| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HBED dihydrochloride targets iron, functioning as a hexadentate chelator that binds iron with high affinity and induces iron excretion. Iron is an essential element that plays a critical role in various physiological processes including oxygen transport, electron transfer, and DNA synthesis. However, excess iron can be toxic, leading to oxidative stress and organ damage. Iron chelators are used to treat iron overload disorders such as thalassemia, hemochromatosis, and myelodysplastic syndromes. The compound's phenolic aminocarboxylic acid structure provides multiple coordination sites that allow it to bind iron with high affinity and selectivity. Its oral bioavailability makes it a promising alternative to deferoxamine, which requires parenteral administration. The compound induces iron excretion in primates, demonstrating its efficacy in vivo. Its mechanism of action involves binding to excess iron in the body and facilitating its excretion through the urine and feces.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，HBED二盐酸盐可用作生化研究中的铁螯合剂。该化合物的铁结合能力可通过多种分析技术进行研究，包括紫外-可见光谱、电位滴定法和质谱法。通过比较其与其他螯合剂的结合常数，可以评估其铁结合亲和力和选择性。在细胞培养中，该化合物可用于研究铁耗竭对细胞增殖、分化和氧化应激等细胞过程的影响。其良好的口服生物利用度使其适合开发为治疗铁过载疾病的药物。该化合物也可用于铁代谢和稳态的研究。
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| 体内研究 (In Vivo) |
不同的给药途径导致HBED单盐酸盐二水合物的活性存在差异。口服HBED，剂量分别为81、162和324 μmol/kg时，未观察到任何显著作用。另一方面，皮下注射162和324 μmol/kg剂量后，可增加净铁排泄[1]。
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| 细胞实验 |
HBED二盐酸盐的细胞活性检测包括用该化合物处理细胞，并评估其对铁水平、氧化应激和细胞活力的影响。细胞在不同浓度下用该化合物处理，并使用比色法或荧光法测定细胞内铁水平。同时评估活性氧和脂质过氧化等氧化应激标志物。细胞活力采用MTT法或类似方法测定。此外，还评估该化合物对铁依赖性细胞过程（包括增殖、分化和凋亡）的影响。这些检测用于研究该化合物的作用机制及其作为铁螯合疗法的潜力。
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| 动物实验 |
HBED二盐酸盐的动物研究表明，该化合物可诱导灵长类动物排泄铁。在这些研究中，通常采用口服给药的方式给动物服用该化合物，并检测尿液和粪便中的铁含量。通过检测肝脏、心脏和其他器官的组织铁含量来评估该化合物降低铁负荷的疗效。此外，还评估了该化合物的口服生物利用度和药代动力学特性。在铁过载动物模型中，评估了该化合物预防或逆转铁诱导的器官损伤的能力。这些研究支持该化合物作为去铁胺替代疗法用于铁螯合治疗的潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HBED二盐酸盐的药代动力学数据表明其具有口服生物活性。该化合物经胃肠道吸收后分布至组织并与铁结合。该化合物可诱导灵长类动物排泄铁，表明其体内有效。其药代动力学特性使其成为去铁胺（需肠外给药）的一种有前景的替代药物。然而，包括吸收、分布、代谢和排泄在内的全面药代动力学研究仍然有限。该化合物在溶液中的稳定性鲜有报道。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
HBED二盐酸盐是一种研究化学品，未获批准为药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是一种口服生物活性的六齿酚胺羧酸铁螯合剂。它能诱导灵长类动物排铁，并在铁螯合治疗中有潜力作为去铁胺的替代品。该化合物的分子式为C20H26Cl2N2O6，分子量为461.34 g/mol。它的纯度≥98%，应以粉末形式存放在-20°C下可保存至3年，或在4°C下可保存至2年，溶剂中在-80°C下可保存至6个月，或在-20°C下可保存至1个月。
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| 分子式 |
C20H26CL2N2O6
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|---|---|
| 分子量 |
461.34
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| 精确质量 |
388.163
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| CAS号 |
35369-53-0
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| PubChem CID |
37336
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
130-134ºC
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| LogP |
1.571
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| tPSA |
121.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
459
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C(=C1)CN(CCN(CC2=CC=CC=C2O)CC(=O)O)CC(=O)O)O
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| InChi Key |
GRUVVLWKPGIYEG-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H24N2O6/c23-17-7-3-1-5-15(17)11-21(13-19(25)26)9-10-22(14-20(27)28)12-16-6-2-4-8-18(16)24/h1-8,23-24H,9-14H2,(H,25,26)(H,27,28)
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| 化学名 |
2-[2-[carboxymethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl-[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1676 mL | 10.8380 mL | 21.6760 mL | |
| 5 mM | 0.4335 mL | 2.1676 mL | 4.3352 mL | |
| 10 mM | 0.2168 mL | 1.0838 mL | 2.1676 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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