| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Bromomethylpyridine hydrobromide does not have a specific biological drug target; it is a chemical intermediate used to synthesize biologically active molecules. However, it has been reported to inhibit the growth of influenza A virus in both cell culture and animal models, suggesting that the compound or its derivatives may interact with viral targets. It has also been linked to enhanced activity of cMet kinase inhibitors and is used in the preparation of drugs targeting neurological disorders such as Alzheimer's disease.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该化合物已被证明可在体外抑制甲型流感病毒的复制，包括对金刚烷胺和利巴韦林耐药的毒株。它还可能增强靶向cMet激酶的化合物的活性。虽然该中间体本身可能具有一定的抗病毒活性，但其主要用途在于构建更复杂的候选药物。目前尚无关于该母体化合物单独作用的详细IC50值或作用机制研究的公开数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
3-溴甲基吡啶氢溴酸盐在动物模型中已证实具有抗流感病毒活性。它能抑制甲型流感病毒在细胞培养和动物实验中的生长，包括对金刚烷胺和利巴韦林耐药毒株的活性。具体的体内实验方案包括：将甲型流感病毒经鼻内接种至小鼠体内，随后连续5天口服或腹腔注射该化合物。通过噬斑试验或qRT-PCR定量肺匀浆中的病毒滴度，并监测小鼠的存活率。该化合物的疗效与标准抗病毒药物相当。
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| 酶活实验 |
该化合物通常不直接用于酶结合测定。然而，对于生成潜在酶抑制剂的亲核取代反应，典型的操作步骤如下：将3-溴甲基吡啶氢溴酸盐溶解于无水DMF（0.1 M）中，加入亲核试剂（例如胺或硫醇）和碱，例如三乙胺或K2CO3。在室温或40-60℃下搅拌2-12小时。通过薄层色谱法（TLC）监测反应进程。反应完成后，通过柱色谱法纯化。所得产物可用于酶抑制活性测试。
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| 细胞实验 |
目前尚无专门针对3-溴甲基吡啶氢溴酸盐作为测试化合物设计的基于细胞的实验方案。对于抗病毒活性测试（抗甲型流感病毒），典型的方案是使用Madin-Darby犬肾（MDCK）细胞。将细胞接种于96孔板中，并以0.01-0.1的感染复数（MOI）感染甲型流感病毒。加入不同浓度（0.1-100 uM）的测试化合物，并孵育48小时。病毒复制可通过噬斑试验、血凝试验或使用MTT或中性红染料测量细胞病变效应（CPE）进行定量。抗病毒活性以EC₅0（半数有效浓度）表示。
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| 动物实验 |
抗流感药物评价的标准动物实验方案：BALB/c小鼠（6-8周龄，每组n=10）麻醉后，经鼻内接种50 μL甲型流感病毒悬液（10⁵ TCID₅₀）。受试化合物于感染前4小时开始，每日一次经口或腹腔注射给药，持续5天。每日监测小鼠体重、存活率和临床症状。感染后第5天，处死小鼠，取出肺组织，匀浆后，通过MDCK细胞噬斑试验测定病毒滴度。奥司他韦（10 mg/kg）作为阳性对照。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无3-溴甲基吡啶氢溴酸盐的具体药代动力学数据。作为一种活性烷基化剂，若给药，它会迅速与细胞亲核试剂反应，导致体内分布不可预测。尚未有关于其口服生物利用度、血浆半衰期、清除率、分布容积或代谢物鉴定的数据报道。该化合物仅用于体外化学合成。相比之下，由其合成的衍生物（例如，吡啶类cMet激酶抑制剂）已显示出良好的药代动力学特征，在大鼠体内口服生物利用度>50%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物具有腐蚀性，可导致严重的皮肤灼伤和眼损伤。它是一种催泪剂（引起流泪）。急性经口毒性中等（预计大鼠LD50约为500-2000 mg/kg）。吸入可能引起呼吸道刺激。溴甲基是一种烷基化剂，可能与DNA反应，提示其具有潜在的致突变性；操作时务必极其小心。请在通风橱内操作，并穿戴全套个人防护装备（丁腈手套、护目镜、实验服）。废弃物必须作为危险卤代废物处理。
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| 其他信息 |
3-溴甲基吡啶氢溴酸盐并非药物，也未经过临床试验或获得监管部门批准，仅作为研究用化学品使用。然而，科学文献已报道该化合物及其近缘衍生物具有抗流感活性，使其在抗病毒药物研发领域具有应用前景。此外，该化合物也是正在研究用于癌症治疗的cMet激酶抑制剂的重要中间体。其参与交叉偶联反应（例如Suzuki-Miyaura反应）的能力使其在构建用于高通量筛选的多样化化合物库方面具有重要价值。
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| 分子式 |
C6H7BR2N
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|---|---|
| 分子量 |
252.93
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| 精确质量 |
250.894
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| CAS号 |
4916-55-6
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| PubChem CID |
12707037
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 沸点 |
265.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
150-155ºC(lit.)
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| 闪点 |
114.2ºC
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| LogP |
2.934
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| tPSA |
12.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
65.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC([H])([H])C1=C([H])N=C([H])C([H])=C1[H].Br[H]
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| InChi Key |
FNHPUOJKUXFUKN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H6BrN.BrH/c7-4-6-2-1-3-8-5-6;/h1-3,5H,4H2;1H
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| 化学名 |
3-(bromomethyl)pyridine;hydrobromide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.9537 mL | 19.7683 mL | 39.5366 mL | |
| 5 mM | 0.7907 mL | 3.9537 mL | 7.9073 mL | |
| 10 mM | 0.3954 mL | 1.9768 mL | 3.9537 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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