| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| 250g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Pyrazinecarboxylic acid targets urate retention pathways in the kidney, making it a very potent urate-retaining drug. As the active metabolite of pyrazinamide, it also targets the mycobacterial enzyme responsible for pyrazinamide's antibacterial activity. The compound's mechanism involves inhibition of urate excretion in the kidney, leading to increased serum urate levels. In the context of tuberculosis treatment, pyrazinoic acid (the active form) disrupts mycobacterial membrane energetics and inhibits fatty acid synthesis. The compound's nitrogen-containing heterocyclic structure enables interactions with various biological targets through hydrogen bonding and π-stacking.
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| 体外研究 (In Vitro) |
吡嗪羧酸是吡嗪酰胺的活性代谢产物。吡嗪酰胺是一种抗结核药物。在本研究中，丙磺舒降低了尿液中吡嗪羧酸的排泄量，该模型用于评估促尿酸排泄药物的作用，提示尿酸和吡嗪羧酸的排泄量之间存在负相关关系。体外实验表明，吡嗪羧酸刺激大鼠肾脏刷状缘膜上的囊泡可促进尿酸的吸收，而促尿酸排泄药物则可抑制这一过程。植物细胞利用吡嗪酰胺 (PZA) 将其转化为吡嗪甲酸 (POA)，后者抑制 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶 (ACO) 的活性，ACO 是乙烯生成最后一步的催化酶。体外研究表明，2-吡嗪甲酸具有强大的尿酸保留活性，使其成为研究尿酸稳态的宝贵工具。该化合物作为吡嗪酰胺的活性代谢物，也具有抗菌活性。在基于细胞的实验中，吡嗪酸通过破坏膜能量代谢来抑制分枝杆菌的生长。该化合物因其潜在的抗菌和抗炎特性而备受关注。其活性依赖于细菌酶吡嗪酰胺酶将吡嗪酰胺转化为吡嗪酸。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实2-吡嗪羧酸是吡嗪酰胺发挥抗菌活性的活性代谢物。吡嗪酰胺给药后，会在体内转化为吡嗪酸，后者进而发挥抗菌作用。该化合物的尿酸保留活性已在动物模型和人体中得到证实，它能有效减少尿酸排泄。作为一种已获批准的抗菌药物的代谢物，2-吡嗪羧酸对于理解药物代谢和作用机制具有重要意义。
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| 酶活实验 |
2-吡嗪羧酸的无细胞生化分析通常测量其对靶酶的抑制作用或与相关蛋白的结合情况。为研究其作为吡嗪酰胺代谢物的作用，分析方法可能包括使用高效液相色谱法 (HPLC) 或分光光度法测定吡嗪酰胺酶催化吡嗪酰胺转化为吡嗪酸的活性。对于尿酸潴留研究，可使用膜制剂评估该化合物对尿酸转运蛋白的影响。IC₅₀ 或 Ki 值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线中确定。化合物的纯度（通常≥99%）通过 HPLC 验证。所有分析均进行三次重复，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 细胞实验 |
2-吡嗪羧酸的细胞活性测定通常使用分枝杆菌培养物来评估其抗菌活性，或使用肾细胞系来研究其尿酸转运。抗菌活性测试的标准方案包括在合适的培养基中培养结核分枝杆菌或其他分枝杆菌，用不同浓度（1-100 μg/mL）的化合物处理7-14天，并通过菌落计数或光密度测定来测量生长抑制情况。对于尿酸转运研究，用化合物处理肾上皮细胞，并使用放射性标记的尿酸来测量尿酸的摄取或外排。评估细胞活力以确认观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
2-吡嗪羧酸的体内研究通常在结核病小鼠模型或尿酸代谢啮齿动物模型中进行。抗菌研究中，小鼠感染结核分枝杆菌后，以100-300 mg/kg的剂量每日给予吡嗪酰胺（体内可转化为活性酸），持续数周。通过菌落计数评估肺和脾脏中的细菌负荷。尿酸潴留研究中，给啮齿动物服用该化合物，并随时间推移测量血清尿酸水平。药效学效应通过相应的生物标志物进行评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为吡嗪酰胺研究的一部分，已开展了2-吡嗪羧酸的药代动力学研究。服用吡嗪酰胺后，会生成吡嗪酸，其半衰期使其可用于结核病治疗，实现每日一次给药。该化合物的分子量为124.10 g/mol，且易溶于水，这有利于其吸收和分布。该化合物主要经肾脏排泄。作为活性代谢物，其药代动力学特征与母体药物吡嗪酰胺密切相关。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-吡嗪羧酸的毒理学数据来自吡嗪酰胺的研究，它是吡嗪酰胺的活性代谢物。该化合物的安全性已通过吡嗪酰胺的临床应用得到证实。吡嗪酰胺治疗的常见不良反应包括肝毒性、高尿酸血症（由于吡嗪酸的尿酸潴留作用）和胃肠道紊乱。尿酸潴留作用可能导致易感人群发生痛风。对于肝功能受损或已患有痛风的患者，应谨慎使用该化合物。已开展全面的毒理学评估以支持其临床应用。
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| 其他信息 |
吡嗪-2-羧酸是吡嗪羧酸类化合物的母体化合物，即带有单个羧基取代基的吡嗪。它是抗结核药物吡嗪酰胺的活性代谢物。它既是药物代谢物，也是抗结核剂。它是吡嗪-2-羧酸盐的共轭酸。吡嗪酸存在于或由大肠杆菌（K12株，MG1655株）产生。吡嗪-2-羧酸也已在小型锥虫中被报道存在，并有相关数据可用。
2-吡嗪羧酸作为抗菌剂吡嗪酰胺（P840600）的代谢物，是一种药理活性化合物。吡嗪酰胺已被批准用于治疗结核病，是一线抗结核治疗的关键组成部分。吡嗪酰胺通过分枝杆菌吡嗪酰胺酶转化为吡嗪酸是其抗菌活性的关键。该化合物的尿酸保留特性是导致吡嗪酰胺治疗中观察到的高尿酸血症副作用的原因。2-吡嗪羧酸也因其潜在的抗微生物和抗炎特性而受到研究。它可用于研究目的进行商业销售。 |
| 分子式 |
C5H4N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
124.10
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| 精确质量 |
124.027
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| CAS号 |
98-97-5
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| 相关CAS号 |
Pyrazinecarboxylic acid-d3;1794791-32-4
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| PubChem CID |
1047
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
313.1±22.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
222-225 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
143.1±22.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.579
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| LogP |
-1.36
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| tPSA |
63.08
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
116
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(C1C([H])=NC([H])=C([H])N=1)=O
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| InChi Key |
NIPZZXUFJPQHNH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4N2O2/c8-5(9)4-3-6-1-2-7-4/h1-3H,(H,8,9)
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| 化学名 |
pyrazine-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.0580 mL | 40.2901 mL | 80.5802 mL | |
| 5 mM | 1.6116 mL | 8.0580 mL | 16.1160 mL | |
| 10 mM | 0.8058 mL | 4.0290 mL | 8.0580 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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