| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 250g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Calcium gluconate's primary mechanism of action is through the provision of ionized calcium, which is essential for numerous physiological processes. Calcium ions are critical for bone mineralization, muscle contraction, nerve transmission, blood coagulation, and intracellular signaling. In the setting of hyperkalemia, calcium gluconate stabilizes the cardiac myocyte membrane by raising the threshold for depolarization, thereby protecting against life-threatening arrhythmias. In hypocalcemia, it restores normal serum calcium levels to support proper neuromuscular function and cardiac contractility. Calcium does not undergo direct metabolism; calcium gluconate dissociates to provide ionized calcium in plasma.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，葡萄糖酸钙在水溶液中会解离成钙离子和葡萄糖酸根离子。钙离子具有生物活性，可参与多种细胞实验。在细胞培养系统中，葡萄糖酸钙可用作钙源，用于研究钙依赖性信号通路，包括G蛋白偶联受体信号传导、神经递质释放和基因表达调控。它也被用于骨细胞（成骨细胞和破骨细胞）培养研究，以探究骨矿化和骨吸收过程。体外实验已评估了其在减少组织中铅积累方面的作用，提示其可能与螯合作用有关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，葡萄糖酸钙是一种已确立的治疗药物。临床研究评估了静脉注射葡萄糖酸钙治疗因甲状旁腺激素缺乏引起的严重低钙血症患者的疗效。静脉注射葡萄糖酸钙可快速有效地提高血清离子钙水平。它用于治疗低钙血症、手足搐搦、肌肉痉挛和高钾血症等疾病。动物研究表明，葡萄糖酸钙能有效减少组织中铅的积累，提示其在重金属中毒的治疗中具有潜在的应用价值。葡萄糖酸钙在兽医学中也用于治疗类似的疾病。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合实验中，葡萄糖酸钙通常不作为直接酶抑制剂或受体配体进行评估。然而，钙离子是许多酶的必需辅因子，也是许多受体和离子通道活性所必需的。在无细胞体系中，葡萄糖酸钙被用作钙源，用于研究钙依赖性酶活性，例如蛋白激酶C、钙调蛋白依赖性激酶和各种蛋白酶。标准实验方案包括在生理pH条件下，用合适的缓冲液（例如Tris-HCl、HEPES）配制葡萄糖酸钙溶液，钙浓度通常为0.1-10 mM。钙螯合剂（例如EGTA或BAPTA）用作对照，以确认该实验对钙的依赖性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，葡萄糖酸钙用于调节细胞培养基中的细胞外钙离子浓度。细胞（例如成骨细胞、神经元细胞、心肌细胞）在含有浓度为0.1-10 mM葡萄糖酸钙的培养基中培养。钙信号通过荧光钙指示剂（例如Fura-2、Fluo-4或Indo-1）进行检测。将钙指示剂染料加载到细胞上，并在添加葡萄糖酸钙或其他刺激物后，在适当的激发/发射波长下监测荧光强度。还可以进行细胞增殖、分化和凋亡实验，以评估补充钙对细胞功能的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，葡萄糖酸钙可通过静脉注射、腹腔注射或灌胃的方式给予啮齿类动物（小鼠、大鼠）或体型较大的动物。在低钙血症模型中，动物需接受甲状旁腺切除术或使用钙螯合剂治疗以诱导低钙状态，随后给予葡萄糖酸钙。给药后，在多个时间点使用比色法或离子选择性电极法测量血清钙水平。在铅中毒模型中，动物同时接受铅和葡萄糖酸钙给药，以评估组织中铅积累的减少情况。人类静脉注射的标准剂量通常为1-2克，缓慢给药；动物剂量需相应调整。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学：静脉注射葡萄糖酸钙可迅速有效地提高血清离子钙水平。钙本身不直接代谢；葡萄糖酸钙解离后释放出血浆中的离子钙。钙离子分布于全身，大部分储存在骨骼中。钙主要经尿液和粪便排出，肾脏排泄受甲状旁腺激素和维生素D的调节。口服葡萄糖酸钙在胃肠道吸收，吸收效率取决于维生素D水平和钙需求。葡萄糖酸部分通过正常的碳水化合物代谢途径代谢或以原形排出。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
葡萄糖酸钙在推荐剂量下通常耐受性良好。不良反应可能包括过量用药引起的血钙过高，表现为恶心、呕吐、便秘、意识混乱和心律失常。快速静脉注射可导致血管扩张、低血压和心脏骤停。静脉注射过程中药物外渗可导致组织坏死。禁忌症包括血钙过高、严重心脏病和洋地黄中毒。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准葡萄糖酸钙用于治疗低钙血症、高钾血症和镁中毒。动物研究表明，葡萄糖酸钙能有效减少组织中铅的积累。在推荐剂量下，该化合物在妊娠期和哺乳期使用被认为是安全的。
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| 其他信息 |
葡萄糖酸钙（CAS 18016-24-5）是一种FDA批准的药物和膳食补充剂。它有多种制剂，包括静脉注射溶液和口服片剂/补充剂。该药物在世界卫生组织的基本药物名单上。临床适应症包括治疗低钙血症（包括新生儿低钙血症和由于甲状旁腺激素缺乏引起的低钙血症）、高钾血症（用于心脏膜稳定）和镁中毒。它还作为膳食补充剂用于骨骼健康和预防骨质疏松症。除了其已建立的医疗用途外，研究还探讨了其在重金属中毒，特别是铅毒性方面的潜力。成人的标准静脉注射剂量为1-2克（10-20毫升10%溶液），以不超过1-2毫升/分钟的速度缓慢给药。口服钙补充剂的剂量通常为每天500-1000毫克元素钙。
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| 分子式 |
C6H11CAO7+
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|---|---|
| 分子量 |
235.22
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| 精确质量 |
448.074
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| CAS号 |
18016-24-5
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| PubChem CID |
6095520
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
673.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
195ºC
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| 闪点 |
375.2ºC
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| tPSA |
264.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
165
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Ca+2].OCC(C(C(C(C([O-])=O)O)O)O)O.OCC(C(C(C(C([O-])=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C6H12O7.Ca/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 25 mg/mL (106.28 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.2513 mL | 21.2567 mL | 42.5134 mL | |
| 5 mM | 0.8503 mL | 4.2513 mL | 8.5027 mL | |
| 10 mM | 0.4251 mL | 2.1257 mL | 4.2513 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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