| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4,4-Dimethylcyclohexanone itself does not have a specific primary biological target, as it is primarily utilized as a synthetic building block rather than a direct-acting pharmacological agent. However, its derivatives have been investigated for various biological activities. The compound functions as a competitive inhibitor of chloride ion and reacts with chlorine to form an oxetane ring structure. Research indicates that derivatives of this compound have shown efficacy against bacterial strains such as Staphylococcus aureus and Escherichia coli, suggesting potential antimicrobial mechanisms. Additionally, certain derivatives have demonstrated anti-inflammatory properties by inhibiting pro-inflammatory cytokines like tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), indicating potential in treating inflammatory diseases. Neuroprotective effects have also been observed, with derivatives protecting neuronal cells from oxidative stress, which is relevant for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's. In organophosphate poisoning models, derivatives of this compound have been shown to reactivate acetylcholinesterase, improving recovery rates in animal models.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在塑料制造中，4,4'-二羟基联苯被用作中间体和实验室试剂，用于聚醚液晶的制备。此外，乳胶和橡胶行业也将其用作抗氧化剂。它还应用于食品包装、医用乳胶制品和浅色橡胶制品。体外研究表明，4,4-二甲基环己酮通过与活性有机化合物反应，以逐步的方式抑制癌细胞。其衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出显著的抗菌活性，最低抑菌浓度（MIC）低至32 µg/mL。体外实验也证实了其抗炎活性，某些衍生物在实验性炎症模型中可使TNF-α水平降低50%。该化合物还被研究作为氯离子转运的竞争性抑制剂。在生物化学研究中，它可用作研究酶抑制机制的试剂和组织培养的底物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于母体化合物主要用作化学中间体，因此针对该化合物的体内研究有限。然而，4,4-二甲基环己酮的衍生物已在动物模型中进行了评估。一项重要的研究表明，以肟的形式给药该化合物的衍生物，可通过在暴露后的关键时间范围内重新激活乙酰胆碱酯酶，显著提高有机磷中毒大鼠的恢复率。神经保护性衍生物已显示出在与神经退行性疾病相关的动物模型中保护神经元细胞免受氧化应激的潜力。该化合物的衍生物也已在炎症模型中进行了测试，结果表明它们能够降低炎症标志物。这些体内研究结果表明，虽然母体化合物不能直接给药，但其衍生物有望用于治疗有机磷中毒、炎症性疾病和神经退行性疾病。
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| 酶活实验 |
由于4,4-二甲基环己酮主要用作合成中间体，因此涉及该化合物的无细胞检测方法尚未成熟。然而，它可用作酶学研究的底物，尤其适用于涉及酮还原酶或酮氧化酶的酶学研究，这些酶催化环己酮衍生物的转化。研究其反应活性的标准方案是在受控条件下，将该化合物与各种试剂在有机溶剂中混合，并通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）监测反应进程。对于酶抑制研究，将该化合物或其衍生物与靶酶（例如乙酰胆碱酯酶）在缓冲溶液中孵育，并使用显色底物通过分光光度法测定酶活性。该化合物的酮基使其能够与羟胺发生缩合反应生成肟，而肟可用于研究酶的复活机制。
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| 细胞实验 |
由于4,4-二甲基环己酮主要用作化学试剂，因此通常不直接用其进行细胞实验。然而，其衍生物已在多种细胞系统中进行了评估。抗菌活性方面，使用标准肉汤微量稀释法测定衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等细菌培养物的最小抑菌浓度（MIC）值。抗炎研究方面，用衍生物处理巨噬细胞等细胞系，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子水平（例如TNF-α）。神经保护作用方面，在暴露于氧化应激的神经元细胞培养物中评估衍生物，并使用MTT或类似方法检测细胞活力。癌细胞系已被用于研究衍生物的抗增殖作用，并评估细胞活力和凋亡标志物。这些细胞实验通常包括用不同浓度的测试化合物处理细胞24-72小时，然后进行相应的终点测量。
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| 动物实验 |
由于4,4-二甲基环己酮本身是一种化学中间体，因此通常不直接对其进行动物实验。然而，其衍生物已在体内进行过评估。在有机磷中毒模型中，先给大鼠施用有机磷化合物以诱导毒性，然后用4,4-二甲基环己酮的肟衍生物进行治疗。在暴露后的关键时间范围内测量恢复率和乙酰胆碱酯酶的再激活情况。在炎症疾病模型中，用衍生物治疗动物，并测量TNF-α等炎症标志物。在神经保护研究中，使用神经退行性疾病动物模型来评估衍生物对氧化应激的保护作用。这些研究通常包括口服或腹腔注射测试化合物，并设置适当的对照组，以及评估行为学、生化和组织病理学终点。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于4,4-二甲基环己酮主要用作合成中间体而非候选药物，因此其药代动力学数据尚未得到充分表征。该化合物是一种分子量为126.2 g/mol、LogP值约为1.79的小型亲脂性酮，预计具有中等的膜渗透性，并可能被生物膜吸收。该化合物可能通过肝细胞色素P450酶代谢，具体途径包括环己烷环的氧化或酮基的还原，生成醇类代谢物。预计其主要通过肾脏途径排泄，并与葡萄糖醛酸或硫酸结合。该化合物的衍生物可能因其特定的化学修饰而具有不同的药代动力学特征。出于研究目的，该化合物通常以纯化学品的形式进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于4,4-二甲基环己酮主要用作研究化学品和合成中间体，而非药物，因此其毒理学数据有限。该化合物被归类为中等危害，相关环己酮的急性毒性研究表明其可能引起皮肤和眼睛刺激。操作时需采取适当的安全预防措施，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离氧化剂。该化合物的衍生物的毒理学特性可能有所不同；例如，用于有机磷中毒研究的肟衍生物在动物模型中显示出可接受的安全性。根据现有数据，该化合物未被归类为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。与所有研究化学品一样，应小心操作，并仅在通风良好的区域使用。
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| 其他信息 |
4,4-二甲基环己酮主要是一种研究化学品和合成中间体，并不是一种批准的药物。它没有临床试验或市场批准的治疗用途。该化合物作为高纯度生化试剂（≥95%）供应，用于生命科学研究和有机合成。在药物化学中，它正在被研究其潜在的治疗应用，包括抗微生物、抗炎和神经保护活性。该化合物可以通过几种方法合成，包括在强碱如氢化钠的存在下，用碘化甲烷对环己酮进行烷基化，或通过在高压和高温下使用金属催化剂如碳载钯对4,4-二甲基环己烯进行催化氢化。工业生产通常采用催化氢化路线进行大规模合成。该化合物应储存于-20°C以保持长期稳定性。
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| 分子式 |
C8H14O
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|---|---|
| 分子量 |
126.20
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| 精确质量 |
126.104
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| CAS号 |
4255-62-3
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| PubChem CID |
138166
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
170.6±8.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
41-45ºC
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| 闪点 |
50.1±10.7 °C
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| 蒸汽压 |
1.5±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.438
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| LogP |
1.79
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
113
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
PXQMSTLNSHMSJB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H14O/c1-8(2)5-3-7(9)4-6-8/h3-6H2,1-2H3
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| 化学名 |
4,4-dimethylcyclohexan-1-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.9239 mL | 39.6197 mL | 79.2393 mL | |
| 5 mM | 1.5848 mL | 7.9239 mL | 15.8479 mL | |
| 10 mM | 0.7924 mL | 3.9620 mL | 7.9239 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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