| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Chloroisonicotinaldehyde has been identified as a bioisostere of the widely used quinuclidine scaffold. It functions as an allosteric modulator of the cannabinoid receptor CB1 and can be used in drug discovery for ligands that have orthosteric or allosteric binding sites. The compound's unique structural features, including the electron-withdrawing chlorine atom and the reactive aldehyde group, enable it to coordinate well with metal ions and serve as a ligand in coordination chemistry. It has also been shown to be a gold nanoparticle catalyst for the alkylation of activated C=N bonds, such as 6-azaindole.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，2-氯异烟醛可用作生化试剂和合成中间体。其作为CB1变构调节剂的活性已在体外受体结合和功能测定中得到证实。作为一种含醛基的吡啶衍生物，它可参与多种化学反应，包括缩合反应、还原胺化反应和交叉偶联反应，使其在药物分子的合成中具有重要价值。该化合物是合成靶向细菌感染和癌症的药物的关键中间体，并且由于其能够与金属离子配位，因此也被用于配位化学研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
文献中尚未报道2-氯异烟醛作为独立化合物的体内数据，因为它主要是一种合成中间体和生化试剂，而非直接给药的药物。其体内相关性是间接的，是通过由该结构单元合成的药物发挥作用。该化合物作为CB1变构调节剂的作用提示其在神经系统或代谢紊乱模型中具有潜在的体内研究价值，但目前尚无针对该化合物本身的具体动物研究数据。
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| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合实验，可使用放射性配体结合实验评估2-氯异烟醛对CB1受体的变构调节作用。将表达CB1的细胞膜制备物与化合物（通常为0.01-100 μM）和放射性标记的正构配体（例如[³H]CP-55,940）在测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.4，5 mM MgCl₂，1 mM EDTA，0.1% BSA）中于30°C孵育60-90分钟。使用10 μM未标记的CP-55,940测定非特异性结合。结合的放射性配体通过玻璃纤维滤膜过滤分离，并通过闪烁计数进行定量。变构调节是通过化合物对正构配体结合亲和力和/或最大结合能力的影响来评估的。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可在表达CB1受体的细胞系（例如CHO-CB1或HEK293-CB1细胞）中评估2-氯异烟醛。将细胞接种于96孔板中，并在有或无CB1正构激动剂/拮抗剂的情况下，用该化合物（0.01-100 μM）处理细胞。使用cAMP积累测定（由于CB1是Gi偶联受体，因此需检测福斯克林刺激的cAMP产生的抑制情况）或使用BRET或酶互补技术的β-arrestin募集测定来测量受体活性。该化合物的变构调节活性通过其对激动剂效价和/或功效的影响来表征。
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| 动物实验 |
由于2-氯异烟醛是一种合成中间体而非候选药物，因此目前尚无关于其体内动物研究的文献报道。对于由该结构单元合成的药物，标准的体内研究方案包括通过灌胃、静脉注射或腹腔注射给药于啮齿动物。对于CB1受体调节剂，疗效研究通常会在疼痛、食欲调节或代谢紊乱模型中进行。药代动力学研究则需要在多个时间点采集血浆样本，并进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析。目前，公开文献中尚无关于该化合物的具体研究方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中未见2-氯异烟醛的药代动力学数据。该化合物分子量为141.56 g/mol，属于小分子，预计具有良好的渗透性。醛基的存在可能导致其通过醛脱氢酶或醛氧化酶途径快速代谢。与非卤代类似物相比，氯取代基可能降低其代谢清除率。然而，目前尚无公开的关于该化合物的具体药代动力学参数，例如半衰期、清除率、分布容积、蛋白结合率和口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-氯异烟醛的毒理学数据尚不充分。作为一种含醛化合物，它可能对皮肤、眼睛和呼吸道造成刺激。操作该化合物时应采取适当的实验室安全防护措施，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风橱内进行操作。公开文献中未提供具体的LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
2-氯异烟酸醛（CAS 101066-61-9）主要是一种研究级合成中间体和生化试剂，而不是FDA批准的药物。其作为CB1别构调节剂的作用机制涉及与不同于正构结合口袋的位点结合，调节受体构象，从而改变正构配体的亲和力和/或效能。该化合物作为奎尼克啶的生物等排体，用于药物发现中针对具有正构或别构结合位点的配体。它是合成针对细菌感染和癌症的药物的关键中间体，并与金属离子良好配合，用于配位化学。该化合物本身没有临床试验或批准的适应症。它以≥95%的纯度提供，仅供实验室研究使用。
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| 分子式 |
C6H4CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
141.55
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| 精确质量 |
140.998
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| CAS号 |
101066-61-9
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| PubChem CID |
2762994
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
243.4±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
50-54 °C(lit.)
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| 闪点 |
101.0±21.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.593
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| LogP |
1.12
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| tPSA |
29.96
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
107
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=NC(=CC(=C1)C=O)Cl
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| InChi Key |
UFPOSTQMFOYHJI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H4ClNO/c7-6-3-5(4-9)1-2-8-6/h1-4H
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| 化学名 |
2-chloropyridine-4-carbaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0646 mL | 35.3232 mL | 70.6464 mL | |
| 5 mM | 1.4129 mL | 7.0646 mL | 14.1293 mL | |
| 10 mM | 0.7065 mL | 3.5323 mL | 7.0646 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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