| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Amino-2,6-dichloropyrimidine does not have a defined primary drug target as it is a synthetic intermediate rather than a therapeutic agent itself. However, derivatives synthesized from this compound have been developed to target various biological pathways. Most notably, it is used in the preparation of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors, an enzyme involved in immune regulation and cancer immunotherapy. Related pyrimidine derivatives have also been investigated for antibacterial and anticancer activities. The compound's reactivity at the 2- and 6-chloro positions and the 4-amino group allows for diverse functionalization to create molecules that interact with specific enzymes or receptors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氨基氯嘧啶是通过4-氨基-2,6-二氯嘧啶与5-氯-2-甲氧基苯基硼酸的Suzuki偶联反应制得的。
作为一种合成中间体，4-氨基-2,6-二氯嘧啶本身通常不进行针对特定靶点的直接体外生物活性评估。然而，相关的2-氨基-4,6-二氯嘧啶类化合物已显示出免疫调节作用，包括抑制小鼠腹膜细胞中一氧化氮的产生。此外，由相关中间体合成的4-氨基-5-氰基-2,6-二取代嘧啶类化合物已显示出体外抗丝虫DNA拓扑异构酶II抑制活性。该化合物作为生物活性分子的前体，而非具有内在的药理活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于该化合物本身是一种合成中间体，因此通常不对其进行体内活性评估。然而，源自4-氨基-2,6-二氯嘧啶的候选药物已在多种体内模型中进行了研究。使用该中间体制备的IDO抑制剂已在癌症和免疫疾病的动物模型中进行了研究。农用化学品衍生物已在农业环境中测试了其除草和杀虫功效。最终药物分子的体内药理学特性取决于后续合成步骤中引入的特定官能团和整体结构。
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| 酶活实验 |
针对4-氨基-2,6-二氯嘧啶衍生物的无细胞酶活性测定通常涉及对靶酶（例如IDO）的抑制作用。标准方案包括将待测化合物与重组酶和底物在37°C的适宜缓冲液中孵育特定时间，然后通过分光光度法或高效液相色谱法（HPLC）检测产物生成。对于IDO抑制，通常监测色氨酸转化为犬尿氨酸的速率，检测波长为320 nm，或使用对二甲氨基苯甲醛进行比色检测。IC50值通过非线性回归分析从剂量-反应曲线确定。所有测定均进行三次重复，并设置适当的阳性对照。
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| 细胞实验 |
用于评估源自该中间体的化合物的细胞分析通常使用癌细胞系或免疫细胞。标准方案包括将细胞接种于96孔板中，并用不同浓度的测试化合物处理24-72小时。使用MTT或CCK-8法评估细胞活力。对于IDO抑制剂的评估，用IFN-γ刺激细胞以诱导IDO表达，并测量培养上清液中的犬尿氨酸水平。已测试了相关嘧啶衍生物对小鼠腹腔细胞中一氧化氮的抑制作用。细胞在含有10% FBS的适宜培养基中，于37°C、5% CO₂条件下培养。IC₅₀值由剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
针对源自该中间体的候选药物，体内疗效研究通常采用小鼠异种移植模型进行抗癌活性评价，或采用啮齿动物炎症模型进行免疫调节活性评估。典型的实验方案包括将肿瘤细胞皮下植入免疫缺陷小鼠体内，随后每日口服或腹腔注射不同剂量（例如10-100 mg/kg）的测试化合物，持续2-4周。每周使用游标卡尺测量两次肿瘤体积，并监测体重以评估毒性。研究结束后，切除肿瘤进行组织病理学和生物标志物分析。对于农用化学品应用，除草剂的功效测试则在温室条件下针对目标杂草进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于4-氨基-2,6-二氯嘧啶是一种合成中间体而非药物，因此目前尚无其全面的药代动力学数据。由该中间体衍生的最终药物分子的ADME性质取决于其特定的化学结构。通常，卤代嘧啶的口服生物利用度中等，且血浆蛋白结合率因取代基的不同而有所差异。代谢清除通常通过肝细胞色素P450介导的氧化和结合反应进行。化合物的logP值和其他理化性质可根据其结构进行估算，但实际的药代动力学参数需要针对每种衍生物进行实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开文献中关于4-氨基-2,6-二氯嘧啶作为单一化合物的毒理学数据有限。与所有化学中间体一样，处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。由该中间体合成的最终药物分子需进行全面的毒理学评估，包括啮齿类和非啮齿类动物的急性毒性和重复剂量毒性研究、遗传毒性试验（Ames试验、微核试验）以及安全性药理学评估。毒性特征因最终结构而异，应针对每种衍生物进行个案评估。
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| 其他信息 |
4-氨基-2,6-二氯嘧啶主要是一种研究化学品和合成中间体，而不是一种批准的药物。该化合物没有临床试验或监管批准。它仅从多个供应商处商业化提供，用于研究目的。该化合物在推荐的储存条件下稳定，应使用适当的个人防护设备进行处理。它的用途在于可以从这个多功能的构建块合成多种药理活性化合物，特别是在肿瘤学和免疫学研究领域。研究人员利用这个中间体探索结构-活性关系并开发新型治疗剂。
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| 分子式 |
C4H3CL2N3
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|---|---|
| 分子量 |
163.99
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| 精确质量 |
162.97
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| CAS号 |
10132-07-7
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| PubChem CID |
82387
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
323.5±22.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
258-267°C
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| 闪点 |
149.5±22.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.633
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| LogP |
1.52
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| tPSA |
51.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
99.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(N=C(N=C1Cl)Cl)N
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| InChi Key |
UPVBKNZVOJNQKE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H3Cl2N3/c5-2-1-3(7)9-4(6)8-2/h1H,(H2,7,8,9)
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| 化学名 |
2,6-dichloropyrimidin-4-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0979 mL | 30.4897 mL | 60.9793 mL | |
| 5 mM | 1.2196 mL | 6.0979 mL | 12.1959 mL | |
| 10 mM | 0.6098 mL | 3.0490 mL | 6.0979 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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