| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Amino-2-chloropyrimidine is a competitive inhibitor for acetylcholinesterase (AChE) with a Ki value of 0.18 μM and for butyrylcholinesterase (BChE) with a Ki value of 1.324 μM. It also exhibits high inhibitory activity against glutathione S-transferase (GST) enzyme with an IC₅₀ of 0.037 μM and a Ki of 0.047 μM in vitro. The compound fits in the binding pocket of the 4BDS protein. Through cholinesterase inhibition, it leads to acetylcholine accumulation in the synapse, increasing neurotransmitter concentration and the frequency of cell apoptosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，4-氨基-2-氯嘧啶具有强效的酶抑制活性。它对乙酰胆碱酯酶（AChE，Ki = 0.18 μM）和丁酰胆碱酯酶（BChE，Ki = 1.324 μM）均表现出竞争性抑制作用，并且对谷胱甘肽S-转移酶（GST）也具有很高的抑制活性（IC₅₀ = 0.037 μM，Ki = 0.047 μM）。已开展分子对接研究，以了解该化合物与靶酶活性位点的结合相互作用。此外，该化合物还被证实对癌细胞和病毒感染细胞具有细胞毒性。该化合物可用作多种体外酶抑制研究的生化试剂，也可用作有机合成和药物研发中的磺酰化试剂。
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| 体内研究 (In Vivo) |
4-氨基-2-氯嘧啶作为独立化合物的体内数据有限。该化合物主要用作生化试剂和合成中间体，而非直接给药的治疗药物。已采用光学光谱、荧光光谱和分子建模技术研究了该物质的光学性质和药代动力学性质。其体内相关性主要体现在其作为合成原料用于构建药物化合物。该化合物的胆碱酯酶抑制活性提示其在神经系统疾病模型中具有潜在的体内研究价值，但公开文献中尚未报道具体的动物研究数据。
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| 酶活实验 |
在体外酶结合试验中，使用纯化的乙酰胆碱酯酶 (AChE)、丁酰胆碱酯酶 (BChE) 或谷胱甘肽S-转移酶 (GST) 来评估 4-氨基-2-氯嘧啶。酶活性采用分光光度法，使用合适的底物进行测定。对于 AChE 抑制试验，采用 Ellman 法：以碘化乙酰硫代胆碱为底物，5,5'-二硫代双(2-硝基苯甲酸) (DTNB) 为显色剂。在 412 nm 处监测反应进程。在加入底物之前，将化合物 (0.001-100 μM) 与酶在 25°C 下预孵育 5-10 分钟。IC₅₀ 值由剂量-反应曲线计算，Ki 值由 Lineweaver-Burk 图确定。该化合物对 AChE 的 Ki 值为 0.18 μM，对 BChE 的 Ki 值为 1.324 μM。对于 GST 抑制，1-氯-2,4-二硝基苯 (CDNB) 和谷胱甘肽用作底物。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，4-氨基-2-氯嘧啶可用于评估其对HeLa、MCF-7或HepG2等癌细胞系的细胞毒性。将细胞接种于96孔板中，并用浓度为0.1-100 μM的化合物处理24-72小时。采用MTT或CCK-8法评估细胞活力：向每个孔中加入MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物），孵育4小时，将生成的甲臜晶体溶解于DMSO中，并在570 nm处测量吸光度。该化合物已显示出对癌细胞的细胞毒性作用。此外，它还可用于病毒感染细胞模型，以评估其抗病毒活性。
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| 动物实验 |
4-氨基-2-氯嘧啶的体内动物研究资料尚不完善。作为一种生化试剂和合成中间体，该化合物通常不直接用于动物药理学评价。然而，对于由该嘧啶结构单元合成的化合物，标准的体内实验方案包括通过灌胃、静脉注射或腹腔注射的方式，按照体外效价数据确定的剂量，对啮齿动物（小鼠或大鼠）进行给药。给药后，将在多个时间点进行药代动力学采样，以分析血浆浓度。目前，公开文献中尚无针对该化合物的具体实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4-氨基-2-氯嘧啶的药代动力学数据有限。该化合物的计算logP值为1.29，表明其具有中等亲脂性，适合被动膜渗透。其分子量为129.55 g/mol，处于口服吸收的有利范围内。该化合物的极性表面积（PSA）为51.8 Ų，提示其具有中等的肠道吸收潜力。光学光谱和荧光光谱已被用于研究该化合物的光学和药代动力学性质。然而，公开文献中尚未报道该化合物的半衰期、清除率、分布容积和口服生物利用度等经验药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-氨基-2-氯嘧啶的毒理学数据尚不充分。该化合物被归类为研究用化学品，应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为一种氯代嘧啶衍生物，它可能引起皮肤和眼睛刺激。公开文献中没有关于其具体LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。标准安全操作规程包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）、在通风橱内操作以及避免吸入和皮肤接触。
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| 其他信息 |
2-氯-4-氨基嘧啶是一种微管聚合抑制剂。
4-氨基-2-氯嘧啶（CAS 7461-50-9）主要是一种研究级生化试剂和合成中间体，而不是FDA批准的药物。其作用机制涉及对AChE（Ki = 0.18 μM）、BChE（Ki = 1.324 μM）和GST（IC₅₀ = 0.037 μM）的竞争性抑制。该化合物已被证明对癌细胞和病毒感染细胞具有细胞毒性。已进行分子对接分析以理解酶活性位点的结合相互作用。该化合物本身没有临床试验或批准的治疗适应症。它作为药物合成中的构建块和有机化学及药物发现中的磺酰化试剂使用。该化合物以高纯度（99.77%）提供，仅供研究应用，不用于人类诊断或治疗。 |
| 分子式 |
C4H4CLN3
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|---|---|
| 分子量 |
129.55
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| 精确质量 |
129.009
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| CAS号 |
7461-50-9
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| PubChem CID |
345752
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
338.8±15.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
197-205 °C
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| 闪点 |
158.7±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
0.44
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| tPSA |
51.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
77.7
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CN=C(N=C1N)Cl
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| InChi Key |
LPBDZVNGCNTELM-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H4ClN3/c5-4-7-2-1-3(6)8-4/h1-2H,(H2,6,7,8)
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| 化学名 |
2-chloropyrimidin-4-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7190 mL | 38.5951 mL | 77.1903 mL | |
| 5 mM | 1.5438 mL | 7.7190 mL | 15.4381 mL | |
| 10 mM | 0.7719 mL | 3.8595 mL | 7.7190 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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