| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2,3,5-Triiodobenzoic acid (TIBA) targets polar auxin transport in plants, acting as a non-competitive inhibitor of auxin efflux carriers. Auxin is a key plant hormone that regulates growth and development, including cell elongation, apical dominance, and root formation. By inhibiting auxin transport, TIBA disrupts normal auxin distribution, leading to altered plant growth patterns. The compound's mechanism involves binding to auxin efflux carriers, preventing the directional movement of auxin through plant tissues. As a plant growth regulator and herbicide, TIBA is used in agricultural applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
生长素运输抑制剂。体外研究表明，2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）是一种非竞争性极性生长素运输抑制剂。该化合物抑制生长素从细胞中外排，从而破坏正常的生长素分布模式。在植物实验中，TIBA处理会导致生长反应发生改变，包括抑制伸长、促进侧枝分枝以及其他与生长素相关的表型。该化合物的活性具有浓度依赖性，并且特异性地作用于生长素运输机制。TIBA已被广泛用作研究生长素运输和植物发育的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）可有效用作植物生长调节剂、脱叶剂和农业除草剂。TIBA施用于植物后，可通过干扰生长素运输来改变植物的生长模式。该化合物已在多种植物中进行了研究，以探究其对植物生长、发育和产量的影响。TIBA作为除草剂和脱叶剂的用途是基于其能够干扰正常的植物激素信号传导，从而导致植物生长抑制或死亡。该化合物在农业应用中的功效已得到充分证实。
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| 酶活实验 |
2,3,5-三碘苯甲酸的无细胞生化分析通常测量其对生长素运输的抑制作用或与生长素运输蛋白的结合。标准方案包括从植物组织中分离膜囊泡，并在不同浓度的三碘苯甲酸（0.1-100 μM）存在下，使用放射性标记的生长素（例如[³H]-IAA）测量生长素的吸收或外排。该化合物与生长素外排载体的结合可通过竞争性结合实验进行评估。IC₅₀值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线确定。所有实验均进行三次重复，并设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）的细胞活性检测通常使用植物细胞培养物或组织来评估其对生长素运输的抑制作用。标准实验方案包括：在合适的培养基中培养植物细胞或离体植物组织，用浓度为1-100 μM的TIBA处理1-24小时，然后使用放射性标记的生长素或通过监测生长反应来测量生长素的运输情况。生长素响应基因的表达可以通过qPCR进行检测。该化合物对细胞伸长、分裂和分化的影响可以通过显微镜进行评估。
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| 动物实验 |
2,3,5-三碘苯甲酸的体内研究通常在植物中进行，以评估其对植物生长发育的影响。标准方案包括将浓度为10-1000 μM的三碘苯甲酸施用于植物（例如拟南芥、农作物），施用方式包括叶面喷施、根部施用或混入培养基。在数天至数周内测量植物的生长参数，例如株高、根长、分枝模式和生物量。生长素的运输通过放射性标记的生长素或监测向地性和向光性反应来评估。该化合物的除草效果通过测量植物存活率和生长抑制率来评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究采用14C标记的2,3,5-三碘苯甲酸（2,3,5-三碘苯甲酸）研究了胎盘对2,3,5-三碘苯甲酸及其代谢物的转运。在冷应激组和对照组大鼠中均观察到了胎盘对2,3,5-三碘苯甲酸及其代谢物的转运。冷应激组和对照组大鼠母体血液中2,3,5-三碘苯甲酸及其代谢物的浓度均显著高于相应的胎儿血液。然而，冷应激并未显著改变胎盘对2,3,5-三碘苯甲酸及其代谢物的转运，也未改变母体和胎儿组织中2,3,5-三碘苯甲酸及其代谢物的水平。寒冷应激对母体或胎儿血浆中2,3,5-三碘苯甲酸、2,5-二碘苯甲酸或3,5-二碘苯甲酸的浓度没有显著影响。未孕大鼠能够适应寒冷应激，而妊娠大鼠则不能，这提示寒冷应激和妊娠之间可能存在协同效应。口服C14-羧基或2,3(125-I),5(125-I)-三碘苯甲酸的大鼠，在给药后4天内，尿液中排出72-75%的放射性物质，粪便中排出24-28%的放射性物质。给药后4或8小时，在脑、甲状腺、肝脏、肺、心脏、脾脏、肾脏和胴体中观察到碳-14浓度峰值，随后迅速下降。脑和甲状腺中的碘-125水平显著高于碳-14水平。甲状腺中的碘-125水平随时间推移而增加。…… 代谢/代谢物 大鼠口服C14-羧基或2,3(125-I),5(126-I)-三碘苯甲酸后，4天内尿液中排出72-75%的放射性，粪便中排出24-28%的放射性……尿液乙醚提取物的薄层色谱(TLC)分析（提取50-80%的放射性）显示：2,5-二碘苯甲酸，以游离酸和结合物的形式存在，占可提取放射性的66%（剂量的39.6%）；未改变的三碘苯甲酸，占9.5%（剂量的5.7%）； 2-羟基-3,5-二碘苯甲酸含量为2.3%（占剂量的1.4%）；3,5-二碘苯甲酸含量为0.7%（占剂量的0.4%）。粪便提取物的薄层色谱分析显示其代谢模式与尿液相似。本研究探讨了2(131I),3,5-三碘苯甲酸（TIBA）在山羊和一头牛体内的系统性滞留、排泄、分布、甲状腺摄取和代谢情况。单次口服TIBA后，系统性放射性滞留曲线呈现双组分特征，主要经尿液排泄。尿液中检测到TIBA及其九种代谢物，其中四种已被鉴定。主要代谢物为2,5-二碘苯甲酸（2,5-DIBA）。检测到痕量的2,3-二碘苯甲酸（2,3-DIBA）、邻碘苯甲酸（OIBA）和碘离子。2,3-三碘苯甲酸（TIBA）通过脱碘代谢。碘离子在甲状腺中积累，并经乳汁和尿液排出。 采用电子捕获气相色谱法测定了急性给予1.197 g 2,3,5-三碘苯甲酸后乳汁中的代谢物。检测到了母体化合物和七种疑似代谢物；其中四种被鉴定，一种被定量。主要代谢物为2-OHI-3,5-二碘苯甲酸。痕量代谢物包括一碘苯甲酸、2-OH-5-碘苯甲酸和3,5-二碘苯甲酸。在30小时的牛奶样品中观察到2,3,5-三碘苯甲酸的最高浓度，为0.79 mg/King；而在42小时的牛奶样品中观察到2-OH-3,5-二碘苯甲酸的最高浓度，为0.27 mg/King。2,3,5-三碘苯甲酸的药代动力学数据来源于植物研究而非动物模型。该化合物的分子量为499.81 g/mol。在植物中，三碘苯甲酸通过根或叶吸收，并通过维管系统分布。该化合物的运输受其理化性质的影响，包括其亲脂性（由于三个碘原子）。植物中的代谢和降解已在其除草活性方面进行了研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50：813 mg/kg；小鼠口服LD50：700 mg/kg；小鼠腹腔注射LD50：562 mg/kg 2,3,5-三碘苯甲酸的毒理学数据来源于其作为农用化学品的应用。与所有碘化化合物和化学试剂一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。操作该化合物时应使用适当的个人防护装备。其作为除草剂和脱叶剂的使用在农业领域受到监管。已开展全面的毒理学评估以支持其农业应用。 |
| 其他信息 |
2,3,5-三碘苯甲酸是一种苯甲酸化合物，其结构涉及将苯甲酸分子在2、3和5位的氢原子替换为碘原子。它是生长素极性运输的抑制剂，属于抗生长素化合物类。它是一种有机碘化合物，也是苯甲酸家族的成员。
2,3,5-三碘苯甲酸（TIBA）是一种植物生长调节剂、脱叶剂和农业除草剂。它是一种非竞争性极性生长素运输抑制剂，抑制并促进内复制。该化合物没有临床试验或监管批准用于治疗。它仅供研究用途，从各种化学供应商处商业出售。该化合物的主要价值在于其作为研究工具用于研究生长素运输和植物发育，以及其农业应用。它还用作制药、农药和染料的中间体，以及功能材料的合成。 |
| 分子式 |
C7H3I3O2
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|---|---|
| 分子量 |
499.81
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| 精确质量 |
499.726
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| CAS号 |
88-82-4
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| 相关CAS号 |
17274-12-3 (hydrochloride salt)
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| PubChem CID |
6948
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| 外观&性状 |
White to off-white amorphous powder
Prisms from alcohol |
| 密度 |
3.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
456.7±45.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
225 °C
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| 闪点 |
230.0±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.800
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| LogP |
3.87
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| tPSA |
37.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
|
| 分子复杂度/Complexity |
186
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C1C(I)=C(I)C=C(I)C=1)O
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| InChi Key |
ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H3I3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2H,(H,11,12)
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| 化学名 |
2,3,5-triiodobenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0008 mL | 10.0038 mL | 20.0076 mL | |
| 5 mM | 0.4002 mL | 2.0008 mL | 4.0015 mL | |
| 10 mM | 0.2001 mL | 1.0004 mL | 2.0008 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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