和D-甘油-D-艾杜庚糖（2.44%），这些化合物对其抗菌性能有贡献。抗菌涂层表现出显著的抗菌效果，GCE2负载的CAR纳米颗粒的抑菌圈直径可达37 mm。GCE2负载的CAR纳米颗粒对大肠杆菌O157的最低抑菌浓度（MIC）为80 ppm，对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的最低抑菌浓度为120 ppm，可在10-15分钟内完全灭活细菌。GCE1和GCE2负载的CAR纳米颗粒均能显著降低不锈钢（SS）材料上大肠杆菌O157、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特菌的生物膜细胞密度，降低幅度在60%至95%之间。具体而言，大肠杆菌O157的生物膜密度降低了高达95%，沙门氏菌降低了89%，金黄色葡萄球菌降低了85%，单核细胞增生李斯特菌降低了80%。毒性评估结果表明，纳米凝胶无毒且具有生物相容性，预测的EC50值证明了其生物相容性和安全性。这些结果表明，负载GCE的CAR纳米凝胶有望成为提高食品安全性和延长保质期的天然抗菌剂。此外，该研究得出结论，将GCE掺入CAR纳米凝胶中是开发用于食品工业和制造业的可持续抗菌涂层的有效策略[1]。
在体外，角叉菜胶被用作生化试剂和研究工具。它常用于诱导细胞培养模型中的炎症。角叉菜胶可刺激巨噬细胞产生促炎细胞因子，例如TNF-α、IL-1β和IL-6。该化合物还可用作细胞培养基中的凝胶剂和各种配方中的稳定剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
角叉菜胶可用于治疗肺结核、咳嗽、支气管炎和肠道疾病，通常以海藻煎剂的形式使用。据报道，降解型（分子量大于或等于20,000）和未降解型角叉菜胶均能缓解人类的消化性溃疡和十二指肠溃疡。在体内，角叉菜胶被广泛用作致炎剂，用于诱导动物模型（尤其是大鼠足爪水肿模型）的炎症反应，以筛选抗炎药物。该化合物可诱发以水肿、痛觉过敏和白细胞浸润为特征的急性炎症。角叉菜胶也可用作食品添加剂，通常被认为对人类食用安全。
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| 酶活实验 |
在体外炎症实验中，角叉菜胶用于刺激巨噬细胞等免疫细胞。细胞用不同浓度（通常为 10-1000 µg/mL）的角叉菜胶处理 6-24 小时。细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生通过 ELISA 法测定。NF-κB 的激活可通过报告基因检测或检测 NF-κB 亚基的核转位来评估。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，角叉菜胶也可用于研究其对细胞增殖、迁移和分化的影响。该化合物的生物相容性和潜在细胞毒性可通过MTT或刃天青等标准细胞活力检测方法进行评估。
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| 动物实验 |
使用角叉菜胶进行的体内动物研究通常采用大鼠足爪水肿模型。将角叉菜胶（0.5-1%溶液）注射到大鼠后爪足底，并在不同时间点（1-6小时）使用体积描记器测量爪体积。爪体积的增加被用作炎症的指标。抗炎药物的疗效通过其减轻角叉菜胶诱导的水肿的能力来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在豚鼠体内，天然卡拉胶不被吸收。在饮用水中添加1.85克降解卡拉胶后，尿液中未检测到浓度约为0.3毫克/毫升的降解卡拉胶。静脉注射4-15毫克/公斤体重的降解卡拉胶后，尿液中未检测到浓度在0.03至0.3毫克/毫升之间的降解卡拉胶。在幼鼠饲料中添加2-20%的天然卡拉胶，可使卡拉胶定量地从粪便中排出。在恒河猴饮用水中添加1%的天然卡拉胶，持续7-11天，未观察到卡拉胶的储存。随后进入恢复期，并持续观察24周。相反，降解的角叉菜胶经网状内皮组织吸收后，仍残留在库普弗细胞中，给药后6个月仍可检测到。 代谢/代谢物 角叉菜胶在体外抑制胃蛋白酶活性。其降解形式（无黏度）、低黏度形式和高黏度形式均在体外表现出对木瓜蛋白酶的抗蛋白水解活性。 由于角叉菜胶是一种高分子量多糖，不被胃肠道吸收，因此其药代动力学特性不适用。作为食品添加剂时，它基本完整地通过消化系统。注射后，它会在局部滞留并诱发炎症，之后被巨噬细胞清除。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
据报道，每日结膜下注射或滴注噻替哌油可延缓角叉菜胶处理的豚鼠角膜血管化，但不能阻止其发生。 在预先用吲哚美辛处理的大鼠中，注射前列腺素E1和角叉菜胶可增强角叉菜胶诱导的爪水肿。当PGE1与角叉菜胶同时注射时，这种作用最为显著。 PMID：7384537 角叉菜胶在体外抑制了利司霉素诱导的人血小板聚集。 非人毒性值：LDL0 豚鼠静脉注射 20 mg/kg 相互作用 据报道，每日结膜下注射或滴用噻替哌油可延缓角叉菜胶处理的豚鼠的角膜血管化，但不能阻止其发生。 在预先用吲哚美辛处理的大鼠中，注射前列腺素 E1 和角叉菜胶可增强角叉菜胶诱导的爪水肿。当与角叉菜胶同时注射时，PGE1 的作用最为显著。角叉菜胶在体外抑制了利司霉素诱导的人血小板聚集。在256只Wistar大鼠中，向右侧胸膜单次注射UICC青石棉以诱导间皮瘤。随后，向这些大鼠胸膜内注射角叉菜胶。角叉菜胶处理组的间皮瘤发生率增加了三倍。非人类毒性值：LDL 0。豚鼠静脉注射20 mg/kg。角叉菜胶通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂。注射后，它会引起急性炎症。该化合物可能引起皮肤和眼睛刺激。由于角叉菜胶的口服毒性较低，因此不适用其特定的LD₅₀值。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。 |
| 参考文献 |
[1]. Fabrication of smart nanogel based on carrageenan and green coffee extract as a long-term antifouling agent to improve biofilm prevention in food production. Food Chem . 2024 Dec 15:461:140719.
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| 其他信息 |
水溶性提取物的混合物，来源于红藻的硫酸化多糖。主要来源是毛藻（Chondrus crispus，亦称为卡拉胶）和星状藻（Gigartina stellata）。它用于巧克力生产中的稳定剂，以悬浮可可粉，并用于澄清饮料。
治疗用途 传统医学：...用于治疗结核病、咳嗽、支气管炎和肠道疾病，通常以海藻煎剂的形式使用。 据报道，降解（分子量大于或等于20,000）和未降解的卡拉胶均可缓解人类的消化性溃疡和十二指肠溃疡。 卡拉胶（CAS 9000-07-1）是一种食品添加剂和研究试剂，并非FDA批准的药物。其主要应用是作为食品和药品中的凝胶、增稠和稳定剂，以及作为诱导动物模型炎症的致炎剂，用于抗炎药物筛选。 |
| 精确质量 |
550.084
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|---|---|
| CAS号 |
9000-07-1
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| PubChem CID |
71597331
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
195
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
647
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.N#CC1C=CC(NC(N[C@H]2C[C@H]2C2=C(F)C=CC(C(CC)=O)=C2O)=O)=NC=1
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| InChi Key |
UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H17FN4O3.2C2H4O2.Zn/c1-2-15(25)11-4-5-13(20)17(18(11)26)12-7-14(12)23-19(27)24-16-6-3-10(8-21)9-22-16;2*1-2(3)4;/h3-6,9,12,14,26H,2,7H2,1H3,(H2,22,23,24,27);2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2/t12-,14+;;;/m1.../s1
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| 化学名 |
zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1S,2S)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate
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| 别名 |
9000-07-1; G72751
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 3.33 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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