| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| 250g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
2-Amino-3-chlorobenzoic acid does not have a defined primary drug target as it is a synthetic intermediate rather than a therapeutic agent itself. However, derivatives synthesized from this compound have been developed to target various biological pathways. The amino and carboxylic acid functional groups allow for diverse functionalization to create molecules that interact with specific enzymes or receptors. Related halogenated benzoic acid derivatives have been investigated for antibacterial and anticancer activities through inhibition of key metabolic enzymes or disruption of cellular processes. The compound's role in pharmaceutical synthesis makes it a valuable precursor for drug discovery efforts targeting multiple disease areas.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种合成中间体，2-氨基-3-氯苯甲酸本身通常不进行针对特定分子靶点的体外直接生物活性评估。该化合物是生物活性分子的前体，而非具有内在的药理活性。母体化合物观察到的任何生物学效应都可能是偶然的，并且与浓度相关，可能与一般细胞毒性有关，而非与特定靶点结合。其在研究中的主要价值在于作为合成具有明确生物活性的候选药物的化学结构单元。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于该化合物本身是一种合成中间体，因此通常不对其进行体内活性评估。然而，源自2-氨基-3-氯苯甲酸的候选药物已在多种体内模型中针对癌症、炎症和传染病等适应症进行了研究。最终药物分子的体内药理学特性取决于后续合成步骤中引入的特定官能团和整体结构。该化合物在药物化学中的应用价值在于其可作为开发口服生物利用度高的治疗药物的骨架。
|
| 酶活实验 |
针对2-氨基-3-氯苯甲酸衍生物的无细胞酶活性测定通常涉及测量其对靶酶（如激酶、蛋白酶或代谢酶）的抑制作用。标准方案包括将待测化合物与重组酶和底物在37°C的适宜缓冲液中孵育指定时间，然后通过分光光度法、荧光法或高效液相色谱法（HPLC）检测产物生成。IC₅₀值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线确定。所有测定均进行三次重复，并设置适当的阳性对照。化合物的纯度（≥96-98%）在用于合成前通过HPLC进行验证。
|
| 细胞实验 |
用于评估源自该中间体的化合物的细胞分析通常使用癌细胞系或其他与疾病相关的细胞模型。标准方案包括将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的测试化合物处理24-72小时。使用MTT、CCK-8或CellTiter-Glo检测评估细胞活力。对于作用机制研究，通过Western blotting或qPCR分析下游信号通路。中间体本身可用作阴性对照，以确认观察到的活性是由最终化合物结构而非其组成单元引起的。细胞在含有10%胎牛血清（FBS）的适宜培养基中，于37°C、5% CO₂条件下培养。
|
| 动物实验 |
针对源自该中间体的候选药物，体内疗效研究通常采用小鼠异种移植模型进行抗癌评估，或采用啮齿动物炎症或感染模型进行其他适应症的研究。典型的研究方案包括将肿瘤细胞皮下植入免疫功能正常或免疫功能低下的小鼠体内，或诱导小鼠发生疾病，随后每日口服或腹腔注射不同剂量（例如10-100 mg/kg）的受试化合物，持续2-4周。通过适当的终点指标监测疾病进展，例如肿瘤体积测量、生物标志物分析或生存评估。研究结束后，收集组织样本进行组织病理学和药代动力学分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-氨基-3-氯苯甲酸是一种合成中间体而非药物，因此目前尚无其全面的药代动力学数据。该化合物的分子量为171.58 g/mol，且同时含有氨基和羧基，表明其具有中等极性和水溶性。对于由该中间体衍生的最终药物分子，其ADME性质取决于其特定的化学结构和取代基。该化合物的logP值和其他理化性质可根据其结构进行估算，但实际的药代动力学参数需要针对每种衍生物进行实验测定。其代谢通常通过肝细胞色素P450介导的氧化和结合反应进行。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开文献中关于2-氨基-3-氯苯甲酸作为单一化合物的毒理学数据有限。与所有化学中间体一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域工作。由该中间体合成的最终药物分子需进行全面的毒理学评估，包括啮齿类和非啮齿类动物的急性毒性和重复剂量毒性研究、遗传毒性试验（Ames试验、微核试验）以及安全性药理学评估。毒性特征因最终结构而异，应根据具体情况进行评估。
|
| 其他信息 |
2-氨基-3-氯苯甲酸主要是一种研究化学品和合成中间体，而非批准药物。该化合物本身没有临床试验或监管批准。它可从各种化学供应商处商业获得，仅用于研究目的。该化合物在推荐的储存条件下稳定，应在适当的实验室安全预防措施下处理。它的价值在于可以从这个多功能构件合成多种药理活性化合物，特别是在药物化学和药物发现领域。研究人员利用这个中间体探索结构-活性关系并开发新型治疗剂。
|
| 分子式 |
C7H6CLNO2
|
|---|---|
| 分子量 |
171.58
|
| 精确质量 |
171.008
|
| CAS号 |
6388-47-2
|
| PubChem CID |
80807
|
| 外观&性状 |
Off-white to gray solid powder
|
| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
316.3±27.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
189-191 °C(lit.)
|
| 闪点 |
145.1±23.7 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.649
|
| LogP |
2.6
|
| tPSA |
63.32
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
11
|
| 分子复杂度/Complexity |
163
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
ClC1=C([H])C([H])=C([H])C(C(=O)O[H])=C1N([H])[H]
|
| InChi Key |
LWUAMROXVQLJKA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C7H6ClNO2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,9H2,(H,10,11)
|
| 化学名 |
2-amino-3-chlorobenzoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (582.82 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8282 mL | 29.1409 mL | 58.2819 mL | |
| 5 mM | 1.1656 mL | 5.8282 mL | 11.6564 mL | |
| 10 mM | 0.5828 mL | 2.9141 mL | 5.8282 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
