| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NDSB-201 does not have a defined pharmacological target. It is a biochemical reagent used in protein chemistry and structural biology rather than a drug substance. Its mechanism of action in protein studies involves the stabilization of protein native states by reducing protein aggregation and promoting correct folding through interactions with protein surface charges. The zwitterionic nature of the compound allows it to interact with both positively and negatively charged amino acid residues on protein surfaces, thereby preventing non-specific aggregation. It is used in the refolding of denatured proteins and in the stabilization of proteins during purification and storage.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
3-(吡啶-1-鎓-1-基)丙烷-1-磺酸盐是一种生化试剂，可作为有机物或生物材料应用于生命科学相关研究。
在体外，NDSB-201 可用作蛋白质稳定剂和复性剂。研究表明，它能提高多种蛋白质在溶液中的溶解度和稳定性，防止聚集和沉淀。该化合物在 0.1-1.0 M 的浓度范围内有效，并且与大多数生物测定系统兼容。它不干扰酶活性测定、蛋白质-蛋白质相互作用研究或光谱测量，因此是体外生化测定的理想添加剂。NDSB-201 还用于蛋白质结晶筛选，它可以通过降低表面熵和促进有序堆积来促进晶体形成。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于NDSB-201并非设计用于体内给药，因此目前尚无其体内数据。它是一种生化试剂，仅用于体外蛋白质化学应用。该化合物并非设计用于治疗用途，也未建立体内药代动力学或药效学特征。其应用仅限于实验室研究中的蛋白质处理和表征。
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| 酶活实验 |
在体外酶/受体结合实验中，NDSB-201 并非作为测试化合物进行评估，而是作为实验添加剂。标准实验方案是在实验缓冲液中添加浓度为 0.1-1.0 M 的 NDSB-201，以提高蛋白质稳定性并防止结合实验过程中发生聚集。该化合物通常不会干扰配体-受体结合或酶活性，可用于多种实验方法，包括 ELISA、SPR 和荧光偏振法。它与大多数缓冲体系兼容，包括 pH 6.0-8.5 的 Tris、HEPES 和磷酸盐缓冲液。
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| 细胞实验 |
由于NDSB-201具有高离子强度和潜在的渗透效应，因此通常不直接用于体外细胞培养。然而，它可以用于制备蛋白质样品，然后将这些样品添加到细胞培养物中。该化合物的主要应用是在无细胞系统中进行蛋白质表征和结构研究。它不适用于作为测试化合物用于细胞活力或细胞毒性检测。
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| 动物实验 |
NDSB-201 不适用于体内动物研究，因为该化合物是一种生化试剂，仅用于体外蛋白质化学应用。尚未对该化合物进行任何动物研究，且该化合物不拟用于动物或人类的治疗或诊断用途。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于NDSB-201并非药物，且不用于活体生物，因此无法获得其药代动力学数据。该化合物极性强且易溶于水，预计其膜渗透性差，口服生物利用度极低。它并非设计用于全身给药，也没有任何需要进行药代动力学表征的治疗用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NDSB-201 是一种生化试剂，在实验室中正确操作时毒性较低。作为一种两性离子磺基甜菜碱，在蛋白质化学应用常用浓度（0.1-1.0 M）下，通常认为其无毒无刺激性。根据全球化学品统一分类和标签制度 (GHS) 标准，该化合物不属于危险品。但是，仍应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风良好的区域工作。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
第一个来源中的结构
NDSB-201（3-(1-吡啶基)-1-丙烷磺酸盐）（CAS 15471-17-7）是一种研究级生化试剂，而不是FDA批准的药物。它属于非洗涤剂硫代甜菜碱（NDSBs）类，广泛用于蛋白质化学中的蛋白质溶解、稳定和重折叠应用。与洗涤剂不同，NDSB-201不形成胶束，也不变性蛋白质，使其在研究蛋白质结构和功能时特别有用。它通常用于蛋白质结晶筛选、包涵体的重折叠以及作为生物物理表征研究中的添加剂。该化合物可从各种化学供应商处获得，仅供实验室研究使用。该化合物本身没有临床试验或批准的适应症。 |
| 分子式 |
C8H11NO3S
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|---|---|
| 分子量 |
201.24
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| 精确质量 |
201.045
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| CAS号 |
15471-17-7
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| PubChem CID |
84929
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
280ºC
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| 闪点 |
160ºC
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| LogP |
-6.17
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| tPSA |
87.18
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
213
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[N+]1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])(=O)(=O)[O-]
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| InChi Key |
REEBJQTUIJTGAL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H11NO3S/c10-13(11,12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6H,4,7-8H2
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| 化学名 |
3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9692 mL | 24.8460 mL | 49.6919 mL | |
| 5 mM | 0.9938 mL | 4.9692 mL | 9.9384 mL | |
| 10 mM | 0.4969 mL | 2.4846 mL | 4.9692 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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