| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α,β-Trehalose does not have a defined primary drug target as it is a naturally occurring disaccharide and biochemical reagent rather than a therapeutic agent. However, trehalose and its derivatives have been studied for various biological activities including protein stabilization, cellular protection against stress, and potential therapeutic applications in neurodegenerative diseases. Trehalose is known for its ability to stabilize proteins and membranes, and has been investigated as a potential treatment for conditions such as Huntington's disease and other protein aggregation disorders. The compound's mechanism involves stabilization of protein conformations and induction of autophagy.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，α,β-海藻糖具有蛋白质稳定和冷冻保护作用。该化合物独特的化学结构使其极其稳定，耐酸水解，且不易发生美拉德反应。在细胞实验中，海藻糖已被证实能够保护细胞免受多种应激，包括热休克、渗透压应激和氧化应激。此外，该化合物还被研究用于诱导自噬并减少神经退行性疾病细胞模型中的蛋白质聚集。其活性呈浓度依赖性，并与其与蛋白质和细胞膜的相互作用能力相关。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已对海藻糖在神经退行性疾病中的潜在治疗应用进行了探索。研究表明，海藻糖能够减少亨廷顿病和其他多聚谷氨酰胺疾病动物模型中的蛋白质聚集，并改善运动功能。该化合物诱导自噬和稳定蛋白质的能力有助于其发挥神经保护作用。然而，针对α,β-海藻糖的全面体内研究仍然有限，因为大多数研究都集中在更常见的α,α-海藻糖异构体上。目前，该化合物尚未获准用于治疗用途。
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| 酶活实验 |
无细胞生化分析通常测定α,β-海藻糖的蛋白质稳定或酶抑制特性。研究蛋白质稳定性的标准方案是将模型蛋白（例如溶菌酶或荧光素酶）与不同浓度（0.1-100 mM）的海藻糖在变性条件下（例如加热、化学变性剂）孵育，然后通过分光光度法、荧光法或光散射法测定蛋白质活性或聚集情况。对于酶抑制研究，可将海藻糖作为海藻糖酶或其他碳水化合物代谢酶的潜在抑制剂进行测试。所有测定均需重复三次，并设置适当的对照。
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| 细胞实验 |
α,β-海藻糖的细胞活性检测通常使用细胞系来评估其细胞保护或自噬诱导作用。标准实验方案包括在合适的培养基中培养细胞（例如，神经元细胞系、成纤维细胞），用浓度为1-100 mM的海藻糖处理24-72小时，并对细胞施加应激条件（例如，热休克、氧化应激、渗透压应激）。细胞活力通过MTT或其他方法进行评估。自噬诱导通过LC3-II水平、自噬体形成或其他自噬标志物进行测量。蛋白质聚集则在神经退行性疾病模型中进行评估。
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| 动物实验 |
由于α,β-海藻糖主要是一种研究工具，因此对其体内研究较为有限。如果开展相关研究，典型的实验方案可能是通过灌胃或腹腔注射的方式向啮齿动物施用海藻糖，然后评估其对疾病模型的影响。对于神经退行性疾病模型，可以预防性或治疗性地给予海藻糖，并通过行为学测试和脑组织中蛋白质聚集的生化分析来监测疾病进展。然而，目前全面的体内研究仍然有限。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
海藻糖的药代动力学数据来自对更常见的α,α-海藻糖异构体的研究。其分子量为342.30 g/mol。由于大多数哺乳动物组织中缺乏海藻糖酶，海藻糖在哺乳动物体内代谢并不显著。它主要以原形经尿液排出。由于肠道海藻糖酶的活性，该化合物的口服生物利用度有限。预计α,β-海藻糖也具有类似的性质。该化合物不适用于人类或兽医用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
海藻糖的毒理学数据表明，在典型暴露水平下，它通常是安全的。该化合物是一种天然存在的二糖，存在于多种生物体中。与所有生化试剂一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。该化合物不可用于人类或兽医用途。对于潜在的治疗应用，需要进行全面的毒理学评估。
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| 其他信息 |
α,β-海藻糖是一种海藻糖，其中一个葡萄糖残基在其末端碳上具有α-构型，而另一个葡萄糖残基在其末端碳上具有β-构型。它既是海藻糖，又是α-D-葡萄糖苷和β-D-葡萄糖苷。α,β-海藻糖已在硫细菌（Laetiporus sulphureus）中被报道，并有相关数据可供参考。
α,β-海藻糖是一种研究化合物和天然存在的二糖，而非批准的药物。该化合物没有临床试验或监管批准用于治疗。它仅供研究用途，从各种化学供应商处商业出售。该化合物的主要价值在于其作为生化试剂用于研究碳水化合物化学、蛋白质稳定和细胞应激反应。α,β-海藻糖是海藻糖的三种立体异构体之一，另外两种是α,α-海藻糖和β,β-海藻糖。其独特的α,β-1,1-糖苷键使其具有稳定性和抗水解性。它已在某些生物体中发现，包括C. cucullus。 |
| 分子式 |
C12H22O11
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|---|---|
| 分子量 |
342.30
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| 精确质量 |
342.116
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| CAS号 |
585-91-1
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| PubChem CID |
10871590
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.768g/cm3
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| 沸点 |
675.384ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
149 °C
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| 闪点 |
362.259ºC
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| 折射率 |
1.652
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| LogP |
-4.2
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| tPSA |
189.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
348
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
HDTRYLNUVZCQOY-BTLHAWITSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)7(17)9(19)11(21-3)23-12-10(20)8(18)6(16)4(2-14)22-12/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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