| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 250g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzhydrol does not have a specific primary biological target, as it functions primarily as a chemical intermediate rather than a direct pharmacological agent. However, as the core structural component of the benzhydryl pharmacophore, its derivatives interact with various biological targets. Benzhydryl-containing drugs target histamine receptors (antihistamines), muscarinic acetylcholine receptors (anticholinergics), dopamine and norepinephrine transporters (modafinil), and calcium channels (cinnarizine). The compound's diphenylmethanol structure provides a rigid, lipophilic scaffold that can interact with hydrophobic pockets in proteins. Its hydroxyl group can form hydrogen bonds with biological targets, contributing to binding affinity and specificity. The compound's role as a precursor to various drugs means that its derivatives may target diverse biological pathways including histamine signaling, cholinergic signaling, and neurotransmitter reuptake.
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| 体外研究 (In Vitro) |
许多药物，包括抗组胺药、农用化学品、香料和其他有机分子，都以苯甲酰醇为中间体。苯甲酰醇在香水工业中用作定香剂，在聚合反应中用作终止基团，并被用作合成苯海拉明、苯扎托品和莫达非尼的前体。在体外，苯甲酰醇常用于格氏反应、不对称合成，以及作为抗组胺药和其他生物活性化合物的前体。它在立体选择性转化和聚合物化学中是一种重要的试剂。它是合成多种药物的重要有机中间体，包括苯海拉明、茶苯海明、环利嗪、二苯基吡咯烷、苯扎托品、莫达非尼、桂利嗪和阿莫达非尼。在药物化学中，该化合物是构建含苯甲酰醇候选药物的结构单元。其反应活性使其可以通过氧化、卤化和取代反应引入各种官能团。在有机合成中，它是一种用途广泛的结构单元，可以高效地构建复杂的分子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内活性并非由二苯甲醇本身介导，而是由其衍生物介导。由二苯甲醇合成的药物，包括抗组胺药、抗胆碱能药和中枢神经系统兴奋剂，均在动物模型中评估其治疗效果。抗组胺药的评估采用过敏和组胺诱导反应的动物模型；抗胆碱能药的评估采用帕金森病和晕动病的动物模型；莫达非尼和阿莫达非尼的评估采用发作性睡病和认知增强的动物模型。由于母体化合物本身是合成中间体而非药理活性物质，因此不进行体内给药。
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| 酶活实验 |
针对二苯甲醇的无细胞检测主要集中于其作为化学试剂的应用。格氏反应的标准方案包括二苯甲醇与合适的试剂反应生成二苯甲基衍生物。在抗组胺药和其他药物的合成中，该化合物可用作多步合成路线的起始原料。该化合物的反应活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱、质谱和高效液相色谱。其在不对称合成中的应用涉及制备手性二苯甲醇衍生物以进行立体选择性转化。该化合物氧化为二苯甲酮的反应可使用多种氧化剂进行研究。
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| 细胞实验 |
细胞实验不使用母体化合物二苯甲醇。相反，在细胞系统中评估其衍生物，例如抗组胺药和其他药物。对于抗组胺药，用衍生物处理表达组胺受体的细胞系，并测量受体结合和信号传导情况。对于抗胆碱能药物，则使用表达毒蕈碱受体的细胞系。由于母体化合物本身是合成中间体，因此不将其用作细胞实验的测试对象。
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| 动物实验 |
未对母体化合物二苯甲醇进行动物研究。其衍生物，包括抗组胺药、抗胆碱能药和中枢神经系统兴奋剂，均在动物模型中评估其治疗效果。由于母体化合物本身是合成中间体，因此不用于动物实验。母体化合物的毒性和药理学特性是通过相关的二苯甲醇衍生物推断得出的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于二苯甲醇主要是一种化学中间体而非候选药物，因此目前尚无其药代动力学数据。该化合物的分子量为184.23 g/mol，熔点为65-67 °C，预计若给药，其具有中等的亲脂性和膜渗透性。该化合物不溶于水，溶解度为0.52 g/L。由于该化合物并非用于治疗用途，因此尚未进行包括吸收、分布、代谢和排泄在内的全面药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常以纯化学品的形式进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。
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| 其他信息 |
二苯甲醇是一种二级醇，是通过将羟基附加到二苯甲烷的1位形成的化合物。它在大鼠中被发现，也是细菌、人类和尿液中的外源性代谢物。二苯甲醇属于二级醇类，并且是苄醇家族的一员。它源自二苯甲烷的氢化物。\n苯基醇是一种研究化学品和合成中间体，并不是一种批准的药物。它没有临床试验或市场批准的治疗用途。该化合物作为苯基醇药效团的核心结构成分，是许多药物中的特权结构。它通常用于格林纳反应、不对称合成，以及作为抗组胺药和其他生物活性化合物的前体。它是合成多种药物的重要有机中间体，包括二苯海明、地美克隆、环嗪、二苯吡啶、苯托品、莫达非尼、辛伐他汀和阿法尼尔。该化合物的分子量为184.23 g/mol，熔点为65-67 °C，沸点为297-298 °C。应在+30 °C以下储存。
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| 分子式 |
C13H12O
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|---|---|
| 分子量 |
184.23
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| 精确质量 |
184.088
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| CAS号 |
91-01-0
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| 相关CAS号 |
Diphenylmethanol-d5;95450-78-5
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| PubChem CID |
7037
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
299.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
65-67 °C(lit.)
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| 闪点 |
140.8±15.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.599
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| LogP |
2.74
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
137
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OC(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1
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| InChi Key |
QILSFLSDHQAZET-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H12O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H
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| 化学名 |
diphenylmethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.4280 mL | 27.1400 mL | 54.2800 mL | |
| 5 mM | 1.0856 mL | 5.4280 mL | 10.8560 mL | |
| 10 mM | 0.5428 mL | 2.7140 mL | 5.4280 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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