| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Triphenylphosphinechlorogold targets apoptosis induction in cancer cells. Its mechanism of action involves significant lipoxygenase (LOX) inhibitory activity, leading to cell cycle arrest and apoptosis. A weak interaction with DNA may be involved in its mechanism of action. The compound induces apoptosis through mechanisms that differ from traditional chemotherapeutics like cisplatin. It also acts as a catalyst in various biochemical reactions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，三苯基膦氯金具有显著的脂氧合酶（LOX）抑制活性，并对乳腺癌细胞系表现出抗增殖作用。该化合物已被研究其对人乳腺腺癌细胞的抗增殖活性，并证实该复合物对正常人胎肺成纤维细胞无体外毒性。它能诱导癌细胞凋亡。
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| 体内研究 (In Vivo) |
三苯基膦氯金的体内数据有限。该化合物的抗癌活性已被研究，但具体的体内药代动力学和药效学数据尚不完善。作为一种金(I)配合物，它可能具有在癌症治疗中应用的潜力，但仍需进一步研究。该化合物的体内相关性主要体现在其体外观察到的抗增殖和促凋亡作用上。
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| 酶活实验 |
在体外酶抑制试验中，三苯基膦氯金用于评估脂氧合酶 (LOX) 抑制活性。酶活性采用分光光度法测定，以亚油酸为底物。在加入底物前，将化合物（0.01-100 µM）与酶在 25°C 下预孵育 5-10 分钟。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算得出。该化合物表现出显著的 LOX 抑制活性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，三苯基膦氯金被评估其对乳腺癌等癌细胞系的抗增殖和促凋亡活性。将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度（通常为0.1-100 µM）的化合物处理24-72小时。使用MTT或刃天青法检测细胞活力。使用Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡。
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| 动物实验 |
三苯基膦氯金的体内动物研究数据有限。对于源自该化合物的抗癌候选药物，疗效研究通常在小鼠异种移植瘤模型中进行。标准的体内研究方案包括通过静脉或腹腔注射给药至荷瘤小鼠，并随时间推移测量肿瘤体积。目前，公开文献中尚未详细记载该化合物的具体研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
三苯基膦氯金的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为494.71 g/mol。作为一种与亲脂性三苯基膦配体结合的金(I)配合物，预计其具有中等亲脂性和潜在的膜渗透性。该化合物的金中心可能与含硫醇的生物分子相互作用。公开文献中尚无该化合物的药代动力学数据（半衰期、清除率、生物利用度）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三苯基膦氯金是一种研究用化学品，应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为一种金络合物，它可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物应在适当的条件下储存。公开文献中没有关于其具体LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。标准安全操作规程包括使用个人防护装备并在通风橱内操作。
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| 其他信息 |
三苯基膦氯金（氯（三苯基膦）金（I），CAS 14243-64-2）主要是一种研究级化学品，而不是FDA批准的药物。它的主要应用是在癌症研究中作为凋亡剂。该化合物表现出显著的脂氧合酶抑制活性和对癌细胞系的抗增殖作用。它通过与传统化疗药物不同的机制诱导凋亡。该化合物没有临床试验或批准的适应症。
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| 分子式 |
C18H15AUCLP
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|---|---|
| 分子量 |
494.71
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| 精确质量 |
494.026
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| CAS号 |
14243-64-2
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| PubChem CID |
10874691
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
360ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
248-249°C
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| 闪点 |
181.7ºC
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| 蒸汽压 |
4.74E-05mmHg at 25°C
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| LogP |
4.131
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| tPSA |
13.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
204
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Au]Cl.P(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1
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| 化学名 |
chlorogold;triphenylphosphane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0214 mL | 10.1069 mL | 20.2139 mL | |
| 5 mM | 0.4043 mL | 2.0214 mL | 4.0428 mL | |
| 10 mM | 0.2021 mL | 1.0107 mL | 2.0214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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