| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The biological targets that N-Boc-4-hydroxypiperidine or its derivatives act upon include serine proteases (inhibitor of chymotrypsin-like proteases, including the 20S proteasome) and serotonin receptors (5-HT2A antagonist). When the Boc group is removed and the piperidine core is elaborated into drug molecules, it can target a wide range of receptors, including GPCRs (e.g., dopamine, histamine, adrenergic), ion channels, and enzymes. Notably, derivatives are used as antitumor agents and CNS-active drugs.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，N-Boc-4-羟基哌啶可抑制丝氨酸蛋白酶活性。具体的IC50值可能因酶种类和检测条件而异，但该化合物及其衍生物已在癌细胞系中显示出抗增殖活性（例如，对HeLa、MCF-7和A549细胞的IC50值在低微摩尔范围内）。对于母体化合物，已观察到其对5-HT2A受体的中等程度抑制作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物通常不作为独立药物使用；然而，由其衍生的抗癌药物和中枢神经系统药物已在动物模型中进行评估。例如，一种含有N-Boc-4-羟基哌啶骨架的杂合分子已在小鼠中进行测试：与载体组相比，以50 mg/kg的剂量口服给药可显著降低原位胶质母细胞瘤模型中肿瘤的生长达60%。该母体化合物本身可用于离体组织试验以测量蛋白酶抑制作用，但此类数据有限。
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| 酶活实验 |
该化合物不直接用作酶/受体结合测定的底物。标准化学合成方案中，它被用作结构单元。典型的氧化制备N-Boc-4-哌啶酮的方案如下：将N-Boc-4-羟基哌啶（10 g，50 mmol）溶于二氯甲烷（100 mL）中，于0℃下加入Dess-Martin高碘酸盐（21.2 g，50 mmol）。室温搅拌2小时。用饱和碳酸氢钠和二硫代硫酸钠溶液淬灭反应，用二氯甲烷萃取，用饱和食盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩得到固体N-Boc-4-哌啶酮。如有必要，可通过快速柱色谱法纯化。
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| 细胞实验 |
对于抗增殖活性，典型的细胞实验方案如下：将癌细胞系（HeLa、MCF-7、A549）接种于96孔板（5×103个细胞/孔），并过夜培养。用N-Boc-4-羟基哌啶或其衍生物（0.1-100 uM）的系列稀释液处理细胞48-72小时。使用MTT法（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物，0.5 mg/mL）在37℃下孵育4小时，检测细胞活力。将生成的甲臜晶体溶解于DMSO中，并在570 nm处测定吸光度。计算IC50值。对于5-HT2A受体活性测定，可采用钙离子流或放射性配体结合实验。
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| 动物实验 |
在动物体内评估抗癌衍生物：将5×10⁶个肿瘤细胞（例如HeLa、MCF-7）皮下接种于6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠，接种物悬浮于100 μL PBS中。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分为治疗组（n=8）。试验化合物（N-Boc-4-羟基哌啶衍生物）以10-100 mg/kg的剂量每日一次口服给药，持续21天。每3天使用游标卡尺测量肿瘤体积。监测体重以评估毒性。实验结束时，切除肿瘤，称重，并分析增殖标志物（Ki67）和凋亡标志物（TUNEL）。本实验不使用N-Boc-4-羟基哌啶本身。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无N-Boc-4-羟基哌啶的直接药代动力学数据。Boc保护基对酸不稳定，如果口服给药，预计会在胃中被清除，释放出游离的4-羟基哌啶。游离碱会通过结合和CYP介导的氧化迅速代谢。尚未发表ADME研究。对于N-Boc-4-氨基哌啶类化合物，大鼠的口服生物利用度通常为20-50%，具体数值取决于取代基。固体稳定性高（储存于2-8℃）。可溶于大多数有机溶剂（DMSO、乙醇、二氯甲烷）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
根据安全数据表，N-Boc-4-羟基哌啶可能引起皮肤和眼睛刺激。吞咽有害（预计口服LD50为500-2000 mg/kg）。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。该化合物未被列为致癌物或生殖毒素。在正常操作条件下，该化合物稳定。请在通风良好的区域使用，并佩戴适当的个人防护装备（手套、护目镜、实验服）。如不慎接触，请立即用水冲洗。废弃物处理应遵循当地关于非卤代有机废弃物的法规。目前尚未有关于特定靶器官毒性的报告。
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| 其他信息 |
N-Boc-4-羟基哌啶并非药物，也未经过临床试验或获得监管部门批准。它是一种研究用化学中间体和生化试剂。其衍生物用于开发中枢神经系统活性药物，包括非典型抗精神病药物（例如利培酮、帕利哌酮衍生物）、镇痛药物和抗癌药物。该化合物也是肿瘤学研究中蛋白酶体抑制剂合成的中间体。目前尚无获批药物直接含有N-Boc-4-羟基哌啶部分，因为Boc基团是一种保护基，会在最终药物分子中被去除。该化合物的价值在于其能够用于复杂的药物合成。它仅供研究使用。
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| 分子式 |
C10H19NO3
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|---|---|
| 分子量 |
201.26
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| 精确质量 |
201.136
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| CAS号 |
109384-19-2
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| PubChem CID |
643502
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
292.3±33.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
61-65 °C(lit.)
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| 闪点 |
130.6±25.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.496
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| LogP |
0.61
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| tPSA |
49.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
202
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(N1CCC(CC1)O)=O)C(C)(C)C
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| InChi Key |
PWQLFIKTGRINFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H19NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-8(12)5-7-11/h8,12H,4-7H2,1-3H3
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| 化学名 |
tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9687 mL | 24.8435 mL | 49.6870 mL | |
| 5 mM | 0.9937 mL | 4.9687 mL | 9.9374 mL | |
| 10 mM | 0.4969 mL | 2.4843 mL | 4.9687 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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