| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 250g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Lauroylsarcosine sodium does not have a defined pharmacological target. It is an anionic detergent used for protein denaturation and membrane solubilization in molecular biology applications. The compound works by reducing the surface tension of water, allowing it to better penetrate and clean surfaces. It is used for purifying membrane proteins and facilitating cell lysis in RNA purification protocols.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学研究中，月桂酰肌氨酸钠（或称月桂酰肌氨酸钠）是一种生化试剂，可用作有机化合物或生物物质。
在体外，月桂酰肌氨酸钠可用作离子去污剂来纯化膜蛋白。它常用于纯化膜蛋白，并促进RNA纯化方案中的细胞裂解。该化合物是彗星试验中裂解液的成分之一，也用于染色体DNA分离中原生质体的裂解。ALIF或SME处理后，它对A549细胞表现出毒性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于月桂酰肌氨酸钠是一种用于体外应用的表面活性剂，因此目前尚无其作为治疗剂的体内数据。该化合物不适用于体内给药，且尚未建立体内药代动力学或药效学特征。该化合物被认为可安全用于化妆品中。
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| 酶活实验 |
在体外生化分析中，月桂酰肌氨酸钠被用作蛋白质纯化和膜溶解的去污剂。标准操作流程包括将该化合物溶解于合适的缓冲液中，浓度通常为0.1-5% (w/v)，然后将其添加到样品中进行细胞裂解或蛋白质提取。该化合物的蛋白质变性特性使其可用于溶解膜蛋白和破坏蛋白质-蛋白质相互作用。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，月桂酰肌氨酸钠通常不用作治疗应用的测试化合物。它是一种用于细胞裂解和蛋白质提取的去污剂。该化合物可用于制备细胞裂解液，以进行下游分析，例如蛋白质定量、蛋白质印迹或RNA提取。已有报道称其对A549细胞具有毒性。
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| 动物实验 |
由于月桂酰肌氨酸钠是一种用于体外应用的洗涤剂，因此不适用于体内动物研究。尚未开展过该化合物作为治疗剂的动物研究，且该化合物不适用于动物或人类的诊断或治疗用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
酰基肌氨酸可通过口服或皮肤接触吸收，而亚硝胺可通过摄入、吸入或皮肤接触进入体内。亚硝胺进入体内后，经细胞色素P-450酶代谢，从而成为致癌物。另一方面，肌氨酸经肌氨酸脱氢酶代谢为甘氨酸。(A2878, A2879, L1892) 由于月桂酰肌氨酸钠并非药物，且不用于生物体，因此没有其药代动力学数据。该化合物的分子量为293.4 g/mol。作为一种表面活性剂，如果局部应用，预计其全身吸收有限。该化合物主要用作试剂，而非候选药物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
酰基肌氨酸本身无毒，但它们是亚硝化剂。亚硝化剂可分解和/或发生反应，导致亚硝胺污染。亚硝胺是由仲胺和酰胺在亚硝酸根离子存在下形成的，被认为是致癌物。酰基肌氨酸形成的特定亚硝胺是N-亚硝基肌氨酸。亚硝胺进入体内后，会被细胞色素P-450酶激活。随后，人们认为它们通过在DNA的N和O原子上形成加合物而发挥致癌作用。 （L1889、L1890、A2878、A2879、A2880、A2881） 毒性数据 LC50（大鼠）= 50-500 mg/m3/4hr LD50：175 mg/kg（静脉注射，大鼠）（A2881） LD50：2.1 g/kg（口服，小鼠）（A2881） 月桂酰肌氨酸钠被认为可安全用于化妆品，并已在多个国家获准使用。高浓度时，可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。具体的LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据可在安全数据表中查阅。标准安全操作规程包括使用个人防护装备。 |
| 其他信息 |
月桂酰肌氨酸钠是肌氨酸酰基衍生物的钠盐。肌氨酸是一种存在于肌肉和其他体组织中的天然氨基酸。酰基肌氨酸被视为改性脂肪酸，其碳氢链在α位被酰胺甲基基团分隔。它们被用作护发素和化妆品中的表面活性剂/清洁剂，并能改善局部药物的润湿和渗透。酰基肌氨酸及其钠盐也因其晶体改性、防锈和耐腐蚀特性而被用于金属表面处理和加工行业。(L1892, A2881)
月桂酰肌氨酸钠 (钠盐月桂酰肌氨酸, Sarkosyl NL, CAS 137-16-6) 主要是一种研究级生化试剂和化妆品成分，而非FDA批准的药物。其主要应用是作为蛋白质纯化、膜溶解和细胞裂解的阴离子洗涤剂，广泛用于分子生物学研究。该化合物也用作化妆品中的表面活性剂。该化合物没有临床试验或批准的治疗适应症。 |
| 分子式 |
C15H28NNAO3
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|---|---|
| 分子量 |
293.38
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| 精确质量 |
293.196
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| CAS号 |
137-16-6
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| PubChem CID |
23668817
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.033 g/mL at 20 °C
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| 沸点 |
100ºC
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| 熔点 |
46 °C
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| LogP |
2.115
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| tPSA |
60.44
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
260
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Na+].O=C(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])C(=O)[O-]
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| InChi Key |
KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H29NO3.Na/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-14(17)16(2)13-15(18)19;/h3-13H2,1-2H3,(H,18,19);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (170.43 mM)
DMSO: 5 mg/mL (17.04 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4085 mL | 17.0427 mL | 34.0855 mL | |
| 5 mM | 0.6817 mL | 3.4085 mL | 6.8171 mL | |
| 10 mM | 0.3409 mL | 1.7043 mL | 3.4085 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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