| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochemical reagent
Carboxymethyl chitosan does not have a defined pharmacological target. It is a biocompatible, biodegradable polymer used primarily as a functional material for biomedical applications. The compound exhibits antimicrobial and antioxidant properties and has heavy metal chelation capabilities. Its mechanism of action in biomedical applications involves its ability to interact with biological tissues, enhance drug solubility and stability, and control release rates in various formulations. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究成功制备了抗菌羧甲基壳聚糖/氧化锌纳米复合水凝胶。具体方法是：先用硝酸锌溶液处理交联的羧甲基壳聚糖（CMCh）水凝胶基质，再用碱性溶液氧化锌离子，从而在CMCh基质中原位生成氧化锌纳米棒。采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对所得CMCh/ZnO水凝胶进行了表征。SEM图像显示，水凝胶基质中形成了尺寸为190 nm至600 nm的氧化锌纳米棒。此外，还研究了所制备的纳米复合水凝胶在不同pH溶液中的溶胀行为。结果表明，与纯CMCh水凝胶相比，CMCh/ZnO纳米复合水凝胶在不同pH溶液中均表现出更高的溶胀性能。此外，采用菌落形成单位（CFU）法研究了CMCh/ZnO水凝胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性[2]。体外实验表明，羧甲基壳聚糖可用作药物递送系统、组织工程支架和酶固定化的功能材料。它具有优异的水溶性、良好的成膜性能和强大的重金属螯合能力。该化合物已被用作药物释放剂，并已被证明能够提高药物的溶解度和稳定性，同时控制各种制剂中的释放速率。它还具有抗菌和抗氧化性能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
水凝胶因收缩而发生的体积相变可能导致其表面形成复杂的图案。基于水凝胶的这一独特性质，我们开发了一种新型溶剂沉淀法，用于制备一种具有优异止血性能的新型超吸收性聚合物。通过乙醇沉淀羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸（CMCTS-g-PAA）水凝胶，制备了一种多孔CMCTS-g-PAA超吸收性聚合物。我们研究了其在止血敷料中的潜在应用。结果表明，该改性超吸收性聚合物无细胞毒性。与未改性聚合物和其他常用临床敷料相比，该聚合物在新西兰白兔耳动脉、股动脉和脾脏出血模型中表现出更高的溶胀能力和更好的止血性能。本文还探讨了多孔CMCTS-g-PAA聚合物的止血机制[1]。
在体内，羧甲基壳聚糖已被研究用于药物递送系统、伤口愈合剂和组织工程等领域。该化合物无毒且可生物降解，使其适用于生物医学应用。研究表明，羧甲基壳聚糖可以提高药物的溶解度和稳定性，同时控制体内药物释放速率。它也被用作植物生长促进剂。 |
| 酶活实验 |
羧甲基壳聚糖的制备与表征
将壳聚糖粉末用40% (b/v)氢氧化钠溶液碱化15分钟。将所得混合物按1:7的比例加入一氯乙酸中，并在80℃下搅拌4小时。然后用10% (v/v)乙酸和过量的70%甲醇中和混合物。之后，过滤混合物并用甲醇洗涤。滤膜上的沉淀物即为改性壳聚糖产物。最后，将沉淀物在55℃下干燥。羧甲基壳聚糖的表征包括FTIR分析和在0.5%乙酸溶液中的溶解度测试。 采用芴荧光探针法分析了GSH浓度对PCL-SS-羧甲基壳聚糖-GA聚合物自组装行为的影响。如图所示，在GSH浓度为0.1～100 μM的范围内，荧光强度(I373)和I373/I383比值变化不明显，表明PCL-SS-羧甲基壳聚糖-GA胶束能够以稳定的胶束状态存在。当GSH浓度增加至1～10 mM时，I373和I373/I383比值发生显著变化，表明在此浓度下胶束不稳定，并转变为不规则聚集体。随着浓度继续升高，PCL-SS-羧甲基壳聚糖-GA以无规聚集体的形式存在。动态光散射(DLS)结果证实了这一点，在低浓度GSH(<100 μM)溶液中，PCL-SS-羧甲基壳聚糖-GA的粒径分布较窄。然而，当GSH浓度增加至10 mM时，粒径分布变得分散。 [羧甲基壳聚糖-植物红景天苷水凝胶对烧伤创面皮肤的愈合作用。《烧伤：国际烧伤学会杂志》第48卷第4期（2022）：902-914；基于羧甲基壳聚糖的氧化还原响应胶束用于近红外荧光图像引导的肝癌光化学疗法。《碳水化合物聚合物》第253卷（2021）：117284。] 在体外细胞实验中，评估了羧甲基壳聚糖的生物相容性及其对细胞活力、增殖和分化的影响。将细胞接种于培养板中，并用不同浓度（通常为0.1-10 mg/mL）的羧甲基壳聚糖处理24-72小时。使用MTT或CCK-8法评估细胞活力。该化合物的生物相容性和无毒性使其适用于细胞培养应用。 |
| 细胞实验 |
细胞活力检测
将人皮肤成纤维细胞（L929细胞）培养于含10%胎牛血清（FBS）的DMEM培养基中。将对照组、羧甲基壳聚糖-0.05%植物黄酮苷、羧甲基壳聚糖-0.1%植物黄酮苷和羧甲基壳聚糖-0.25%植物黄酮苷水凝胶溶于PBS缓冲液中，然后加入96孔板。将水凝胶裁剪至足以覆盖培养板上所有L929细胞。加入20 μL MTT溶液（5 mg/mL），于37 °C孵育4 h，然后加入100 μL二甲基亚砜（DMSO），振荡10 min以溶解MTT甲臜晶体。 经羧甲基壳聚糖/植物黄酮苷水凝胶处理12 h后，在划痕边缘观察到明显的细胞迁移，对照组的间隙最大。24 h后，羧甲基壳聚糖/植物黄酮苷水凝胶进一步缩小了间隙。36 h后，羧甲基壳聚糖-0.25%植物黄酮苷水凝胶组的间隙完全消失。与对照组相比，羧甲基壳聚糖/植物黄苷-0.05%植物黄苷组（P = 0.045）、壳聚糖/植物黄苷-0.1%植物黄苷组（P = 0.038）和羧甲基壳聚糖-0.25%植物黄苷组（P = 0.021）的细胞迁移率均显著增加。其中，羧甲基壳聚糖-0.25%植物黄苷组的细胞迁移率最高。与不含植物黄苷的组相比，植物黄苷显著改善了创面愈合。这些数据表明，羧甲基壳聚糖/植物黄苷水凝胶能够促进L929细胞的迁移。[羧甲基壳聚糖-植物黄苷水凝胶对烧伤创面皮肤的愈合作用。《烧伤：国际烧伤学会杂志》第48卷第4期（2022年）：902-914]基于羧甲基壳聚糖的氧化还原响应胶束用于近红外荧光成像引导的肝癌光化学疗法。《碳水化合物聚合物》第253卷（2021）：117284。在体内动物研究中，根据应用的不同，羧甲基壳聚糖可通过灌胃、皮下注射或局部涂抹的方式给药于啮齿动物（小鼠、大鼠）。在伤口愈合模型中，将该化合物应用于伤口部位，并随时间监测伤口愈合情况。在药物递送研究中，给药载药的羧甲基壳聚糖制剂，并测量药代动力学参数。标准的体内实验方案包括适当的对照组和终点测量。 |
| 动物实验 |
羧甲基壳聚糖的药代动力学性质取决于其分子量和取代度。作为一种聚合物，口服或局部给药时通常不会被全身吸收。用于药物递送制剂时，它可以控制包封药物的释放速率。该化合物具有生物可降解性和生物相容性，其降解产物无毒。具体的药代动力学参数取决于制剂。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
羧甲基壳聚糖无毒且可生物降解，因此适用于生物医学应用。多项研究表明其具有良好的生物相容性。该化合物通常被认为可安全用于制药、化妆品和食品保藏领域。虽然目前尚无具体的急性毒性数据，但该化合物已广泛应用于生物医学研究，并被认为具有低毒性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
羧甲基壳聚糖（CAS 83512-85-0）是一种研究级生物相容性聚合物，并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。其主要应用领域包括药物递送系统、组织工程支架、伤口愈合剂和酶固定化。该化合物具有抗菌和抗氧化特性，并具有重金属螯合能力。它还可用作植物生长促进剂。该化合物仅供研究使用，可从化学品供应商处购买。目前尚无针对该化合物作为药物的临床试验或已批准适应症。
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| 参考文献 |
[1].Preparation of porous carboxymethyl chitosan grafted poly (acrylic acid) superabsorbent by solvent precipitation and its application as a hemostatic wound dressing. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2016 Jun 1;63:18-29.
[2]. Synthesis and characterization of antibacterial carboxymethyl Chitosan/ZnO nanocomposite hydrogels. Int J Biol Macromol. 2016 Mar 23;88:273-279. |
| 其他信息 |
本文报告了一种新型药物控释交联网络水凝胶的制备，该水凝胶由改性聚天冬氨酸（KPAsp）和羧甲基壳聚糖（CMCTS）组成，采用水相系统。使用扫描电子显微镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对水凝胶的表面形态和成分进行了表征。研究了KPAsp、KPAsp/CMCTS半交联网络（半-IPN）和KPAsp/CMCTS交联网络（IPN）水凝胶的膨胀特性，并基于菲克定律分析了膨胀动力学。此外，还研究了水凝胶的pH、温度和盐敏感性。结果表明，所制备的水凝胶对pH、温度以及离子盐的种类和浓度表现出极高的敏感性。水凝胶的控释行为表明，引入交联网络（IPN）显著改善了水凝胶的药物释放性能；水凝胶的药物释放速率可以通过水凝胶的结构和外部环境的pH值进行调节；在模拟肠液中药物释放量相对较大。[交联网络水凝胶的一步合成：环境敏感性和药物释放性能。沙特生物科学杂志。2016年1月；23(1):S22-31.]
本文描述了一种新型仿生水凝胶材料，可以通过钙离子硬化形成具有与软骨相匹配的粘弹性特性的支架材料。该材料由一种带负电荷的生物聚合物三元体组成，包括一种形态发生活性的天然无机聚磷酸盐（polyP）和生物相容的天然聚合物N,O-羧甲基壳聚糖（N,O-CMC）和海藻酸盐。经过钙暴露后获得的硬化支架材料的孔隙率可以通过改变预处理条件进行调节。使用各种压缩测试确定了N,O-CMC-聚磷酸盐-海藻酸盐材料的局部（纳米压痕）和整体机械性能（拉伸/压缩力测量系统）。杨氏模量测量表明，该相对含水量（且高度延展性）材料的刚度随着连续压缩循环逐渐增加，最终达到自然软骨的刚度值。[用于骨软骨修复的形态发生支架（聚磷酸盐/海藻酸盐/N,O-羧甲基壳聚糖）。欧洲细胞材料杂志。2016年2月22日；31: 174-90。羧甲基壳聚糖（羧甲基壳聚糖S）是通过羧甲基化制备的壳聚糖衍生物，具有广泛的应用。止血和伤口愈合：由于其良好的生物相容性和生物降解性，羧甲基壳聚糖S广泛用于制备止血材料和伤口愈合促进剂。羧甲基壳聚糖S可以形成凝胶状物质，促进血小板聚集和凝血过程，加速伤口愈合。药物递送载体：羧甲基壳聚糖S可以用作药物载体，递送生物活性物质，如药物、生长因子和基因。其阳离子特性赋予其良好的生物相容性和体内生物降解性，使其适合于控释和靶向药物递送。 组织工程：羧甲基壳聚糖S可以用作组织工程材料的基质，以支持细胞粘附、增殖和分化。通过调节羧甲基壳聚糖S的结构和物理特性，可以实现对组织再生和修复的精确控制，例如骨、软骨和皮肤组织的再生。 生物成像：羧甲基壳聚糖可以被改造成具有生物成像能力的纳米颗粒，用于生物标志物和荧光成像等应用。这些功能化的羧甲基壳聚糖纳米颗粒在生物医学成像和诊断中具有潜在应用。 抗菌和抗炎：羧甲基壳聚糖具有抗菌和抗炎特性，可用于制备抗菌覆盖材料、抗菌药物载体等。，用于预防和治疗伤口感染和皮肤感染等传染病。 |
| 分子式 |
C20H37N3O14
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|---|---|
| 分子量 |
4000-6000
|
| 精确质量 |
543.227
|
| CAS号 |
83512-85-0
|
| PubChem CID |
71306969
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| 外观&性状 |
Typically exists as
White to off-white solid at room temperature
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
971.8±65.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
541.5±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.648
|
| LogP |
-1.66
|
| tPSA |
122.24
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
11
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
753
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| 定义原子立体中心数目 |
13
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| SMILES |
OC[C@H]1O[C@@H](OC2[C@@H](CO)O[C@@H](OC3[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H](NC(=O)C)[C@H]2O)[C@H](N)[C@@H](O)[C@@H]1O
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| InChi Key |
HGNQXZLWHDQLRE-XADFZESNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H37N3O14/c1-5(27)23-11-15(31)17(36-19-10(22)13(29)12(28)6(2-24)34-19)8(4-26)35-20(11)37-16-7(3-25)33-18(32)9(21)14(16)30/h6-20,24-26,28-32H,2-4,21-22H2,1H3,(H,23,27)/t6-,7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16?,17?,18-,19+,20+/m1/s1
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| 化学名 |
N-[(2S,3R,4R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
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| 别名 |
Carboxymethyl chitosan; 83512-85-0; N-[(2S,3R,4R,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[(2R,4R,5R,6R)-5-amino-4,6-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide; MFCD00677440; N-Acetylchitosan; YC29683
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: ~10 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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