| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Bromo-2-methylbenzoic acid does not have a specific primary biological target, as it functions primarily as a synthetic intermediate. However, research indicates that the compound exhibits biological activity, including enzyme inhibition and antibacterial activity. It is a precursor for Na+/H+ antiporter inhibitors and anthranilic acids with antibacterial activity. Na+/H+ antiporters are membrane proteins involved in pH regulation and ion transport, and their inhibitors are being investigated for the treatment of cardiovascular diseases and cancer. Anthranilic acids are known to possess antibacterial activity, and derivatives of this compound are evaluated for their potential as antimicrobial agents. The compound's derivatives, such as hydrazides and pyrrolidines, are synthesized and evaluated for their biological activities.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，4-溴-2-甲基苯甲酸可用于亲电取代反应，构建复杂的芳香体系。它还用于合成(2-甲基-5-(甲磺酰基)苯甲酰基)胍衍生物。该化合物是制备具有抗菌活性的邻氨基苯甲酸类化合物的结构单元。该化合物的衍生物，例如相应的酰肼和吡咯烷，已被合成并评估其潜在的抗菌和抗真菌活性。该化合物还可用于研究酶抑制机制，从而促进药物发现。在药物化学中，它是一种用途广泛的结构单元，可用于构建生物活性分子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
4-溴-2-甲基苯甲酸的体内活性并非由其母体化合物本身介导，而是由其衍生物介导。例如，由该化合物合成的具有抗菌活性的钠/氢逆向转运蛋白抑制剂和邻氨基苯甲酸类化合物已在动物模型中进行了评估。抗菌和抗真菌衍生物也已在感染动物模型中进行了评估。然而，由于该母体化合物是合成中间体而非药理活性物质，因此针对该化合物的体内研究较为有限。
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| 酶活实验 |
涉及4-溴-2-甲基苯甲酸的无细胞分析主要集中于其作为化学试剂的应用。羧酸衍生化的标准方案包括使用偶联试剂（例如EDC/HOBt）活化羧酸，然后与胺反应生成酰胺。反应进程可通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）进行监测。在酶抑制研究中，将该化合物或其衍生物与靶酶在缓冲溶液中孵育，并使用合适的底物测定酶活性。该化合物的反应活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱（NMR）和质谱（MS）。其在邻氨基苯甲酸合成中的应用涉及标准的有机合成步骤。
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| 细胞实验 |
细胞活性测定不使用母体化合物4-溴-2-甲基苯甲酸。相反，在基于细胞的系统中评估其衍生物，例如具有抗菌活性的邻氨基苯甲酸类化合物。对于抗菌活性，使用标准肉汤微量稀释法测试衍生物对细菌培养物的最低抑菌浓度。对于抗真菌活性，则测试衍生物对真菌培养物的抑制作用。由于母体化合物4-溴-2-甲基苯甲酸仅作为合成结构单元，因此不将其本身用作基于细胞的实验测试对象。
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| 动物实验 |
未对母体化合物4-溴-2-甲基苯甲酸进行动物研究。其衍生物，例如钠/氢离子逆向转运蛋白抑制剂和抗菌剂，则在动物模型中进行评估。对于抗菌剂，采用细菌感染动物模型，并评估细菌清除率和存活率。对于钠/氢离子逆向转运蛋白抑制剂，采用心血管疾病动物模型。母体化合物本身不用于动物试验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无4-溴-2-甲基苯甲酸的药代动力学数据。该化合物为小极性分子，分子量为215.04 g/mol，预计给药后具有中等生物利用度，但并非用于治疗用途。该化合物不溶于水，这可能会影响其吸收和分布。由于该化合物并非用于全身给药，因此尚未进行全面的药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常以纯化学品的形式进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-溴-2-甲基苯甲酸的毒理学数据有限。该化合物不溶于水，应远离氧化剂保存。处理羧酸和卤代化合物的标准安全预防措施适用，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并避免皮肤和眼睛接触。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。根据现有数据，该化合物未被列为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。与所有研究用化学品一样，应谨慎操作，并严格按照安全指南使用。
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| 其他信息 |
4-溴-2-甲基苯甲酸是一种研究化学品，并非批准药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是制备具有抗菌活性的氨基苯甲酸的构建块。它用于研究酶抑制机制，为药物发现做出贡献。该化合物的衍生物，如相应的肼和吡咯烷，经过合成并评估其潜在的抗菌和抗真菌活性。该化合物是Na+/H+反向转运体抑制剂和具有抗菌活性的氨基苯甲酸的前体。它在水中不溶，应远离氧化剂存放。其纯度为≥98%，是可用于合成其他活性化合物的重要化合物。
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| 分子式 |
C8H7BRO2
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|---|---|
| 分子量 |
215.04
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| 精确质量 |
213.962
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| CAS号 |
68837-59-2
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| PubChem CID |
99570
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| 外观&性状 |
Off-white to pink solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
310.1±30.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
180-184 °C
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| 闪点 |
141.3±24.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
3.32
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
158
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC(=CC=C1C(=O)O)Br
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| InChi Key |
RVCJOGNLYVNRDN-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11/h2-4H,1H3,(H,10,11)
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| 化学名 |
4-bromo-2-methylbenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6503 mL | 23.2515 mL | 46.5030 mL | |
| 5 mM | 0.9301 mL | 4.6503 mL | 9.3006 mL | |
| 10 mM | 0.4650 mL | 2.3251 mL | 4.6503 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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