| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
蛋白质被酶消化。用于创建微生物培养介质。蛋白胨在最低 140°C 的温度下干燥,并在至少 80°C 下加热一小时,并在 105°C 下加热至少 30 分钟。保存在干燥、寒冷的环境中。
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|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
雄性大鼠(未注明品系)单次口服1 mg/kg体重((14)C标记的试验物质)后,约100%的(14)C活性被消化道吸收。 雄性大鼠(未注明品系)单次静脉注射1 mg/kg体重((14)C标记的试验物质)8小时后,动物体内可检测到约50%的放射性(未考虑胃肠道)。施用后3天,可检测到约1.5%的施用活性,6天后,(14)C活性无法再测量(检测限0.3%)。 对雄性大鼠(未说明品系)单次口服或静脉注射1 mg/kg体重((14)C标记的测试物质)后,约0.1%的(14)C活性在30小时内被呼出。 对雄性大鼠口服(剂量:1 mg/kg体重)或静脉注射(剂量:0.1、1、10、100 mg/kg体重)1H-1,2,4-三唑(14)C标记物。单次给药后 48 小时内,92-94% 的 (14)C-活性随尿液排出,3-5% 随粪便排出,无论该物质是口服还是静脉注射给药。 有关 1H-1,2,4-三唑(共 6 种)的更多吸收、分布和排泄(完整)数据,请访问 HSDB 记录页面。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50:1750 mg/kg 大鼠口服LD50:1650 mg/kg体重 雄性大鼠皮肤LD50:4200 mg/kg体重 雌性大鼠皮肤LD50:3129 mg/kg体重 小鼠口服LD50:1350 mg/kg |
| 其他信息 |
1H-1,2,4-三唑是一种1,2,4-三唑。它是3H-1,2,4-三唑和4H-1,2,4-三唑的互变异构体。
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| 分子式 |
C2H3N3
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|---|---|
| 分子量 |
69.07
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| 精确质量 |
69.032
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| CAS号 |
288-88-0
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| 相关CAS号 |
1,2,4-Triazole sodium;41253-21-8;1,2,4-Triazole-13C2,15N3;1261170-82-4;1,2,4-Triazole-d3;43088-92-2
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| PubChem CID |
9257
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| 外观&性状 |
Needles from benzene/ethanol
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
260.0±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
119-121 °C(lit.)
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| 闪点 |
139.1±11.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.535
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| LogP |
-0.58
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| tPSA |
41.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
28.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1([H])C([H])=NC([H])=N1
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| InChi Key |
NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H3N3/c1-3-2-5-4-1/h1-2H,(H,3,4,5)
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| 化学名 |
1H-1,2,4-triazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 14.4781 mL | 72.3903 mL | 144.7807 mL | |
| 5 mM | 2.8956 mL | 14.4781 mL | 28.9561 mL | |
| 10 mM | 1.4478 mL | 7.2390 mL | 14.4781 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。