β-D-Glucose 中文名称: β-D-葡萄糖

别名: beta-D-glucose; beta-D-glucopyranose; 492-61-5; beta-glucose; CHEBI:15903; J4R00M814D; Beta-D-glucose anhydrous; Beta-d-glucose, anhydrous; β-D-葡萄糖(含α-D-葡萄糖);B-D-(+)-葡萄糖 (RG);Beta-d-葡萄糖;D(+)-葡萄糖一水合物;beta-D-葡萄糖

目录号: V69053 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

β-D-葡萄糖是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

β-D-Glucose CAS号: 492-61-5
产品类别: Endogenous Metabolite

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10g
25g
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
临床试验信息
相关产品

产品描述

β-D-葡萄糖是一种生化化合物，可用作生物医学研究的生物材料或有机/化学试剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Human Endogenous Metabolite
体外研究 (In Vitro)	葡萄糖是一种单糖，含有六个碳原子和一个葡萄葡萄糖基，因此称为Aldohexose。葡萄糖分子可以以开链（无环）和环（循环）形式存在。后者是aldehyde C原子和C-5原子之间的分子内反应的结果。氢基组形成分子内半球体。在水溶液中，两种形式都处于平衡状态，在pH 7时，循环形式占主导地位。葡萄糖是生物体的主要能量来源。它是自然发生的，在水果和植物的其他部位中发现。在动物中，葡萄糖是由糖原在一个称为糖原解的过程中分解产生的。葡萄糖在肝脏和肾脏中从非碳水化合物中间体合成,如pyruvate和甘油，通过称为葡萄糖发生的过程。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述未经治疗的糖尿病（I型或II型）患者血清葡萄糖水平极高。长期过量的葡萄糖会对包括胰腺和胰岛细胞在内的许多细胞和器官的结构和功能产生毒性作用。目前已提出多种葡萄糖毒性的生化途径和作用机制，包括甘油醛自氧化、蛋白激酶C激活、甲基乙二醛的形成和糖化、己糖胺代谢、山梨醇形成以及氧化磷酸化。所有这些途径的共同点是都会产生活性氧，活性氧过量且长期存在会导致慢性氧化应激，进而导致胰岛素基因表达缺陷、胰岛素分泌减少以及细胞凋亡增加。内皮细胞暴露于高葡萄糖环境会导致活性氧激活聚（ADP-核糖）聚合酶对GAPDH进行聚（ADP-核糖）化，从而抑制GAPDH的表达。葡萄糖代谢的三种产物（乙二醛、甲基乙二醛和3-脱氧葡萄糖酮）与细胞内和细胞外蛋白质上的氨基反应，形成晚期糖基化终产物（AGEs）。AGEs在糖尿病继发性并发症的发病机制中发挥重要作用，尤其是在视网膜、神经、肾脏以及胰岛的微血管疾病方面。糖化血红蛋白是一种特别重要的AGE。糖化血红蛋白绝对浓度每增加1%，心血管疾病风险就会增加约10-20%。健康影响高血糖（>7 mM）会导致尿频、口渴和饥饿感增强等症状。长期处于高血糖状态（即未经治疗的糖尿病）可导致多种并发症。急性并发症包括糖尿病酮症酸中毒（以恶心、呕吐、腹痛和呼气有丙酮味为特征）和非酮症高渗性昏迷。严重的长期并发症包括心脏病、中风、肾衰竭、足部溃疡和眼部损伤。主要的长期并发症与血管损伤有关。糖尿病使心血管疾病的风险增加一倍，约75%的糖尿病患者死亡是由冠状动脉疾病引起的。其他“大血管”疾病包括中风和周围血管疾病。糖尿病的主要微血管并发症包括眼、肾和神经损伤。眼部损伤，即糖尿病视网膜病变，是由视网膜血管损伤引起的，可导致视力逐渐丧失，甚至失明。肾脏损伤，即糖尿病肾病，可导致组织瘢痕形成、尿蛋白丢失，最终发展为慢性肾脏病，有时需要透析或肾移植。糖尿病神经病变，即身体神经受损，是糖尿病最常见的并发症。其症状包括麻木、刺痛、疼痛和痛觉异常，并可能导致皮肤损伤。糖尿病相关的足部问题（例如糖尿病足溃疡）也可能发生，且治疗难度较大，有时甚至需要截肢。妊娠期糖尿病会损害胎儿或母亲的健康。对婴儿的风险包括巨大儿（出生体重过高）、先天性心脏和中枢神经系统异常以及骨骼肌畸形。胎儿胰岛素水平升高可能会抑制胎儿肺表面活性物质的产生，从而导致呼吸窘迫综合征。高胆红素血症可能是由于红细胞破坏所致。不良反应哮喘 - 由吸入刺激性或过敏性物质引起的可逆性支气管收缩（细支气管变窄）。治疗治疗包括健康饮食、体育锻炼、戒烟和保持正常体重。控制血压和正确的足部护理对患者也很重要。1 型糖尿病必须通过注射胰岛素进行控制。2 型糖尿病可以使用药物治疗，可联合或不联合胰岛素。
参考文献	[1]. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/64689
其他信息	β-D-葡萄糖是d-吡喃葡萄糖，其异头碳原子为β构型。它是一种表位，也是小鼠的代谢产物。它是β-L-葡萄糖的对映异构体。它是生物体的主要能量来源。β-D-葡萄糖天然存在于水果和植物的其他部位，以游离态存在。它可用于液体和营养补充的治疗。葡萄糖氧化酶已被研究用于治疗上呼吸道感染。 β-D-葡萄糖是存在于大肠杆菌（K12菌株、MG1655菌株）中或由其产生的代谢产物。据报道，(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2,3,4,5-四醇存在于啤酒花、苹果黑星病菌和其他有相关数据的生物体中。 β-D-吡喃葡萄糖是D-吡喃葡萄糖的β异构体，D-吡喃葡萄糖是一种合成的简单单糖，可用作能量来源。 D-吡喃葡萄糖在各种组织中，无论在有氧还是无氧条件下，均可通过糖酵解途径被氧化，该氧化反应生成二氧化碳、水和ATP。酵母聚糖是一种不溶性β-1,3-葡聚糖多糖，来源于酵母细胞壁，是其结构成分，具有潜在的免疫刺激活性。酵母聚糖给药后，可靶向、结合并激活某些Toll样受体，主要是白细胞上的TLR2和巨噬细胞上的dectin-1。TLR2和dectin-1的激活可刺激促炎介质的释放，并增强先天免疫反应。 β-D-葡萄糖是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。另见：凝胶多糖（注释已移至）；酵母聚糖（注释已移至）。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C6H12O6
分子量	180.16
精确质量	180.063
CAS号	492-61-5
相关CAS号	26874-89-5;133947-06-5
PubChem CID	64689
外观&性状	White to light yellow solid powder
密度	1.7±0.1 g/cm3
沸点	410.8±45.0 °C at 760 mmHg
熔点	156-158ºC
闪点	202.2±28.7 °C
蒸汽压	0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率	1.635
LogP	-1.88
tPSA	110.38
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	1
重原子数目	12
分子复杂度/Complexity	151
定义原子立体中心数目	5
SMILES	C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)O)O)O)O
InChi Key	WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N
InChi Code	InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1
化学名	(2R,3R,4S,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
别名	beta-D-glucose; beta-D-glucopyranose; 492-61-5; beta-glucose; CHEBI:15903; J4R00M814D; Beta-D-glucose anhydrous; Beta-d-glucose, anhydrous;
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O: 125 mg/mL (693.83 mM)
溶解度 (体内实验)	注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。注射用配方 (IP/IV/IM/SC等) 注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline) 生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。注射用配方 2:* DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More 注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。注射用配方 5:* 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline) 注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline) 注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline) 注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil) 注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 口服配方口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More 口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 口服配方 6: 做成粉末与食物混合注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O: 125 mg/mL (693.83 mM)

溶解度 (体内实验)

注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)

注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。

View More

注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方

口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。

View More

口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.5506 mL	27.7531 mL	55.5062 mL
	5 mM	1.1101 mL	5.5506 mL	11.1012 mL
	10 mM	0.5551 mL	2.7753 mL	5.5506 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Glucose Oxidase as Treatment Against Common Cold
CTID: NCT01883440
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2016-01-27

Nasal Spray With Glucose Oxidase Preventing Common Cold in Pre-school Children
CTID: NCT01883427
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 2016-01-11