| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Methylsalicylic acid's broad spectrum of biological activities includes potential antitumor effects. While the specific mechanisms are not fully elucidated, the compound's ability to interact with free radicals and possibly modulate inflammatory pathways may contribute to its antitumor properties. The compound exhibits diphenolase activity and can be used as an antioxidant.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,5-甲基水杨酸可用作生化试剂和研究工具。它具有二酚酶活性,并可用作抗氧化剂。该化合物已被用于分析化学中,以检测尿液样本中的对羟基苯甲酸。在血清中水杨酸盐的荧光偏振免疫测定中,它表现出显著的交叉反应性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
5-甲基水杨酸作为治疗药物的体内数据有限。该化合物可能具有抗肿瘤作用,但具体的体内疗效和药代动力学数据尚不充分。该化合物是水杨酸衍生物,可能与水杨酸盐具有一些相似的药理特性,但主要用作研究试剂。
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| 酶活实验 |
在体外生化分析中,5-甲基水杨酸可用作试剂和标准品。该化合物可用于抗氧化活性测定(例如DPPH、ABTS测定),以测量其清除自由基的能力。它也用于分析化学中,以检测和定量水杨酸盐及相关化合物。该化合物的二酚酶活性可使用标准酶法和合适的底物进行测定。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,可评估5-甲基水杨酸的潜在抗肿瘤活性。将细胞接种于96孔板中,并用不同浓度的化合物处理24-72小时。采用MTT或刃天青法检测细胞活力。通过测量活化免疫细胞中细胞因子的产生,可以评估该化合物调节炎症通路的能力。
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| 动物实验 |
针对5-甲基水杨酸的体内动物研究数据有限。对于源自该骨架的潜在抗肿瘤或抗炎候选药物,疗效研究通常会在癌症或炎症小鼠模型中进行。标准的体内研究方案包括通过灌胃或腹腔注射给药于啮齿动物,并设定相应的终点指标。目前尚无具体的研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-甲基水杨酸的药代动力学性质尚未得到充分研究。该化合物的分子量为152.15 g/mol,有利于其口服生物利用度。作为水杨酸衍生物,其吸收和代谢途径可能与其他水杨酸盐类似,主要通过结合反应和肾脏排泄。目前尚无相关的药代动力学实验数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-甲基水杨酸是一种研究用化学品,应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为一种羧酸,它可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物仅供研究使用,不得用于人体治疗或诊断。公开文献中没有关于其具体LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。标准安全操作规程包括使用个人防护装备。
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| 其他信息 |
5-甲基水杨酸 (对-克雷索酸, CAS 89-56-5) 主要是一种研究级生化试剂,而非FDA批准的药物。其主要应用是作为生命科学研究的生化试剂,作为抗氧化剂,以及在分析化学中。该化合物表现出潜在的抗肿瘤效果。该化合物没有临床试验或批准的治疗适应症。
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| 分子式 |
C8H8O3
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|---|---|
| 分子量 |
152.15
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| 精确质量 |
152.047
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| CAS号 |
89-56-5
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| PubChem CID |
6973
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
299.8±28.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
163-165 °C(lit.)
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| 闪点 |
149.3±20.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.600
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| LogP |
2.52
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
155
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1C(O)=CC=C(C)C=1)O
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| InChi Key |
DLGBEGBHXSAQOC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H8O3/c1-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)
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| 化学名 |
2-hydroxy-5-methylbenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5725 mL | 32.8623 mL | 65.7246 mL | |
| 5 mM | 1.3145 mL | 6.5725 mL | 13.1449 mL | |
| 10 mM | 0.6572 mL | 3.2862 mL | 6.5725 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。