| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 250g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
5-Nitroimidazole does not have a defined primary drug target as it is a fragment molecule and chemical reagent rather than a therapeutic agent. However, nitroimidazole derivatives are well-known for their antimicrobial and antiprotozoal activities. The nitro group can be reduced in anaerobic microorganisms to reactive intermediates that damage DNA and other cellular components. This mechanism is the basis for the activity of metronidazole and other nitroimidazole antibiotics. As a fragment molecule, 5-nitroimidazole is used as a scaffold for the development of novel drug candidates targeting various diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在合成1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑的过程中，4-硝基咪唑是必不可少的步骤。体外研究表明，硝基咪唑衍生物可通过硝基还原生成活性中间体，从而发挥抗菌和抗原生动物活性。5-硝基咪唑是合成生物活性化合物的核心骨架。该化合物的活性与其硝基的存在密切相关，硝基可在靶生物体内被还原。作为一种片段分子，它被用于药物研发，以构建具有更强生物活性的更复杂的分子。该化合物作为药物候选物构建模块的潜力是其主要的研究价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于5-硝基咪唑本身是一种片段分子和化学试剂，而非治疗药物，因此目前尚无其体内活性数据。然而，甲硝唑（5-硝基咪唑是其杂质）和其他硝基咪唑类药物作为抗菌和抗原生动物药物，已证实具有良好的体内疗效。硝基咪唑骨架是治疗厌氧细菌和原虫感染的有效药效团。以5-硝基咪唑为骨架合成的候选药物可在动物模型中进行评估。
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| 酶活实验 |
涉及5-硝基咪唑的无细胞生化分析通常侧重于将其用作药物发现中的片段或结构单元，而非酶抑制剂。在基于片段的药物发现中，标准流程包括使用表面等离子共振（SPR）、核磁共振波谱（NMR）或X射线晶体衍射等技术筛选5-硝基咪唑与靶蛋白的结合相互作用。该化合物的硝基可以参与氧化还原反应，其咪唑核心结构可提供氢键和π-π堆积相互作用。对于甲硝唑杂质分析，采用高效液相色谱法（HPLC）检测和定量5-硝基咪唑。所有分析均设置了适当的对照。
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| 细胞实验 |
针对5-硝基咪唑衍生物的细胞活性检测通常评估其抗菌或抗原生动物活性。标准方案包括在合适的培养基中培养厌氧细菌（例如拟杆菌属）或原生动物（例如阴道毛滴虫），用不同浓度的测试化合物（1-100 μg/mL）处理24-48小时，并通过光密度或菌落计数来测量生长抑制率。对于细胞毒性评估，则用化合物处理哺乳动物细胞系，并通过MTT或其他方法评估细胞活力。该化合物的活性依赖于靶生物体内的硝基还原反应。
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| 动物实验 |
5-硝基咪唑衍生物的体内研究通常在感染动物模型中进行。抗菌研究中，小鼠感染厌氧细菌或原虫后，通过口服或腹腔注射给予受试化合物治疗。疗效评估通过测量组织中的病原体载量或存活率来实现。甲硝唑是一种相关的硝基咪唑类药物，其体内疗效已得到充分证实。对于像5-硝基咪唑这样的片段分子，体内研究仅限于由其骨架衍生的候选药物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于5-硝基咪唑并非药物，而是一种分子片段，因此其药代动力学数据尚不可用。该化合物的分子量为113.08 g/mol。对于甲硝唑等硝基咪唑类药物，其药代动力学参数已得到充分表征。甲硝唑口服吸收良好，分布广泛，并在肝脏代谢。硝基咪唑骨架通常赋予药物良好的特性，包括适中的极性和合理的口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-硝基咪唑的毒理学数据表明，它是一种潜在的人类致癌物。这一分类基于硝基咪唑类化合物已知的毒性，这类化合物在还原过程中可形成活性中间体。与所有硝基化合物和化学试剂一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。对于基于该骨架合成的候选药物，全面的毒理学评估是药物开发过程中必不可少的一部分。
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| 其他信息 |
5-硝基咪唑是一种C-硝基化合物，是一种在5位有硝基取代基的咪唑化合物。
5-硝基咪唑是一种研究化合物和片段分子，而不是一种已批准的药物。该化合物本身没有临床试验或监管批准。它仅供研究用途，从各种化学供应商处商业化提供。该化合物的主要价值在于其作为片段分子和药物发现中分子拼接、扩展和修饰的支架的实用性。它为新药候选物的设计和筛选提供了结构基础和研究工具。5-硝基咪唑也是甲硝唑的一种杂质，并用于OLED材料的合成。 |
| 分子式 |
C3H3N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
113.07
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| 精确质量 |
113.022
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| CAS号 |
3034-38-6
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| PubChem CID |
18208
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
404.8±18.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
303 °C (dec.)(lit.)
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| 闪点 |
198.6±21.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.612
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| LogP |
-0.08
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| tPSA |
74.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
99.2
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=[N+](C1=CN=CN1)[O-]
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| InChi Key |
VYDWQPKRHOGLPA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)3-1-4-2-5-3/h1-2H,(H,4,5)
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| 化学名 |
5-nitro-1H-imidazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.8441 mL | 44.2204 mL | 88.4408 mL | |
| 5 mM | 1.7688 mL | 8.8441 mL | 17.6882 mL | |
| 10 mM | 0.8844 mL | 4.4220 mL | 8.8441 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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