| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Amino-5-methylpyrazine targets DprE1 (decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2'-epimerase), a key enzyme involved in the biosynthesis of the mycobacterial cell wall. DprE1 is an essential enzyme for the survival of Mycobacterium tuberculosis and is a validated target for antitubercular drug discovery. By inhibiting DprE1, compounds derived from 2-amino-5-methylpyrazine disrupt cell wall synthesis, leading to bacterial death. The compound's pyrazine ring and amino group enable interactions with the DprE1 active site through hydrogen bonding and hydrophobic contacts. DprE1 inhibitors are being developed as novel therapies for tuberculosis, including drug-resistant strains.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物作为DprE1抑制剂，具有强效的抗分枝杆菌活性。该化合物的衍生物对结核分枝杆菌（包括药物敏感菌株和耐药菌株）均显示出活性。在基于分枝杆菌培养的细胞实验中，这些化合物以低微摩尔范围的最低抑菌浓度（MIC）抑制细菌生长。该化合物的吡嗪核心是抗结核药物研发的理想骨架。构效关系研究已鉴定出增强其对DprE1抑制活性的关键官能团。
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| 体内研究 (In Vivo) |
已在结核病动物模型中获得了2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物的体内活性数据。含有吡嗪骨架的DprE1抑制剂在结核病小鼠模型中显示出疗效，可降低肺和脾脏中的细菌载量。目前正在评估该化合物的衍生物作为新型抗结核药物的潜力，特别是用于治疗耐药结核病。然而，由于该化合物主要用作合成更高级衍生物的结构单元，因此针对母体化合物本身的全面体内研究仍然有限。
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| 酶活实验 |
针对 2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物的无细胞生化分析通常测量其对 DprE1 酶活性的抑制作用。标准方案包括将重组 DprE1 与不同浓度的待测化合物（0.001-100 μM）、底物十异戊二烯磷酸核糖 (DPR) 以及适当的辅助因子在 37°C 的测定缓冲液中孵育。酶活性通过高效液相色谱 (HPLC) 或放射性测定法检测底物转化为产物的转化率来测定。IC₅₀ 值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线中确定。所有测定均进行三次重复，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 细胞实验 |
2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物的细胞活性测定通常使用分枝杆菌培养物来评估其抗菌活性。标准方案包括将结核分枝杆菌H37Rv或临床分离株培养于Middlebrook 7H9肉汤或7H10琼脂平板上，用不同浓度的测试化合物（0.01-100 μg/mL）处理7-14天，并通过刃天青还原法、菌落计数或光密度法测定生长抑制率。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见生长的最低浓度。细胞毒性则在哺乳动物细胞系中进行评估，以评价其选择性。
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| 动物实验 |
2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物的体内研究通常在结核病小鼠模型中进行。标准方案包括通过气溶胶或静脉注射将结核分枝杆菌感染免疫功能正常的小鼠（例如BALB/c或C3HeB/FeJ）。感染建立后（通常2-4周），小鼠接受受试化合物的治疗，剂量为每日10-100 mg/kg，每日一次，口服或腹腔注射，持续4-8周。在研究结束时，通过菌落计数评估肺和脾脏中的细菌负荷。监测体重和存活率以评估毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为抗结核药物研发项目的一部分，我们正在收集2-氨基-5-甲基吡嗪衍生物的药代动力学数据。该化合物的分子量为109.13 g/mol，表明其具有良好的口服生物利用度。对于这些衍生物，我们正在临床前动物模型中测定包括口服生物利用度、半衰期和清除率在内的药代动力学参数。吡嗪核心结构通常赋予药物研发良好的理化性质，包括适中的极性和潜在的血脑屏障穿透能力。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于2-氨基-5-甲基吡嗪主要用作研究用化学品，因此针对该化合物的毒理学数据有限。对于正在开发为抗结核药物的衍生物，在临床前开发阶段会进行全面的毒理学评估，包括在啮齿类和非啮齿类动物中进行急性毒性和重复给药毒性研究、遗传毒性试验以及安全性药理学评估。目前正在通过研究确定该化合物在DprE1抑制方面的安全性。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 其他信息 |
2-氨基-5-甲基吡嗪是一种研究化合物，作为合成具有强效抗分枝杆菌活性的DprE1抑制剂的关键构件。DprE1是结核药物发现的验证靶点，该酶的抑制剂正在开发作为针对结核病的新疗法，包括耐药菌株。该化合物可从各种供应商处商业获得，仅用于研究目的。该母体化合物本身没有临床试验或监管批准。它的主要价值在于作为抗结核药物发现的框架，以及作为生物医学研究的生化试剂。
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| 分子式 |
C5H7N3
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|---|---|
| 分子量 |
109.13
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| 精确质量 |
109.063
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| CAS号 |
5521-58-4
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| PubChem CID |
313215
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| 外观&性状 |
Light brown to yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
244.3±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
117 °C
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| 闪点 |
124.8±13.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.582
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| LogP |
0.61
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| tPSA |
51.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
74.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CN=C(C=N1)N
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| InChi Key |
ZNQOALAKPLGUPH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H7N3/c1-4-2-8-5(6)3-7-4/h2-3H,1H3,(H2,6,8)
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| 化学名 |
5-methylpyrazin-2-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.1634 mL | 45.8169 mL | 91.6338 mL | |
| 5 mM | 1.8327 mL | 9.1634 mL | 18.3268 mL | |
| 10 mM | 0.9163 mL | 4.5817 mL | 9.1634 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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