| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Bromo-2-chloropyridine does not have a specific primary biological target, as it functions primarily as a synthetic intermediate in pharmaceutical and agrochemical development rather than a direct-acting drug. However, its derivatives and the compounds synthesized using it may target various biological pathways. For example, olanzapine, which is synthesized using this compound as an intermediate, targets serotonin and dopamine receptors in the central nervous system for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The compound is used in the synthesis of anti-inflammatory and antimicrobial agents, suggesting that its derivatives may target inflammatory mediators or microbial pathogens. In biochemical research, the compound is utilized in the study of biochemical pathways and interactions, aiding in the discovery of new therapeutic targets. Its role as a versatile building block in organic synthesis allows chemists to create complex molecules efficiently.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，5-溴-2-氯吡啶可用于钯催化胺化反应，制备氨基-2-氯吡啶衍生物；也可用于卤素交换反应，利用无水氟化钾生成5-溴-2-氟吡啶。此外，它还可用于Suzuki偶联反应和Buchwald-Hartwig偶联反应等交叉偶联反应，构建复杂的杂环骨架。该化合物是多种药物合成的关键中间体，尤其是在抗炎药和抗菌药的合成中。在材料科学领域，由于其独特的化学性质能够提高材料的耐久性和性能，因此被用于开发聚合物和涂层等先进材料。在生物化学研究中，它有助于研究生物化学途径和相互作用。该化合物的双卤素取代使其能够进行选择性功能化，使其成为药物化学和药物发现的重要工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于5-溴-2-氯吡啶本身是一种合成中间体而非药理活性物质，因此通常不直接对其进行体内研究。然而，其衍生物以及用其合成的药物可以在动物模型中进行评估。例如，以该化合物为中间体合成的奥氮平，已在动物模型中进行了广泛的抗精神病作用和安全性研究。该化合物在抗炎药和抗菌药合成中的应用表明，其衍生物可以在炎症和感染的动物模型中进行评估。然而，由于该化合物并非直接用于治疗，因此尚未有关于其体内研究的文献记载。
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| 酶活实验 |
涉及5-溴-2-氯吡啶的无细胞分析主要集中于其作为化学试剂的应用。标准的交叉偶联方案包括将该化合物与硼酸或胺（1.2当量）、钯催化剂（2-5 mol%）、碱和合适的溶剂混合，在惰性气氛下于80-120℃反应12-24小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）监测，产物通过柱色谱纯化。对于胺化反应，该化合物在钯催化剂和碱的存在下与胺反应。对于卤素交换反应，该化合物与无水氟化钾反应生成5-溴-2-氟吡啶。该化合物的反应活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱（NMR）和质谱（MS）。
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| 细胞实验 |
由于5-溴-2-氯吡啶是一种化学中间体而非生物活性化合物，因此通常不直接用其进行细胞实验。然而，用该化合物合成的化合物，例如抗炎药和抗菌药，通常会在细胞系统中进行评估。对于抗菌活性，使用标准肉汤微量稀释法测试衍生物对细菌和真菌培养物的最低抑菌浓度。对于抗炎活性，用衍生物处理巨噬细胞等细胞系，并通过酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞因子水平。由于5-溴-2-氯吡啶的主要作用是作为合成砌块，因此该化合物本身并不用作细胞实验的测试对象。相反，它用于合成候选药物，这些候选药物随后会在细胞实验中进行测试。
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| 动物实验 |
由于5-溴-2-氯吡啶是一种合成中间体，因此通常不直接对其进行动物实验。然而，使用该中间体合成的药物，例如奥氮平，会在动物模型中评估其疗效和安全性。例如，奥氮平已在啮齿动物精神分裂症和双相情感障碍模型中进行研究，以评估其抗精神病作用、药代动力学和毒性。该化合物的衍生物也可在炎症和感染的动物模型中进行评估。由于缺乏针对母体化合物的专门研究，通常根据相关的卤代吡啶衍生物来推断母体化合物的毒性和药理学特征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于5-溴-2-氯吡啶主要是一种合成中间体而非候选药物，因此其药代动力学数据尚未得到充分表征。作为一种分子量为192.44 g/mol的卤代吡啶，预计其具有中等亲脂性，并可能通过细胞色素P450介导的氧化途径代谢。溴原子和氯原子的存在可能会影响其代谢稳定性和清除率。然而，由于该化合物并非用于治疗用途，因此尚未进行全面的药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常作为纯化学品进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-溴-2-氯吡啶的毒理学数据有限。该化合物的危险说明显示其可能刺激皮肤和眼睛。处理卤代杂环化合物时应采取标准安全预防措施，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。根据现有数据，该化合物未被列为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。为保持其稳定性，应将其储存在0-8°C的温度下。
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| 其他信息 |
5-溴-2-氯吡啶是一种研究化学品，而非批准药物。它没有临床试验或市场批准状态用于治疗。该化合物广泛用于制药开发相关的研究，特别是作为合成抗炎和抗微生物剂的中间体。它还用于农用化学品的配方，包括除草剂和杀真菌剂，以及开发聚合物和涂层等先进材料。在生化研究中，它用于研究生化途径和相互作用。在有机合成中，它作为高效创建复杂分子的多功能构建块。该化合物是合成抗精神病药物奥氮平的关键中间体。它可以用于钯催化的氨化和卤素交换反应。该化合物应在0-8°C下保存，纯度为≥98%。
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| 分子式 |
C5H3BRCLN
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|---|---|
| 分子量 |
192.44
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| 精确质量 |
190.913
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| CAS号 |
53939-30-3
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| PubChem CID |
2734414
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
208.1±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
65-69 °C(lit.)
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| 闪点 |
79.7±21.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.3±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.581
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| LogP |
2.36
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| tPSA |
12.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
78.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
BrC1=C([H])N=C(C([H])=C1[H])Cl
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| InChi Key |
PEAOEIWYQVXZMB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H3BrClN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H
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| 化学名 |
5-bromo-2-chloropyridine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1964 mL | 25.9821 mL | 51.9642 mL | |
| 5 mM | 1.0393 mL | 5.1964 mL | 10.3928 mL | |
| 10 mM | 0.5196 mL | 2.5982 mL | 5.1964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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