| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ICI 89406 targets β-adrenergic receptors. It is a selective β1-adrenergic receptor antagonist. It acts as a low-efficacy partial agonist at these receptors. By competitively blocking β-adrenergic receptors, it reduces the effects of catecholamines. Its selectivity for the β1 subtype makes it a valuable tool for studying the distinct roles of β1- and β2-adrenoceptors in cardiovascular and other physiological systems.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ICI 89406 是一种β-肾上腺素能拮抗剂和低效部分激动剂。其活性通常通过测定其抑制表达β1或β2肾上腺素能受体的细胞中激动剂诱导的cAMP积累的能力来评估。作为一种部分激动剂，即使在没有完全激动剂的情况下，它也可能产生次最大反应。结合和功能实验证实了其对β1受体的选择性高于β2受体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ICI 89406 不影响静息心脏参数。作为一种β1选择性拮抗剂，预计它会降低心率和心肌收缩力，尤其是在交感神经激活的情况下。其低效的部分激动剂活性可能导致与完全β受体阻滞剂相比，心动过缓程度较轻。该化合物已被用于心血管调节和肾上腺素能信号传导的研究。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合试验，可使用表达人β1或β2肾上腺素能受体的细胞膜制备物评估ICI 89406。放射性配体结合置换实验采用放射性标记的拮抗剂，例如[3H]-CGP-12177。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体孵育。通过玻璃纤维滤膜快速过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记的普萘洛尔存在下测定非特异性结合。Ki值由置换曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将表达人β1或β2肾上腺素能受体的细胞培养于合适的培养基中。对于cAMP积累实验，先用福斯克林预孵育细胞以刺激cAMP的产生，然后在有或无β激动剂的情况下，用不同浓度的ICI 89406处理细胞。使用ELISA或基于HTRF的检测方法测定cAMP水平。评估该化合物抑制激动剂诱导的cAMP积累的能力（拮抗活性）及其内在活性（部分激动剂活性）。计算EC50和IC50值。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：大鼠[2]。
剂量：0.6、5 或 50 mg/kg。 给药途径：口服（5 或 50 mg/kg）、腹腔注射（5 mg/kg）、静脉注射 0.6 mg/kg（药代动力学/PK 分析）。 实验结果：口服给药后，5 mg/kg 剂量组的尿液和粪便排泄量分别为 5.8 ± 0.7% 和 96.4 ± 2.1%。50 mg/kg 剂量组的尿液和粪便排泄量分别为 14.0 ± 4.0% 和 78.4 ± 2.4%。尿液中原药和代谢物的比例与剂量无关。给予5 mg/kg剂量后，未代谢药物占粪便成分的81.6%，但随后降至47.8%。 在体内动物研究中，ICI 89406可通过腹腔注射或灌胃给药于啮齿动物。在心血管研究中，需监测包括心率、血压和心肌收缩力在内的血流动力学参数。评估该化合物在静息状态和交感神经兴奋期间对这些参数的影响。给药方案因具体模型和所需暴露水平而异。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
ICI 89406 的分子量为 354.41，分子式为 C19H22N4O3。其纯度≥99%（HPLC）。该化合物可溶于 DMSO（35.44 mg/mL）。应在室温下储存。该化合物经阿斯利康英国有限公司许可销售。仅供研究使用，不得用于人体。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ICI 89406 的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种β-肾上腺素能受体拮抗剂和部分激动剂，其潜在的不良反应可能包括心动过缓、低血压和支气管收缩。然而，与非选择性β受体阻滞剂相比，其β1选择性可能降低支气管收缩的风险。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 |
[1]. Marilyn P Law, et al. Are [O-methyl-11C]derivatives of ICI 89,406 beta1-adrenoceptor selective radioligands suitable for PET? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):174-85.
[2]. B Costall, et al. Changes in dopamine receptor status after denervation or chronic receptor stimulation [proceedings]. Br J Pharmacol. 1979 Jul;66(3):492P-493P. |
| 其他信息 |
1-[2-[[3-(2-氰基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]乙基]-3-苯基脲是一种脲化合物。
ICI 89406是一种β-肾上腺素拮抗剂和低效能部分激动剂。它是一种选择性的β1-肾上腺素受体拮抗剂，适合用正电子发射体标记用于PET。它不影响静息心脏参数。用于研究心血管调节和肾上腺素信号传导。经阿斯利康（AstraZeneca UK Ltd）许可出售，仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C19H22N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
354.40
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| 精确质量 |
354.169
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| CAS号 |
53671-71-9
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| PubChem CID |
123686
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.25 g/cm3
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| 沸点 |
575ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
155-156 °C
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| 闪点 |
301.5ºC
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| 折射率 |
1.613
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| LogP |
2.564
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| tPSA |
106.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
459
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C#N)C([H])([H])C([H])(C([H])([H])N([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(N([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)O[H]
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| InChi Key |
HTLWRKRZKFAAAH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H22N4O3/c20-12-15-6-4-5-9-18(15)26-14-17(24)13-21-10-11-22-19(25)23-16-7-2-1-3-8-16/h1-9,17,21,24H,10-11,13-14H2,(H2,22,23,25)
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| 化学名 |
1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8217 mL | 14.1084 mL | 28.2167 mL | |
| 5 mM | 0.5643 mL | 2.8217 mL | 5.6433 mL | |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4108 mL | 2.8217 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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