Carboxymethyl chitosan 中文名称: 羧甲基壳聚糖

别名: Carboxymethyl chitosan; 83512-85-0; N-[(2S,3R,4R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide; MFCD00677440; N-Acetylchitosan; YC29683 羧甲基壳聚糖;羧甲基脱乙酰壳多糖;羧甲基甲壳胺;羧甲基壳聚糖(分子量9000左右);水溶性羧甲基壳聚糖;羧甲基売聚糖-食品级;水溶壳聚糖;羧化壳聚糖

目录号: V68963 纯度: Substitution degree ≥90%

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羧甲基壳聚糖(Substitution degree ≥90%),是一种生化化合物，可在生物医学研究中用作生物材料或有机/化学试剂。

Carboxymethyl chitosan CAS号: 83512-85-0
产品类别: Biochemical Assay Reagents

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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产品描述
生物活性&实验参考方法
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产品描述

羧甲基壳聚糖是一种生化化合物，可在生物医学研究中用作生物材料或有机/化学试剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Biochemical reagent
体外研究 (In Vitro)	通过在交联羧甲基壳聚糖（CMCh）基质中原位形成ZnO纳米棒，用硝酸锌溶液处理CMCh水凝胶基质，然后用碱性溶液氧化锌离子，成功制备了抗菌羧甲基壳多糖/ZnO纳米复合水凝胶。通过FTIR光谱、X射线衍射和扫描电镜（SEM）对所得CMCh/ZnO水凝胶进行了表征。SEM显微照片显示，在水凝胶基质中形成了尺寸范围为190nm至600nm的ZnO纳米棒。还研究了所制备的纳米复合水凝胶在不同pH溶液中的溶胀行为。与纯CMCh水凝胶相比，CMCh/ZnO纳米复合水凝胶在不同pH溶液中表现出更高的溶胀行为。此外，通过CFU试验研究了CMCh/ZnO水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性[2]。
体内研究 (In Vivo)	由收缩引发的水凝胶的体积相变可能会在其表面产生复杂的图案。基于水凝胶的这种独特性质，我们开发了一种新的溶剂沉淀法来制备一种具有优异止血性能的新型超吸水性聚合物。通过用乙醇沉淀羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸（CMCTS-g-PAA）水凝胶，制备了一种多孔羧甲基壳多糖接枝聚丙烯酸超吸水聚合物。研究了其在止血伤口敷料中的潜在应用。结果表明，改性的高吸水性聚合物无细胞毒性。与未改性聚合物和其他常用的临床伤口敷料相比，它在治疗新西兰白兔耳动脉、股动脉和脾脏出血模型时显示出较高的肿胀能力和更好的止血性能。还讨论了多孔CMCTS-g-PAA聚合物的止血机制[1]。
酶活实验	羧甲基壳聚糖的制备与表征壳聚糖粉末用40%（b/v）的氢氧化钠碱化15分钟。将混合物以1:7的比例加入一氯乙酸中，在80°C下搅拌4小时。然后用10%（v/v）乙酸和过量70%甲醇中和混合物。然后，过滤混合物并用甲醇洗涤。过滤器中剩余的沉淀物是改性壳聚糖产品。最后，将沉淀物在55°C下干燥。羧甲基壳聚糖的表征包括傅里叶变换红外光谱分析和在0.5%乙酸中的溶解度测试。采用芴荧光探针法分析了GSH浓度对PCL SS羧甲基壳聚糖GA聚合物自组装行为的影响。如图所示，在0.1～100μM的GSH浓度范围内，荧光强度（I373）和I373/I383没有明显变化，表明PCL SS羧甲基壳聚糖GA胶束可以以稳定的胶束状态存在。当GSH浓度增加到1-10mM时，I373和I373/I383发生了剧烈变化，表明胶束在该浓度下不稳定，并转化为不规则聚集体。随着浓度的增加，PCL SS羧甲基壳聚糖GA以无规聚集体的形式存在。DLS证实，PCL SS羧甲基壳聚糖GA在低浓度GSH（<100μM）溶液中具有较窄的粒径分布。然而，当GSH浓度增加到10mM时，尺寸分布变得分散。[Healing effect of carboxymethyl chitosan-plantamajoside hydrogel on burn wound skin. Burns : journal of the International Society for Burn Injuries vol. 48,4 (2022): 902-914; Carboxymethyl chitosan based redox-responsive micelle for near-infrared fluorescence image-guided photo-chemotherapy of liver cancer. Carbohydrate polymers vol. 253 (2021): 117284.]
细胞实验	细胞活力测定人皮肤成纤维细胞（L929细胞）在含有10%胎牛血清（FBS）的DMEM培养基中培养。将对照、羧甲基壳聚糖-0.05%plantamajoside、羧甲基外壳聚糖-0.1%Plantamajosid和羧甲基壳聚0.25%Plantamajosides水凝胶溶解在PBS中，然后加入96孔板中。切割水凝胶，使其能够覆盖培养板上的所有L929细胞。加入20μL MTT溶液（5mg/mL），在37°C下孵育4小时，然后加入100μL二甲亚砜（DMSO），振荡10分钟以溶解MTT甲酰胺晶体。羧甲基壳聚糖/车前草糖苷水凝胶处理12小时后，在划痕边缘观察到明显的细胞迁移，对照组的间隙最宽。24小时后，羧甲基壳聚糖/车前草糖苷水凝胶进一步缩小了差距。36小时后，羧甲基壳聚糖-0.25%plantamajoside水凝胶组的间隙完全消失。与对照组相比，羧甲基壳聚糖/车前草皂苷-0.05%（P=0.045）、壳聚糖/前草皂苷-0.1%（P=0.038）和羧甲基壳多糖-0.25%（P=0.021）组的细胞迁移率显著增加。迁移率最高的是羧甲基壳聚糖-0.25%车前草糖苷组。与无车前草苷的条件相比，车前草苷显著改善了间隙闭合。这些数据表明，羧甲基壳聚糖/车前草苷水凝胶促进了L929细胞的迁移。[Healing effect of carboxymethyl chitosan-plantamajoside hydrogel on burn wound skin. Burns : journal of the International Society for Burn Injuries vol. 48,4 (2022): 902-914; Carboxymethyl chitosan based redox-responsive micelle for near-infrared fluorescence image-guided photo-chemotherapy of liver cancer. Carbohydrate polymers vol. 253 (2021): 117284.]
参考文献	[1].Preparation of porous carboxymethyl chitosan grafted poly (acrylic acid) superabsorbent by solvent precipitation and its application as a hemostatic wound dressing. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016 Jun 1;63:18-29. [2]. Synthesis and characterization of antibacterial carboxymethyl Chitosan/ZnO nanocomposite hydrogels. Int J Biol Macromol. 2016 Mar 23;88:273-279.
其他信息	本文在水相体系中制备了一种新型的药物控释互穿网络水凝胶，该水凝胶由改性聚天冬氨酸（KPAsp）和羧甲基壳聚糖（CMCTS）组成。采用扫描电镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对水凝胶的表面形貌和组成进行了表征。研究了KPAsp、KPAsp/CMCTS半互穿网络（semi-IPN）和KPAsp/CMCTS互穿网络（IPN）水凝胶的溶胀性能，并基于菲克定律分析了水凝胶的溶胀动力学。此外，还研究了水凝胶的pH、温度和盐敏感性，结果表明，所制备的水凝胶对pH、温度以及离子盐的种类和浓度均表现出极高的敏感性。水凝胶控释行为的结果表明，引入互穿网络（IPN）可显著改善水凝胶的药物释放性能；水凝胶的药物释放速率可通过水凝胶的结构和外部环境的pH值进行调控；在模拟肠液中，药物释放量相对较大。[一步合成互穿网络水凝胶：环境敏感性和药物递送性能。沙特生物科学杂志。2016年1月；23(1):S22-31。] 本文描述了一种新型仿生水凝胶材料，该材料可通过钙离子硬化，形成具有与软骨相匹配的粘弹性特性的支架材料。该材料由带负电荷的生物聚合物三元组构成，包括具有形态发生活性的天然无机聚磷酸盐（polyP）以及同样具有生物相容性的天然聚合物N,O-羧甲基壳聚糖（N,O-CMC）和藻酸盐。钙暴露后获得的硬化支架材料的孔隙率可通过改变预处理条件进行调节。采用多种压缩试验测定了N,O-CMC-聚磷酸盐-藻酸盐材料的局部（纳米压痕）和整体力学性能（拉伸/压缩力测量系统）。杨氏模量测定结果表明，这种含水量相对较高（且可塑性强）的材料的刚度在连续压缩循环中逐渐增加，最终达到天然软骨的刚度值。[用于骨软骨修复的形态发生活性支架（聚磷酸盐/藻酸盐/N,O-羧甲基壳聚糖）。欧洲细胞材料杂志。] 2016年2月22日；31：174-90。] 羧甲基壳聚糖（羧甲基壳聚糖S）是壳聚糖经羧甲基化反应制备的衍生物，具有广泛的应用。止血和伤口愈合：由于其良好的生物相容性和生物降解性，羧甲基壳聚糖S被广泛用于制备止血材料和伤口愈合促进剂。羧甲基壳聚糖S可形成凝胶状物质，促进血小板聚集和凝血过程，加速伤口愈合。药物递送载体：羧甲基壳聚糖S可用作药物载体，递送药物、生长因子和基因等生物活性物质。其阳离子特性使其具有良好的生物相容性和体内生物可降解性，适用于药物的控释和靶向递送。组织工程：羧甲基壳聚糖S可用作组织工程材料的基质，以支持细胞黏附、增殖和分化。通过调控羧甲基壳聚糖S的结构和物理性质，可以实现对组织再生和修复的精确控制，例如骨、软骨和皮肤组织的再生。生物成像：羧甲基壳聚糖可修饰成具有生物成像功能的纳米颗粒，用于生物标志物和荧光成像等应用。这些功能化的羧甲基壳聚糖纳米颗粒在生物医学成像和诊断方面具有潜在的应用价值。抗菌和抗炎：羧甲基壳聚糖具有抗菌和抗炎作用，可用于制备抗菌覆盖材料、抗菌药物载体等，用于预防和治疗创伤感染和皮肤感染等传染病。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C20H37N3O14
分子量	4000-6000
精确质量	543.227
CAS号	83512-85-0
PubChem CID	71306969
外观&性状	Typically exists as White to off-white solid at room temperature
密度	1.6±0.1 g/cm3
沸点	971.8±65.0 °C at 760 mmHg
闪点	541.5±34.3 °C
蒸汽压	0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率	1.648
LogP	-1.66
tPSA	122.24
氢键供体(HBD)数目	11
氢键受体(HBA)数目	16
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	37
分子复杂度/Complexity	753
定义原子立体中心数目	13
SMILES	OC[C@H]1O[C@@H](OC2[C@@H](CO)O[C@@H](OC3[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](NC(=O)C)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
InChi Key	HGNQXZLWHDQLRE-XADFZESNSA-N
InChi Code	InChI=1S/C20H37N3O14/c1-5(27)23-11-15(31)17(36-19-10(22)13(29)12(28)6(2-24)34-19)8(4-26)35-20(11)37-16-7(3-25)33-18(32)9(21)14(16)30/h6-20,24-26,28-32H,2-4,21-22H2,1H3,(H,23,27)/t6-,7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16?,17?,18-,19+,20+/m1/s1
化学名	N-[(2S,3R,4R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
别名	Carboxymethyl chitosan; 83512-85-0; N-[(2S,3R,4R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide; MFCD00677440; N-Acetylchitosan; YC29683
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O: ~10 mg/mL
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O: ~10 mg/mL

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

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摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。