| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| 250g |
|
||
| 500g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
No specific biological target has been identified for DL-proline, as it is a naturally occurring amino acid rather than a direct pharmacological agent. However, proline plays important roles in various biological processes. L-Proline is a proteinogenic amino acid involved in protein synthesis, collagen formation, and wound healing. It is also a precursor for the synthesis of hydroxyproline, which is essential for collagen stability. Proline can act as a neurotransmitter in the central nervous system and is involved in the regulation of glutamate signaling. The racemic mixture contains both enantiomers, with L-proline being the biologically active form. The compound's pyrrolidine ring introduces conformational constraints into peptide structures, which can influence the biological activity of proline-containing peptides and proteins. The compound's use as a building block in peptide synthesis allows for the preparation of proline-containing peptides with diverse biological activities.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DL-脯氨酸被用作生命科学相关研究的生化试剂。它作为肽合成的结构单元，用于构建含脯氨酸的肽。脯氨酸独特的仲胺结构会给肽序列带来构象限制，这可用于研究肽的构效关系。在药物化学中，该化合物可作为合成含脯氨酸候选药物的支架。其吡咯烷环提供了一个刚性的手性支架，可以与生物靶点相互作用。在有机合成中，它被用作不对称合成中的手性试剂。该化合物还可用作细胞培养基中的营养补充剂，促进细胞生长。
|
| 酶活实验 |
无细胞DL-脯氨酸检测主要集中于其作为化学试剂的应用。肽合成的标准方案包括使用HATU、HOBt或EDC等偶联试剂将该化合物与氨基酸或肽偶联。反应进程可通过高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）进行监测。该化合物的反应活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱（NMR）、质谱和高效液相色谱（HPLC）。其作为手性试剂在不对称合成中的应用涉及制备手性脯氨酸衍生物的标准步骤。该化合物对肽结构引入构象约束的能力可通过圆二色谱和其他生物物理技术进行研究。
|
| 细胞实验 |
涉及DL-脯氨酸的细胞实验通常侧重于其作为细胞培养基营养补充剂的作用。该化合物被添加到细胞培养基中以支持细胞生长和蛋白质合成。在脯氨酸代谢的研究中，细胞用该化合物处理，并评估脯氨酸的吸收、代谢及其对细胞过程的影响。该化合物也可用于胶原蛋白合成和伤口愈合的研究。然而，由于其作为营养物质和结构单元的作用，该化合物本身通常不用作药理学实验中的测试对象。
|
| 动物实验 |
由于DL-脯氨酸是一种天然氨基酸而非药物，因此通常不进行动物实验。然而，可以在动物模型中研究脯氨酸补充剂对伤口愈合、胶原蛋白合成和代谢紊乱的影响。由于该化合物是一种营养物质，因此通常认为其食用安全。外消旋混合物与单个对映异构体相比可能具有不同的作用，因为哺乳动物细胞无法自然利用D-脯氨酸。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
DL-脯氨酸作为一种天然氨基酸，其药代动力学数据已得到充分表征。脯氨酸可从膳食中吸收，并通过氨基酸转运蛋白进入细胞。它代谢为谷氨酸，然后进一步代谢为α-酮戊二酸，进入柠檬酸循环。脯氨酸也是羟脯氨酸合成的前体，羟脯氨酸是胶原蛋白的组成部分。该化合物的药代动力学受其在正常代谢中的作用影响。由于D-脯氨酸的代谢方式可能不同，因此其外消旋混合物的药代动力学特性可能与单独的L-脯氨酸有所不同。
|
| 其他信息 |
脯氨酸是一种α-氨基酸，属于吡咯烷类化合物，2位有一个羧基取代基。它是人类和大浮游生物（Daphnia magna）中的一种代谢物。脯氨酸是一种α-氨基酸，属于吡咯烷类化合物。它是脯氨酸阳离子的共轭碱和脯氨酸核苷酸的共轭酸。DL-脯氨酸已在果蝇（Drosophila melanogaster）、白杨（Populus tremula）及其他相关数据的生物中被报道。DL-脯氨酸是脯氨酸（一个亚氨基酸）的外消旋混合物。脯氨酸存在于软骨中，对维持年轻肌肤和修复肌肉、结缔组织及皮肤损伤至关重要。它对免疫系统也至关重要，是胶原蛋白的主要成分，并对关节和肌腱的正常功能至关重要。脯氨酸对关节和肌腱的正常功能至关重要，并有助于维持和增强心肌。另见：脯氨酸（注释已移至）。
药效学 L-脯氨酸是软骨中主要的氨基酸，对维持年轻肌肤和修复肌肉、结缔组织及皮肤损伤至关重要。它对免疫系统和维持平衡配方也至关重要。它是胶原蛋白的关键成分，并对关节和肌腱的正常功能至关重要。L-脯氨酸对关节和肌腱的正常功能极为重要。它有助于维持和增强心肌。 DL-脯氨酸是一种研究化学品和天然存在的氨基酸，未获批准为药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。它的分子式为C5H9NO2，分子量为115.13 g/mol。它呈固体状态，熔点为208-215 °C，纯度≥98%（通过HPLC）。脯氨酸是一种独特的氨基酸，含有一个次级胺，引入了对肽和蛋白质结构的构象约束。 |
| 分子式 |
C5H9NO2
|
|---|---|
| 分子量 |
115.13
|
| 精确质量 |
115.063
|
| CAS号 |
609-36-9
|
| 相关CAS号 |
H-DL-Pro-OH-d3;784086-28-8;H-DL-Pro-OH-d7;65807-21-8;DL-Proline-2-d;282729-06-0
|
| PubChem CID |
614
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
252.2±33.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
208-210ºC
|
| 闪点 |
106.3±25.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.1 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.487
|
| LogP |
-0.57
|
| tPSA |
49.33
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
8
|
| 分子复杂度/Complexity |
103
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
O([H])C(C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N1[H])=O
|
| InChi Key |
ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)
|
| 化学名 |
pyrrolidine-2-carboxylic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.6858 mL | 43.4292 mL | 86.8583 mL | |
| 5 mM | 1.7372 mL | 8.6858 mL | 17.3717 mL | |
| 10 mM | 0.8686 mL | 4.3429 mL | 8.6858 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
