| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10g |
|
||
| 25g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary biological targets of 6-methylpicolinic acid are not extensively characterized. However, picolinic acid, the parent compound, is known to act as a chelator of metal ions such as zinc and iron, and has been studied as an inhibitor of zinc finger proteins and as an immunomodulatory agent. Picolinic acid derivatives have been investigated for their activity against enveloped viruses by interfering with viral entry processes. 6-Methylpicolinic acid may share similar metal-chelating properties and potential for zinc finger protein modulation, but specific target identification for this methylated analog requires further experimental validation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，6-甲基吡啶甲酸主要用作化学试剂和合成中间体。吡啶甲酸衍生物已在细胞实验中展现出活性，包括通过金属螯合和干扰病毒包膜融合等机制，对HIV、流感病毒和其他包膜病毒的抗病毒活性。它们也已被研究用于巨噬细胞和T细胞培养的免疫调节作用。然而，文献中关于6-甲基吡啶甲酸本身的具体体外活性数据并不多见。该化合物的羧酸和吡啶氮原子具有金属螯合功能，可通过比色法或荧光法金属结合实验进行体外评估。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无6-甲基吡啶甲酸作为独立化合物的体内数据。该化合物主要是一种合成中间体，而非直接给药的药物。其母体化合物吡啶甲酸已在动物模型中研究了其免疫调节和抗病毒作用，并报道了其口服生物利用度和在多种组织中的分布。然而，公开文献中并未记录6-甲基类似物的具体体内药代动力学和药效学数据。该化合物的体内相关性是间接的，是通过由该结构单元合成的药物实现的。
|
| 酶活实验 |
对于体外酶/受体结合实验，6-甲基吡啶甲酸通常不作为直接测试化合物。然而，作为吡啶甲酸的衍生物，它可用于在无细胞体系中研究其金属结合特性。标准实验方案包括将该化合物与金属离子（如Zn²⁺、Fe²⁺或Cu²⁺）在合适的缓冲液（例如HEPES、Tris-HCl，pH 7.4）中于25-37°C下孵育。金属结合可通过紫外-可见光谱、荧光猝灭或等温滴定量热法（ITC）进行评估。可进行与已知金属螯合剂（如EDTA或DTPA）的竞争性结合实验，以确定相对结合亲和力。羧酸和吡啶氮预计会参与金属配位。
|
| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可使用标准细胞系（例如 HeLa、HepG2 或 Jurkat 细胞）评估 6-甲基吡啶甲酸的细胞活力和细胞毒性。将细胞接种于 96 孔板中，并用浓度范围为 1-1000 μM 的化合物处理 24-72 小时。使用 MTT 或刃天青法评估细胞活力。可通过检测噬斑减少或报告基因检测来评估病毒感染细胞培养物（例如，MT-4 细胞中的 HIV-1 或 MDCK 细胞中的流感病毒）的抗病毒活性，从而评估抗病毒活性。可通过 ELISA 检测化合物处理后巨噬细胞培养物中细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-10）的产生情况来评估免疫调节作用。
|
| 动物实验 |
目前尚无关于6-甲基吡啶甲酸的体内动物研究文献。对于由该中间体合成的药物，标准的体内研究方案包括通过灌胃、静脉注射或腹腔注射的方式，以体外效力数据确定的剂量，对啮齿动物（小鼠或大鼠）进行给药。对于源自吡啶甲酸类似物的抗病毒或免疫调节候选药物，应在合适的疾病模型（例如，病毒感染模型、自身免疫性疾病模型）中进行疗效研究。药代动力学采样将包括在多个时间点采集血浆样本，用于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析。目前尚无针对该化合物的具体研究方案。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中未见6-甲基吡啶甲酸的药代动力学数据。该化合物分子量约为137 g/mol，属于小分子，预计具有良好的渗透性。吡啶甲酸衍生物通常由于羧酸基团的存在而溶于水，并可能经肾脏排泄。与母体化合物相比，6位上的甲基可能影响其代谢稳定性和亲脂性。然而，目前尚无公开的关于该化合物的具体药代动力学参数，例如半衰期、清除率、分布容积、蛋白结合率和口服生物利用度。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
6-甲基吡啶甲酸是一种研究用化学品，应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。吡啶甲酸衍生物可能引起皮肤和眼睛刺激。公开文献中尚无该化合物的具体LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。标准安全操作规程包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）、在通风橱内操作以及避免吸入和皮肤接触。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
|
| 其他信息 |
6-甲基吡啶-2-羧酸（6-甲基吡啶-2-羧酸）（CAS 934-60-1）主要是一种研究级化学中间体，而不是FDA批准的药物。它作为合成各种药理活性化合物的构建块，包括潜在的抗病毒和免疫调节剂。吡啶酸，作为母体化合物，是色氨酸的天然代谢物，已被研究其抗病毒、免疫调节和神经保护特性。与母体化合物相比，甲基化的类似物可能提供改变的物理化学性质和生物活性特征。6-甲基吡啶-2-羧酸本身没有临床试验或批准的适应症。它仅供实验室研究使用，不用于人类治疗或诊断。
|
| 分子式 |
C7H7NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
137.14
|
| 精确质量 |
137.047
|
| CAS号 |
934-60-1
|
| PubChem CID |
70282
|
| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
283.6±20.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
130 °C
|
| 闪点 |
125.3±21.8 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.561
|
| LogP |
0.36
|
| tPSA |
50.19
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
136
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O=C(C1C=CC=C(C)N=1)O
|
| InChi Key |
LTUUGSGSUZRPRV-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C7H7NO2/c1-5-3-2-4-6(8-5)7(9)10/h2-4H,1H3,(H,9,10)
|
| 化学名 |
6-methylpyridine-2-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2918 mL | 36.4591 mL | 72.9182 mL | |
| 5 mM | 1.4584 mL | 7.2918 mL | 14.5836 mL | |
| 10 mM | 0.7292 mL | 3.6459 mL | 7.2918 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
