| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Chitin does not have a defined pharmacological target. It is a structural polysaccharide that functions as a biomaterial rather than a drug substance. Chitin and its derivatives have been studied for various biological activities including immunomodulation, wound healing, and antimicrobial effects. The compound's mechanism of action is physical and biochemical, involving interactions with cell surface receptors and modulation of inflammatory responses. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,几丁质被用作生化试剂和生物材料。它被用于细胞培养研究,包括组织工程、伤口愈合研究以及作为细胞生长的支架。研究表明,几丁质在体外能够刺激免疫反应,包括激活巨噬细胞和促进细胞因子产生。此外,几丁质还被用于真菌细胞壁生物学研究,并作为几丁质酶活性测定的底物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明,几丁质具有免疫调节和促进伤口愈合的特性。它可用作组织工程中的生物材料和伤口敷料的成分。该化合物具有生物相容性和生物可降解性,使其适用于各种生物医学应用。几丁质还可用于农业,作为植物生长促进剂和化妆品配方成分。
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| 酶活实验 |
在体外生化分析中,几丁质被用作几丁质酶活性测定的底物。标准实验方案包括将几丁质与几丁质酶在合适的缓冲液中孵育,并使用比色法测定N-乙酰氨基葡萄糖的释放量。该化合物还可用作细胞培养研究中的支架材料,应用于组织工程领域。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,几丁质被用作细胞培养和组织工程研究的生物材料。成纤维细胞、成骨细胞或软骨细胞等细胞在几丁质支架上培养,以评估细胞黏附、增殖和分化情况。该化合物的生物相容性采用标准细胞活力检测方法进行评估,例如 MTT 或刃天青法。
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| 动物实验 |
利用几丁质进行的体内动物研究主要针对伤口愈合、骨再生和组织工程模型。研究人员将几丁质支架或敷料植入或应用于啮齿动物的伤口,并通过组织学分析和测量伤口闭合情况来评估组织再生。此外,研究人员还通过测量处理组织中的细胞因子水平和免疫细胞浸润情况来研究该化合物的免疫调节作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
几丁质的药代动力学特性并不像药物那样明确。作为一种高分子量多糖,几丁质在胃肠道中的吸收率很低。当用作植入式生物材料时,它会被几丁质酶和溶菌酶等酶降解,释放出N-乙酰氨基葡萄糖,后者可通过正常的碳水化合物代谢途径进行代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
几丁质通常被认为具有生物相容性和无毒性,广泛应用于生物医学和化妆品领域。该化合物毒性较低,根据全球化学品统一分类和标签制度(GHS)标准,不属于危险品。然而,在处理该化合物时,应遵循标准的实验室安全操作规程。几丁质仅供研究用途,不得作为药物用于人体治疗。
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| 其他信息 |
壳聚糖(CAS 1398-61-4)主要是一种研究级生物材料和生化试剂,并非FDA批准的药物。其主要应用于材料科学、组织工程、伤口愈合研究,以及作为酶测定的基质。壳聚糖还用于农业、化妆品和医疗保健行业。该化合物作为药物没有临床试验或批准的治疗适应症。
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| 分子式 |
(C8H13NO5)N
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|---|---|
| 分子量 |
(203.19)n
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| CAS号 |
1398-61-4
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| PubChem CID |
24139
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.37 g/cm3
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| 沸点 |
522.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
>300°C (dec.)
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| 闪点 |
269.8ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.6
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| tPSA |
119.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
235
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。