| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3,4-Dichlorophenylboronic acid serves as a precursor in the synthesis of inhibitors for various biological targets, including Mycobacterium tuberculosis H37Rv chorismate mutase, PDE4B, and hTRPV1. Chorismate mutase is an enzyme involved in the shikimate pathway, which is essential for the synthesis of aromatic amino acids in bacteria, fungi, and plants, but not in humans. Inhibition of chorismate mutase is being investigated for the treatment of tuberculosis. PDE4B (phosphodiesterase 4B) is an enzyme involved in the hydrolysis of cAMP, and its inhibitors are being investigated for the treatment of inflammatory diseases and asthma. hTRPV1 (transient receptor potential vanilloid 1) is a cation channel involved in pain sensation, and its inhibitors are being investigated for the treatment of pain. The compound has also been shown to have an affinity for the fatty acid receptor and other receptors. It is an enzyme inhibitor due to its ability to bind magnesium ions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，3,4-二氯苯硼酸可用于同烯丙基氨基甲酸酯的锂化/硼化-质子脱硼反应和Suzuki偶联反应。它是合成多种生物活性分子（包括结核分枝杆菌H37Rv分支酸变位酶抑制剂）的前体或反应物。它也是PDE4B和hTRPV1抑制剂合成的关键前体。该化合物已被证实对脂肪酸受体和其他受体具有亲和力。在药物化学中，它是一种用途广泛的结构单元，可用于构建生物活性分子。其硼酸基团可进行Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，从而能够合成复杂的分子结构。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，3,4-二氯苯硼酸可用作膳食补充剂或食品添加剂。其衍生物，例如莽草酸变位酶抑制剂、PDE4B抑制剂和hTRPV1抑制剂，正在动物模型中评估其治疗效果。该化合物对多种受体的亲和力表明其可能具有体内生物学效应。然而，针对该母体化合物的体内研究仍然有限。
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| 酶活实验 |
3,4-二氯苯硼酸的无细胞测定采用标准的Suzuki-Miyaura偶联方案：在惰性气氛下，将该化合物与芳基卤化物、钯催化剂、碱和溶剂混合。反应进程通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）进行监测。对于酶抑制研究，将该化合物的衍生物与靶酶（如莽草酸变位酶、PDE4B或hTRPV1）孵育，并使用合适的底物测定酶活性。该化合物与镁离子的结合能力可通过多种分析技术进行研究。
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| 细胞实验 |
3,4-二氯苯硼酸的细胞活性测定不使用其母体化合物。相反，在细胞系统中评估其衍生物，例如莽草酸变位酶抑制剂、PDE4B抑制剂和hTRPV1抑制剂。对于莽草酸变位酶抑制剂，用衍生物处理结核分枝杆菌培养物，并测量细菌生长抑制情况。对于PDE4B抑制剂，用衍生物处理免疫细胞，并测量cAMP水平和炎症细胞因子生成情况。对于hTRPV1抑制剂，用衍生物处理神经元细胞，并测量钙离子流。母体化合物本身不用作细胞实验的测试化合物。
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| 动物实验 |
3,4-二氯苯硼酸的动物研究并非使用其母体化合物进行。其衍生物，例如莽草酸变位酶抑制剂、PDE4B抑制剂和hTRPV1抑制剂，则在动物模型中进行评估。莽草酸变位酶抑制剂采用结核病动物模型；PDE4B抑制剂采用炎症和哮喘动物模型；hTRPV1抑制剂采用疼痛动物模型。母体化合物本身不用于动物试验。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无3,4-二氯苯硼酸的药代动力学数据。该化合物为小极性分子，分子量为190.82 g/mol，预计给药后具有中等生物利用度，但并非用于治疗用途。由于该化合物不适用于全身给药，因此未进行全面的药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常以纯化学品的形式进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3,4-二氯苯硼酸的毒理学数据有限。该化合物被归类为皮肤腐蚀剂，可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备，例如手套和护目镜。应在通风良好的区域处理该化合物，并避免与皮肤和眼睛接触。如果接触到该化合物，应立即用清水彻底冲洗受影响的区域。根据现有数据，该化合物未被归类为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。与所有研究用化学品一样，应谨慎处理并严格按照安全指南使用。
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| 其他信息 |
3,4-二氯苯硼酸是一种研究化学品，而非批准药物。它没有临床试验或治疗用途的市场批准状态。该化合物是合成生物活性分子的前体或反应物，包括结核分枝杆菌H37Rv香草酸变位酶抑制剂。它用于同源烯基氨基甲酸酯的锂化/硼化-去硼化反应和铃木偶联反应。它在合成PDE4B和hTRPV1抑制剂中作为关键前体。该化合物已被证明对脂肪酸受体和其他受体具有亲和力。它可能用于膳食补充剂或作为食品添加剂。由于其能够结合镁离子，因此它是一种酶抑制剂。应存放在阴凉、干燥的地方。
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| 分子式 |
C6H5BCL2O2
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|---|---|
| 分子量 |
190.82
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| 精确质量 |
189.975
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| CAS号 |
151169-75-4
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| PubChem CID |
2734330
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
339.2±52.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
280-285 °C(lit.)
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| 闪点 |
159.0±30.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.577
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| LogP |
2.65
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
134
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=C(C([H])=C([H])C(B(O[H])O[H])=C1[H])Cl
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| InChi Key |
JKIGHOARKAIPJI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H5BCl2O2/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)9/h1-3,10-11H
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| 化学名 |
(3,4-dichlorophenyl)boronic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
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| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2405 mL | 26.2027 mL | 52.4054 mL | |
| 5 mM | 1.0481 mL | 5.2405 mL | 10.4811 mL | |
| 10 mM | 0.5241 mL | 2.6203 mL | 5.2405 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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