| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ste2p receptor (a GPCR on the surface of 'a' type yeast cells). Alpha-Factor binds to the Ste2p receptor, acting as an agonist. This interaction triggers a G-protein-mediated signaling cascade that leads to cell cycle arrest in the G1 phase and induces the expression of mating-specific genes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
Alpha因子能高效且特异性地激活信息素反应通路。它能诱导“a”细胞在G1期发生细胞周期阻滞,这种反应可通过“shmoos”(细胞极化)的形成和DNA合成的停止来检测。其活性以在“a”细胞层中形成交配晕圈所需的最低浓度来量化。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,α因子在其天然酵母系统中用于研究发育途径。当添加到培养基中时,它能使细胞同步化于G1期,从而使研究人员能够研究细胞周期进程。它还能诱导细胞向信息素来源极化生长,作为趋化性的模型。
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| 酶活实验 |
不适用(本方案适用于基于细胞或全生物体的研究,不适用于无细胞实验)。α因子是一种作用于G蛋白偶联受体(GPCR)的肽;目前尚无无细胞“酶”方案。然而,可以使用放射性标记的α因子和表达Ste2p受体的分离酵母膜进行平衡结合实验。
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| 细胞实验 |
经典的基于细胞的“光晕”检测方法是:在琼脂平板上铺一层“a”细胞,然后将含有α因子的滤纸片放置在细胞层上。孵育后,滤纸片周围会形成一个透明区域(光晕),表明信息素抑制了细胞生长并使其停止增殖。光晕的大小与信息素浓度的对数成正比。
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| 动物实验 |
在同步化研究中,将α因子(TFA盐)以5-10 μM的浓度直接添加到YPD培养基中的“a”细胞培养物中。细胞在30℃下振荡培养2-3小时。通过显微镜观察细胞分裂环的形成以及流式细胞术观察特征性的G1期DNA含量来监测细胞周期阻滞。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
该肽的三氟乙酸盐(TFA盐)形式可提高其溶解度和操作性。作为一种肽,它易降解,通常储存在-80℃。它在高等生物中没有生物利用度。TFA反离子存在于最终产品中。分子量:约1798 Da。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于该信息素仅存在于酵母中,因此目前尚无针对高等生物的毒性数据,也无相关数据。仅供研究使用时,请遵守标准的实验室安全预防措施。本产品不适用于人类或兽医用途,也不具有任何治疗作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
其他信息:这种肽是细胞生物学中经典且不可或缺的工具。酿酒酵母的α因子交配信息素是研究G蛋白偶联受体(GPCR)信号传导、G蛋白功能和MAPK级联反应的模型系统。它还用于研究细胞极性、胞吐作用和细胞周期。三氟乙酸盐形式便于进行生化分析。
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| 分子式 |
C84H115N20F3O19S
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|---|---|
| 分子量 |
1798.02
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| 相关CAS号 |
α-Factor Mating Pheromone, yeast;59401-28-4
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O :≥ 100 mg/mL (~55.62 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.5562 mL | 2.7808 mL | 5.5617 mL | |
| 5 mM | 0.1112 mL | 0.5562 mL | 1.1123 mL | |
| 10 mM | 0.0556 mL | 0.2781 mL | 0.5562 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。