| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochemical reagent
Potassium sodium tartrate does not have a defined biological drug target as it is primarily a chemical reagent, food additive, and industrial compound rather than a therapeutic agent. The compound's tartrate moiety can interact with various metal ions through chelation, which is the basis for its use in Fehling's solution and other analytical applications. In biological systems, tartrate can inhibit certain enzymes such as tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), but potassium sodium tartrate itself is not designed as a therapeutic agent targeting specific biological pathways. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
用作螯合剂和通用食品添加剂；用于镜面制造、斐林试剂、晶体振荡器以及作为生理盐水泻药；用于制造镜子、斐林试剂、控制射频（以及压电晶体的其他应用）、作为金属离子（尤其是铝离子）螯合剂以及作为泻药。
作为一种化学试剂，酒石酸钾钠通常不进行针对特定分子靶标的直接体外生物活性评估。该化合物的主要应用领域是分析化学、食品科学和工业过程，而非生物测定。它在斐林试剂中用于检测还原糖的作用是基于其金属螯合特性，而非生物活性。观察到的任何生物效应都是偶然的，并且与其离子组成和渗透效应有关，而非与特定靶标的结合。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
多囊卵巢综合征（PCOS）是育龄女性最常见的内分泌相关生殖系统疾病，会导致女性生育能力下降并增加代谢紊乱的风险。由于其病因不明且缺乏特效药物，PCOS已成为全球关注的焦点。本研究旨在评估水果中含量丰富的化合物L-酒石酸对PCOS引起的组织学和激素水平变化的影响。四十只成年Sprague Dawley大鼠被随机分为四组：对照组（不进行任何干预）、酒石酸组（从第21天开始，每天40mg/kg，持续39天）、PCOS组（前21天口服来曲唑，后39天口服生理盐水）和PCOS+酒石酸组。治疗后，对卵巢组织进行组织学分析，并检测包括黄体生成素 (LH)、卵泡刺激素 (FSH)、雌二醇、孕酮和睾酮在内的生殖激素水平。多囊卵巢综合征 (PCOS) 导致单层卵泡、多层卵泡、窦状卵泡和格拉夫卵泡的数量显著减少，卵泡闭锁率显著增加 (p < 0.001)。此外，卵巢组织及其相关结构（包括皮质、髓质和囊肿）的重量和体积显著增加 (p < 0.0001)。然而，黄体体积显著减少 (p < 0.001)。尽管与对照组相比，某些参数存在显著差异 (p < 0.05)，但酒石酸的给药逆转了 PCOS 对卵巢组织结构的病理影响。此外，酒石酸提高了血清中黄体生成素（LH）、雌二醇、孕酮和睾酮的水平（p值<0.05）。所得结果提示酒石酸可能是一种治疗多囊卵巢综合征（PCOS）的新策略，但仍需进一步研究[1]。
由于酒石酸钾钠并非用于治疗用途，因此其体内活性数据有限。作为一种食品添加剂（E337），它摄入量少，通常被认为是安全的。该化合物中的酒石酸成分可在体内代谢，但目前尚无全面的药理学研究。其主要应用领域仍是食品科学、分析化学和工业生产，而非体内药理学。 |
| 酶活实验 |
涉及酒石酸钾钠的无细胞生化分析通常侧重于将其用作分析化学试剂，而非酶抑制剂。在斐林试剂中，标准操作流程是将该化合物与硫酸铜和氢氧化钠混合，用于检测还原糖。酒石酸盐螯合铜离子，防止氢氧化铜沉淀。对于蛋白质结晶，该化合物可用作悬滴气相扩散实验中的沉淀剂。该化合物的纯度和特性通过标准分析方法进行验证。
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| 细胞实验 |
由于酒石酸钾钠是一种化学试剂和食品添加剂，而非候选药物，因此通常不使用酒石酸钾钠进行细胞实验。该化合物可用作细胞培养基中某些缓冲液的成分或钾离子和钠离子的来源。然而，其主要应用领域是分析化学和食品科学，而非细胞生物学研究。其对细胞的任何影响都与渗透压或离子变化有关，而非特定的药理活性。
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| 动物实验 |
由于酒石酸钾钠是一种食品添加剂和工业化学品，而非治疗药物，因此通常不对其进行体内研究。该化合物在传统医学中曾用作泻药，但缺乏全面的疗效研究。作为食品添加剂（E337），其安全性已通过监管审查。该化合物中的酒石酸盐成分可在体内代谢，但相关的详细药代动力学研究有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于酒石酸钾钠主要用作食品添加剂和工业化学品而非药物，因此其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为282.218 g/mol。它溶于水，预计可经胃肠道吸收。酒石酸根成分可被代谢，钾离子和钠离子则通过正常的生理机制进行代谢。该化合物作为食品添加剂的用途表明，在典型的暴露水平下，它通常是安全的。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性摘录
单次静脉注射400 mg/kg酒石酸钠钾可选择性损伤小鼠的肾小管上皮。 皮下注射400 mg/kg酒石酸钠钾可使小鼠肠腺中的潘氏细胞数量无显著变化，但肉芽组织指数在治疗后第1天显著下降，并在5天内恢复正常。LEE HL等；《新医学杂志》（SEE-CHOUAX）17(3):345(1974) 药物警告 钠盐（作为盐类泻药）禁用于心脏病、水肿或充血性心力衰竭患者，或低钠饮食者。 酒石酸钠钾的毒理学数据表明，它作为食品添加剂（E337）通常被认为是安全的（GRAS）。该化合物的急性毒性较低。高剂量时，酒石酸盐成分可能引起胃肠道反应，包括泻药作用。该化合物的安全性已通过食品监管审查。在研究环境中处理该化合物时，应遵守标准的实验室安全预防措施，但与其他许多化学试剂相比，它被认为相对安全。 |
| 参考文献 |
[1]. The Effects of L-Tartaric Acid on Ovarian Histostereological and Serum Hormonal Analysis in an Animal Model of Polycystic Ovary Syndrome. Reprod Sci. 2024 Nov;31(11):3583-3594.
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| 其他信息 |
L-酒石酸钠钾是一种有机的酒石酸钠钾盐（摩尔比1:1:1）。它是一种泻药。它既是钾盐也是有机钠盐。它含有L-酒石酸盐（2-）。\n治疗用途
作为一种盐类泻药，通常成人剂量为5到10克。 ...作为盐类泻药.../它在2-6小时内产生/水样排泄.../空腹服用时，结合大量液体（至少240毫升）效果最佳。 用于清除某些中毒情况下的毒素。可用于在使用驱虫药和有毒驱虫药后清除寄生虫。\n 药物警告 钠盐（作为盐类泻药）在心脏病、水肿或充血性心力衰竭患者中禁忌，并且在低钠饮食者中也禁用。/钠盐/ 钾钠酒石酸盐是一种在食品科学、分析化学和工业中具有多种应用的化学化合物。作为食品添加剂，其E编号为E337。由于其压电特性，该化合物已在唱片机拾音器和其他传感器设备中找到应用。在实验室中，它作为试剂用于费林溶液中以检测还原糖。它还作为还原剂用于印刷的电镀。该化合物没有临床试验或监管批准用于治疗用途。它在各种供应商处以商业形式提供，用于研究和工业目的。 |
| 分子式 |
C4H4KNAO6
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|---|---|
| 分子量 |
210.16
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| 精确质量 |
281.996
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| CAS号 |
304-59-6
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| PubChem CID |
9357
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.24
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| 沸点 |
100 °C
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| 熔点 |
70-80 °C
; 90-100 °C
|
| 闪点 |
209.4ºC
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| tPSA |
120.72
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
123
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[C@@H]([C@H](C(=O)[O-])O)(C(=O)[O-])O.[Na+].[K+]
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| InChi Key |
LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O6.K.Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);;/q;2*+1/p-2/t1-,2-;;/m1../s1
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| 化学名 |
potassium;sodium;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
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| 别名 |
Rochelle salt; Seignette salt; 304-59-6; SODIUM POTASSIUM TARTRATE; Monopotassium monosodium tartrate; Sodium potassium L-tartrate; 147-79-5; Potassium sodium L(+)-tartrate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: ≥ 100 mg/mL (475.83 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7583 mL | 23.7914 mL | 47.5828 mL | |
| 5 mM | 0.9517 mL | 4.7583 mL | 9.5166 mL | |
| 10 mM | 0.4758 mL | 2.3791 mL | 4.7583 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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