| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
PYR14-TFSI does not have a defined biological drug target as it is an ionic liquid used primarily as an electrolyte solvent and chemical reagent rather than a therapeutic agent. The compound's applications are in electrochemistry, energy storage, and materials science rather than in biological systems. In biomedical research, ionic liquids are studied for their potential as drug delivery vehicles, antimicrobial agents, and solvents for biocatalysis. The compound's hydrophobic nature and ionic character make it useful for studying ion transport and electrochemical properties.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种离子液体和化学试剂，PYR14-TFSI 通常不用于评估其针对特定分子靶点的直接体外生物活性。该化合物的主要应用领域是电化学和材料科学，用作电解质溶剂。在生物学领域，离子液体可能由于其离子特性而表现出抗菌活性或对细胞膜的影响，但这些作用并非其主要用途的附带效应。该化合物在检测中的生物活性取决于具体的实验环境和浓度。
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| 体内研究 (In Vivo) |
PYR14-TFSI 的体内活性数据有限，因为该化合物主要用于电化学和材料科学领域，而非作为治疗剂。离子液体正被研究用于包括药物递送在内的潜在生物医学应用，但尚未有大量关于其全面体内研究的报道。该化合物的主要应用仍然是储能器件（电池、超级电容器）以及电化学系统中的电解质。
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| 酶活实验 |
涉及 PYR14-TFSI 的无细胞生化分析通常侧重于将其用作电解质或溶剂，而非酶抑制剂。在电化学应用中，标准方案是将该离子液体溶解于合适的溶剂（例如乙腈或其他有机溶剂）中，并将其用作循环伏安法、阻抗谱或电池测试的电解质。该化合物的纯度（≥98%）通过高效液相色谱 (HPLC) 或核磁共振 (NMR) 进行验证。其高离子电导率和宽电化学窗口使其适用于先进的储能应用。
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| 细胞实验 |
由于 PYR14-TFSI 是一种用于电化学和材料科学领域的离子液体，而非候选药物，因此通常不进行基于细胞的检测。如果研究离子液体的生物相容性，则可以使用标准的基于细胞的方案来评估其细胞毒性。将细胞培养在合适的培养基中，用不同浓度（0.01-10 mM）的离子液体处理 24-72 小时，然后通过 MTT 或其他方法评估细胞活力。该化合物的疏水性可能会影响其与细胞膜的相互作用。
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| 动物实验 |
由于 PYR14-TFSI 主要用于电化学和材料科学领域，而非治疗领域，因此通常不进行体内研究。若要评估离子液体在生物医学应用中的安全性或生物相容性，可进行啮齿动物的标准毒理学研究。典型的研究方案包括口服或腹腔注射化合物，并监测临床症状、体重和组织病理学变化。然而，目前全面的体内研究仍然有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于PYR14-TFSI是一种用于电化学领域的离子液体，而非药物，因此其药代动力学数据不适用。该化合物的分子量为422.41 g/mol。它具有疏水性，预计水溶性较低。若要将其应用于生物医学领域，则需要进行药代动力学研究。该化合物通常在室温下以液态形式处理。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
针对 PYR14-TFSI 的毒理学数据有限。与所有离子液体和化学试剂一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。该化合物的疏水性可能会影响其与生物系统的相互作用。对于潜在的生物医学应用，需要进行全面的毒理学评估。该化合物在电化学应用中的安全性已通过标准的工业卫生规范确定。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一个来源中的结构
PYR14-TFSI是一种研究化学品和离子液体，而非药物。该化合物没有临床试验或监管批准用于治疗。它仅供研究和工业用途，从各种化学供应商处商业出售。该化合物的主要价值在于其作为高纯度、室温离子液体电解质溶剂和安全添加剂在先进电化学应用（包括电池和超级电容器）中的实用性。它还用作生化试剂用于生物医学研究。该化合物的疏水特性和高稳定性使其适用于苛刻的电化学应用。 |
| 分子式 |
C11H20F6N2O4S2
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|---|---|
| 分子量 |
422.40
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| 精确质量 |
422.076
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| CAS号 |
223437-11-4
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| PubChem CID |
11048104
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid（Density：1.4 g/cm3）
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| 密度 |
1.40
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| 沸点 |
190.5ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
69ºC
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| 蒸汽压 |
0.54mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.4216
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| LogP |
5.206
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| tPSA |
85.04
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
467
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C(F)(F)F)([N-]S(C(F)(F)F)(=O)=O)(=O)=O.[N+]1(C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H]
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| InChi Key |
HSLXOARVFIWOQF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H20N.C2F6NO4S2/c1-3-4-7-10(2)8-5-6-9-10;3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h3-9H2,1-2H3;/q+1;-1
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| 化学名 |
bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3674 mL | 11.8371 mL | 23.6742 mL | |
| 5 mM | 0.4735 mL | 2.3674 mL | 4.7348 mL | |
| 10 mM | 0.2367 mL | 1.1837 mL | 2.3674 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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