| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Metabolite of Taurolithocholic Acid; The primary targets of Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium include the GPR39 receptor and the CD95 death receptor. As a GPR39 agonist, it stimulates GPR39 receptors to initiate intracellular calcium signaling in M39-20 and hGPR39-2 cells, with EC₅₀ values of 71.6 and 69.4 μM (in the absence of Zn²⁺) and 9 and 9.6 μM (in the presence of Zn²⁺), independent of Zn²⁺ binding sites H17 and H19. Furthermore, this compound induces oxidative stress and EGFR tyrosine phosphorylation, triggering CD95 tyrosine phosphorylation, CD95 membrane targeting, and death-inducing signaling complex (DISC) formation, mediating hepatocyte apoptosis. The compound also promotes CD95 trafficking to the plasma membrane via sustained activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK).
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| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞和细胞体系中，Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium显示出多种生物活性。在培养的大鼠肝细胞中，100 μM的该化合物可诱导caspase-8、caspase-9和caspase-3的激活，并导致肝细胞凋亡，表现为PARP裂解、Annexin-V染色阳性和TUNEL反应阳性。该化合物诱导的凋亡效应可被牛磺熊去氧胆酸（TUDC）消除，且此保护作用不依赖于PI3K/PKB、p38MAPK和Erk-2通路。在分子机制层面，TLCS导致JNK的持续激活和CD95向质膜的转运，且JNK1或蛋白激酶C的抑制可阻止TLCS诱导的CD95膜转运并减弱凋亡反应。此外，该化合物已用于评估胆汁酸对胰腺腺泡细胞的电生理影响。
牛磺胆酸3-硫酸盐是牛磺胆酸的代谢产物 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium的体内活性主要通过动物模型进行研究。在胆汁淤积相关研究中，该化合物作为疏水性胆汁酸的代表，可诱导肝内胆汁淤积和肝细胞凋亡。离体灌注大鼠肝脏模型和在体胆管结扎大鼠肝脏模型均证实，该化合物可诱导CD95依赖性肝细胞凋亡，涉及氧化应激、EGFR活化和JNK信号通路。研究表明，该化合物诱导凋亡的能力与其诱导持续JNK激活的能力呈正相关。在胆囊疾病研究中，该化合物作为GPR39激动剂，可用于探索胆汁酸信号通路在胆囊疾病中的作用机制。
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| 酶活实验 |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium与GPR39受体的结合可通过基于细胞的钙流测定法进行评估。典型流程：将表达GPR39受体的细胞（如M39-20细胞或hGPR39-2细胞）接种于96孔板中，使用钙敏感染料（如Fluo-4 AM）负载。加入不同浓度的TLCS（0.1-100 μM），在有无Zn²⁺（10 μM）存在的条件下，使用荧光酶标仪监测细胞内钙离子浓度变化引起的荧光强度增加，计算EC₅₀值。对于EGFR磷酸化检测，可用TLCS处理培养的大鼠肝细胞，通过免疫沉淀和Western blotting检测EGFR的酪氨酸磷酸化水平。
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| 细胞实验 |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium在细胞实验中广泛用于研究胆汁酸诱导的肝细胞凋亡机制。典型流程：分离24小时培养的大鼠肝细胞，用100 μM TLCS处理，在不同时间点（0-24小时）收集细胞。通过Western blotting检测PARP裂解评估凋亡；使用Annexin-V染色和TUNEL反应通过流式细胞术或荧光显微镜定量凋亡细胞比例；通过检测caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性评估凋亡通路的激活。对于信号通路研究，可使用JNK抑制剂（如SP600125）或PKC抑制剂预处理细胞，检测其对TLCS诱导的CD95膜转运和凋亡的影响。此外，该化合物已用于研究环AMP抑制胆汁酸诱导的大鼠肝细胞凋亡的机制。
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| 动物实验 |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium的体内研究主要采用大鼠胆汁淤积和凋亡模型。典型流程：雄性Wistar大鼠（200-250 g）行胆总管插管，通过静脉或胆管给予TLCS（剂量需根据实验目的确定），收集胆汁和血液样本，检测肝功能指标（ALT、AST、ALP）和胆汁流量。在离体灌注大鼠肝脏模型中，使用含TLCS的灌注液灌流，评估胆汁分泌和肝细胞损伤。对于凋亡研究，可处死动物后取肝脏组织，通过TUNEL染色检测凋亡细胞，通过Western blotting检测CD95、caspase-8和caspase-3的激活。胆管结扎大鼠模型也可用于研究胆汁酸诱导的肝细胞凋亡机制。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium作为牛磺酸结合型硫酸化胆汁酸，其药代动力学行为遵循胆汁酸的肠肝循环规律。该化合物的分子量为607.73 g/mol，纯度≥90.0%（TLC），杂质≤3%。计算预测的理化性质：氢键供体数为2，氢键受体数为8，可旋转键数为9。该化合物以二钠盐形式存在，水溶性较好。储存条件：粉末在-20°C可稳定保存，应干燥密封保存，避免反复冻融。德国WGK等级为3级（对水体有危害）。该化合物仅供科研使用，不可用于人体或兽医。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Taurolithocholic acid 3-sulfate disodium作为疏水性胆汁酸的硫酸化衍生物，具有诱导肝细胞凋亡和胆汁淤积的毒性作用。在培养的大鼠肝细胞中，100 μM TLCS可诱导显著的细胞凋亡，表现为caspase级联激活和PARP裂解。其毒性机制涉及氧化应激诱导的EGFR活化、JNK持续激活以及CD95死亡受体的膜转位和活化。根据材料安全数据表，该化合物属于阴离子型去垢剂，操作时建议佩戴个人防护装备（如N95型防尘口罩、护目镜和手套）。德国WGK等级为3级（对水体有危害）。该产品仅限科研使用，不可用于人体或兽医。
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| 分子式 |
C26H43NNA2O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
607.73
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| 精确质量 |
607.223
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| CAS号 |
64936-83-0
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| 相关CAS号 |
Taurolithocholic Acid-3-Sulfate-d4 （disodium salt）
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| PubChem CID |
92043494
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.12
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| tPSA |
169.49
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
1020
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C[C@H](CCC(=NCCS(=O)(=O)[O-])[O-])C1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@@H]4C[C@@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)OS(=O)(=O)O.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
YHTVOGLKSGJIDL-RLHFEMFKSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H45NO8S2.2Na/c1-17(4-9-24(28)27-14-15-36(29,30)31)21-7-8-22-20-6-5-18-16-19(35-37(32,33)34)10-12-25(18,2)23(20)11-13-26(21,22)3;;/h17-23H,4-16H2,1-3H3,(H,27,28)(H,29,30,31)(H,32,33,34);;/q;2*+1/p-2/t17-,18-,19-,20+,21-,22+,23+,25+,26-;;/m1../s1
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| 化学名 |
disodium;2-[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfonatooxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethanesulfonate
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| 别名 |
64936-83-0; Taurolithocholic Acid Sulfate Disodium Salt; 3ALPHA-HYDROXY-5BETA-CHOLAN-24-OIC ACID N-[2-SULFOETHYL]AMIDE 3-SULFATE DISODIUM SALT; Disodium;2-[[(4R)-4-[(3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-sulfonatooxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoyl]amino]ethanesulfonate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6455 mL | 8.2273 mL | 16.4547 mL | |
| 5 mM | 0.3291 mL | 1.6455 mL | 3.2909 mL | |
| 10 mM | 0.1645 mL | 0.8227 mL | 1.6455 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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