| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Carboxypeptidase B targets the C-terminal basic amino acids (arginine and lysine) of peptides and proteins. As an enzyme, it does not have a receptor target but rather acts on peptide substrates. It is found in pancreatic secretions and is involved in activating digestive enzymes and modulating inflammation. It has potential therapeutic applications in treating conditions like pancreatitis, cancer, and wound healing.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，羧肽酶B（质谱级）用于特异性切割肽和蛋白质的C端碱性氨基酸。它广泛应用于蛋白质组学和质谱分析，用于蛋白质消化和肽图谱分析。该酶的活性通常通过测量肽底物释放的游离氨基酸来评估。它可以单独使用，也可以与其他蛋白酶联合使用进行蛋白质分析。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内，羧肽酶B存在于胰腺分泌物中，在激活消化酶和调节炎症方面发挥作用。它通过影响蛋白质消化、免疫反应和组织修复，在治疗胰腺炎、癌症和伤口愈合等疾病方面具有潜在的治疗应用价值。然而，质谱级酶主要用于研究而非治疗用途。
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| 酶活实验 |
对于非细胞实验，羧肽酶B（质谱级）用于酶活性测定，以测量其蛋白水解活性。将该酶与含有C端碱性氨基酸的合适肽底物孵育，并测量游离氨基酸的释放量。活性通常以每毫克蛋白质的单位表示。酶的鉴定和纯度可通过SDS-PAGE和质谱等技术进行确认。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，羧肽酶B（质谱级）通常不用于基于细胞的功能分析。它的主要应用是蛋白质组学和质谱样品制备中的蛋白质消化。它可用于蛋白质加工和成熟的研究，利用其切割C端碱性氨基酸的能力来研究蛋白质的结构和功能。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，羧肽酶B（质谱级）通常不用于治疗目的。它可用于研究羧肽酶B在血液凝固、消化和炎症等生理过程中的作用。然而，它的主要用途是作为生物化学和蛋白质组学的研究工具，而非用于体内给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
羧肽酶B（MS级）来源于大肠杆菌，呈白色至类白色固体。其比活性为42400 U/g蛋白。一个酶活性单位定义为在37℃下每分钟水解血红蛋白产生1 μmol酪氨酸所需的酶量。该酶的分子量约为610.70，纯度≥95%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
羧肽酶B（MS级）的毒性特征不适用，因为它是一种用于研究的酶。处理该酶时应遵守标准的实验室安全预防措施。该产品仅供研究使用，不可用于治疗用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
一种依赖锌的羧肽酶，主要存在于消化系统中。该酶优先催化肽链中末端赖氨酸或精氨酸残基的裂解。它以前被分类为EC 3.4.2.2和EC 3.4.12.3。
羧肽酶B（MS级，EC 3.4.2.2，CAS 9025-24-5）是一种金属蛋白酶，专门从肽和蛋白质的羧基末端切割基本氨基酸（精氨酸和赖氨酸）。它用于蛋白质消化和肽图谱的蛋白质组学和质谱应用。它来源于大肠杆菌，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C31H38N4O7S
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|---|---|
| 分子量 |
610.72102
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| 精确质量 |
610.246
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| CAS号 |
9025-24-5
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| 相关CAS号 |
Carboxypeptidase B;9025-24-5
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| PubChem CID |
3289209
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
966.7±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
538.4±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.595
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| LogP |
3.26
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| tPSA |
197.75
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
|
| 重原子数目 |
43
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| 分子复杂度/Complexity |
997
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
0
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| InChi Key |
TWURVFFNODFJBJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C31H38N4O7S/c1-20(32-26(36)15-16-27(37)38)28(39)33-21(2)30(41)35-17-9-14-25(35)29(40)34-24(18-22-10-5-3-6-11-22)31(42)43-19-23-12-7-4-8-13-23/h3-8,10-13,20-21,24-25H,9,14-19H2,1-2H3,(H,32,36)(H,33,39)(H,34,40)(H,37,38)
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| 化学名 |
4-[[1-[[1-[2-[(1-benzylsulfanyl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6374 mL | 8.1871 mL | 16.3741 mL | |
| 5 mM | 0.3275 mL | 1.6374 mL | 3.2748 mL | |
| 10 mM | 0.1637 mL | 0.8187 mL | 1.6374 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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