| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(R)-1-Boc-3-methyl-piperazine does not have a defined pharmacological target of its own as it is a synthetic intermediate rather than a drug substance. However, it is used in the synthesis of orally bioavailable inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase, and serves as a key intermediate in the preparation of Compound I3, which has anticancer effects against BRCA2 gene-deficient colorectal adenocarcinoma. It is also widely utilized in the development of pharmaceuticals targeting the central nervous system (CNS). The compound's stereochemistry is crucial for ensuring the correct enantiomeric composition of final drug candidates.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪主要用作化学试剂和合成中间体，而非直接用于评估其生物活性。它用于合成多种药物化合物，这些化合物随后会在体外进行测试。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂，例如乙醇和DMF，因此适用于溶液相有机合成和药物化学工作流程。作为一种Boc保护的哌嗪，它是高通量筛选库中构建类药分子的常用结构单元。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪并非用于直接体内给药，因此目前尚无该化合物本身的体内活性数据。它是一种用于合成候选药物的前体，这些候选药物随后会在动物模型中进行评估。因此，该化合物的体内相关性是间接的，体现在其衍生的最终药物化合物的生物活性上，例如靶向BRCA2缺陷型肿瘤的抗癌药物或中枢神经系统活性药物。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合研究中，(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪通常不作为测试化合物本身进行评估，而是作为合成测试化合物的试剂。然而，当用于结合实验时，可以对其性质进行表征：其拓扑极性表面积 (TPSA) 为 41.6 Ų，表明其具有中等极性和潜在的血脑屏障通透性。它含有一个氢键供体和三个氢键受体。明确的 (R)-立体中心（数量：1）对于确保下游产物在受体结合实验中评估的立体化学纯度至关重要。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪被用作合成化合物的中间体，这些化合物随后用于细胞活力、增殖和细胞毒性试验。例如，化合物I3（使用该中间体制备）已被评估其对BRCA2基因缺陷型结直肠腺癌细胞系的抗癌作用。该化合物本身可作为合成流程的一部分用于细胞培养基中，但通常不会直接生成该中间体的细胞活性数据。标准的细胞培养方案包括将该化合物溶解于DMSO中，然后用合适的细胞培养基稀释至工作浓度。
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| 动物实验 |
使用 (R)-1-Boc-3-甲基哌嗪进行的体内动物研究，是针对由其合成的最终药物化合物进行的，而非针对中间体本身。对于由该哌嗪衍生的抗癌药物化合物 I3，体内疗效研究通常在 BRCA2 缺陷型结直肠腺癌小鼠异种移植模型中进行。荷瘤小鼠通过口服或腹腔注射给予测试化合物，并在 2-4 周内测量肿瘤体积。然而，公开文献中并未记录针对该中间体化合物的具体体内研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪作为独立化合物的药代动力学性质在文献中尚未见报道，因为它是一种合成中间体而非候选药物。计算机模拟预测其logP值为1.48-0.9，表明其具有中等亲脂性，适合膜渗透。该化合物的分子量为200.28 g/mol，处于口服生物利用度的有利范围内。其总表面积（TPSA）为41.6 Ų，预计具有良好的肠道吸收和潜在的中枢神经系统穿透性。然而，目前尚无该中间体化合物的药代动力学数据（半衰期、清除率、生物利用度）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(R)-1-Boc-3-甲基哌嗪的GHS危险说明为H315：造成皮肤刺激（100%）。其预防措施包括P261、P264、P271、P280、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405和P501，信号词为“危险”。该化合物会造成皮肤刺激，处理时需要佩戴适当的个人防护装备。目前尚无公开的急性毒性数据（LD50）和慢性毒性研究。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
(R)-1-Boc-3-甲基-哌嗪（CAS 163765-44-4）是一种研究级手性构建块，而不是一种批准的药物。其主要应用于药物开发，特别是在合成口服生物利用度的11-β-羟类固醇脱氢酶抑制剂和针对BRCA2缺陷结肠腺癌的抗癌剂中。该化合物还用于中枢神经系统药物发现项目。Boc保护基团使得哌嗪环的选择性功能化成为可能，而(R)-手性确保在合成对映体纯药物时的立体化学控制。该化合物本身没有临床试验或FDA批准的适应症。它仅供实验室研究使用，不用于人类治疗或诊断。
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| 分子式 |
C10H20N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
200.28
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| 精确质量 |
200.152
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| CAS号 |
163765-44-4
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| PubChem CID |
2756811
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| 外观&性状 |
Colorless to off-white <40°C powder,>45°C liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
268.7±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
40-45 °C
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| 闪点 |
116.3±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.459
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| LogP |
1.05
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| tPSA |
41.57
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
211
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
[C@@H]1(NCCN(C(OC(C)(C)C)=O)C1)C
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| InChi Key |
FMLPQHJYUZTHQS-MRVPVSSYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H20N2O2/c1-8-7-12(6-5-11-8)9(13)14-10(2,3)4/h8,11H,5-7H2,1-4H3/t8-/m1/s1
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| 化学名 |
tert-butyl (3R)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9930 mL | 24.9650 mL | 49.9301 mL | |
| 5 mM | 0.9986 mL | 4.9930 mL | 9.9860 mL | |
| 10 mM | 0.4993 mL | 2.4965 mL | 4.9930 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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