| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Biochemical reagent
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
用作螯合剂和通用食品添加剂;用于镜子制作、费林溶液、晶体振荡器和生理盐水泻药;在费林的解决方案中,用于制造镜子,以控制射频(以及压电晶体的其他应用),作为金属离子(尤其是铝)的螯合剂,以及作为泻药。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
多囊卵巢综合征(PCOS)是育龄妇女最常见的内分泌相关生殖障碍,伴有女性生育能力受损和代谢紊乱的风险。由于其病因未知和缺乏特定药物,PCOS被强调为一个全球性的问题。目前的研究旨在评估水果中大量存在的L-酒石酸对多囊卵巢综合征引起的组织体视学和激素变化的影响。40只成年Sprague-Dawley大鼠随机分为四组,包括对照组(无干预)、酒石酸(从第21天开始每天40mg/Kg/天,持续39天)、多囊卵巢综合征(21天来曲唑,然后口服生理盐水39天)和多囊卵巢综合症+酒石酸。治疗后,测量卵巢组织体视学分析以及生殖激素水平,包括黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇、孕酮和睾酮。多囊卵巢综合征导致单层、多层、窦状和graafian卵泡数量显著减少,卵泡闭锁增加(p值<0.001)。此外,卵巢组织和相关结构(包括皮质、髓质和囊肿)的重量和体积显著增加(p值<0.0001)。然而,黄体体积显著减少(p值<0.001)。尽管在某些参数上与对照组存在显著差异(p值<0.05),但酒石酸的给药恢复了PCOS对卵巢组织结构的病理影响。此外,酒石酸提高了LH、雌二醇、孕酮和睾酮的血清水平(p值<0.05)。所获得的研究结果可能表明酒石酸是PCOS管理的一种新策略,尽管还需要进一步的研究[1]。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性摘录
单次静脉注射400 mg/kg酒石酸钠钾可选择性损伤小鼠小管上皮。 小鼠皮下注射400 mg/kg。肠腺中潘氏细胞的数量未发生显著变化,但颗粒指数在治疗后第1天明显下降,并在5天内恢复正常。LEE HL等;新医学杂志(SEE-CHOUAX)17(3):345(1974) 药物警告 钠盐(作为生理盐水泻药)禁用于患有心脏病、水肿或充血性心力衰竭的患者,或低钠饮食者。 |
| 参考文献 |
[1]. The Effects of L-Tartaric Acid on Ovarian Histostereological and Serum Hormonal Analysis in an Animal Model of Polycystic Ovary Syndrome. Reprod Sci. 2024 Nov;31(11):3583-3594.
|
| 其他信息 |
L-酒石酸钾钠是L-酒石酸的有机钠钾盐(摩尔比1:1:1)。它是一种泻药。它既是钾盐又是有机钠盐。它含有L-酒石酸根(2-)。
治疗用途 作为盐类泻药,成人常用剂量:5至10克。 ……作为盐类泻药……/它能在2-6小时内产生/水样排泄……/空腹服用时,若同时饮用大量液体(至少240毫升),效果最佳。 用于某些中毒情况下清除毒素。可用于清除驱虫药治疗后的寄生虫和毒性驱虫剂。 药物警告 钠盐(作为生理盐水泻药)禁用于患有心脏病、水肿或充血性心力衰竭的患者,以及低钠饮食者。/钠盐/ |
| 分子式 |
C4H4KNAO6
|
|---|---|
| 分子量 |
210.16
|
| 精确质量 |
281.996
|
| CAS号 |
304-59-6
|
| PubChem CID |
9357
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.24
|
| 沸点 |
100 °C
|
| 熔点 |
70~80℃
|
| 闪点 |
209.4ºC
|
| tPSA |
120.72
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
|
| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
123
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
[C@@H]([C@H](C(=O)[O-])O)(C(=O)[O-])O.[Na+].[K+]
|
| InChi Key |
LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L
|
| InChi Code |
InChI=1S/C4H6O6.K.Na/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;;/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);;/q;2*+1/p-2/t1-,2-;;/m1../s1
|
| 化学名 |
potassium;sodium;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
|
| 别名 |
Rochelle salt; Seignette salt; 304-59-6; SODIUM POTASSIUM TARTRATE; Monopotassium monosodium tartrate; Sodium potassium L-tartrate; 147-79-5; Potassium sodium L(+)-tartrate;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O: ≥ 100 mg/mL (475.83 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7583 mL | 23.7914 mL | 47.5828 mL | |
| 5 mM | 0.9517 mL | 4.7583 mL | 9.5166 mL | |
| 10 mM | 0.4758 mL | 2.3791 mL | 4.7583 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。