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Cimbuterol (CIMBUTEROL standard)

别名: Cimbuterol; 54239-39-3; DTXSID30388626; RefChem:577140; DTXCID90339593; (2'S)-尼古丁氧化物; 西布特罗标准品;塞布特罗 标准品;西布特罗;西布特罗（塞布特罗）;西布特罗标准品;塞布特罗
目录号: V71294 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
辛布特罗是一种 β-肾上腺素能受体激动剂（激活剂）。
Cimbuterol (CIMBUTEROL standard) CAS号: 54239-39-3
产品类别: Adrenergic Receptor
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
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020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of Cimbuterol (CIMBUTEROL standard):

  • Cimbuterol-d9 (CIMBUTEROL standard-d9)
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产品描述
辛布特罗是一种β-肾上腺素能受体激动剂（激活剂）。
辛布特罗是一种β-肾上腺素能受体激动剂。其分子式为C13H19N3O，分子量为233.31。β-肾上腺素能激动剂具有支气管扩张和宫缩抑制作用，并能促进生长。辛布特罗曾被用作液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时检测商业动物肉中多种兽药残留的标准品。它也曾被非法用于促进牲畜生长和提高饲料转化率。
生物活性&实验参考方法
靶点
Cimbuterol targets β-adrenergic receptors (β-ARs). As an agonist, it binds to and activates these G protein-coupled receptors, leading to the stimulation of adenylate cyclase and an increase in intracellular cyclic AMP (cAMP). This pathway mediates smooth muscle relaxation in the airways (bronchodilation), uterine relaxation (tocolysis), and anabolic effects in skeletal muscle.
体外研究 (In Vitro)
在体外，辛布特罗是一种β-肾上腺素能受体激动剂。其活性通常通过测量其刺激表达β-肾上腺素能受体的细胞中cAMP积累的能力来评估。它已被用作兽药残留检测的标准品。其作为β-激动剂的效价和功效可以测定，并与异丙肾上腺素或克仑特罗等参考激动剂进行比较。
体内研究 (In Vivo)
在体内，辛布特罗曾被非法用于促进牲畜生长和提高饲料转化率。作为一种β-肾上腺素能激动剂，它预计会产生支气管扩张、抑制宫缩和合成代谢作用。它曾被用作液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）同时检测商业动物肉类中多种兽药残留的标准品。它未获准用于人类或兽医用途。
酶活实验
对于非细胞受体结合试验，可使用表达人β2-肾上腺素能受体的细胞膜制备物评估辛布特罗。放射性配体结合置换实验采用合适的放射性标记拮抗剂，例如[3H]-CGP-12177。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体孵育。通过玻璃纤维滤膜快速过滤，将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记的普萘洛尔存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析，根据置换曲线计算IC50值。
细胞实验
在体外细胞实验中，将表达人β2-肾上腺素能受体的细胞（例如CHO或HEK293细胞）培养于合适的培养基中。为评估其功能活性，用不同浓度的辛布特罗处理细胞，并使用竞争性ELISA或基于HTRF的检测试剂盒测定细胞内cAMP的积累。根据剂量-反应曲线计算cAMP刺激的EC50值。由此可以确定该化合物作为β-激动剂的效价和功效。
动物实验
由于辛布特罗曾被非法用于牲畜，因此通常不用于体内动物治疗研究。然而，它可作为残留检测的标准品用于分析研究。在这些研究中，将该化合物给予动物，并采集组织样本进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析。给药方案和给药途径因具体研究目标而异。
药代性质 (ADME/PK)
辛布特罗的分子量为233.31，分子式为C13H19N3O。它是一种固体，纯度≥95%。该化合物微溶于二氯甲烷和甲醇。应储存于-20℃。本品仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
辛布特罗的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种β-肾上腺素能激动剂，高剂量时可能出现心动过速、震颤和心律失常等不良反应。该化合物曾被非法用于促进牲畜生长，但其对人类的安全性尚未确定。它仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。
参考文献
[1]. Analysis of 10 β-agonists in pork meat using automated dispersive pipette extraction and LC-MS/MS. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2018 May 1;1084:64-68.
其他信息
辛布特罗是一种β-肾上腺素受体激动剂。它已被用作通过LC-MS/MS同时检测商业动物肉类中多种兽药残留的标准。它也被非法用于促进生长和提高家畜的饲料效率。仅供研究使用，不用于人类或兽医。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C13H19N3O
分子量
233.31
精确质量
233.153
CAS号
54239-39-3
相关CAS号
Cimbuterol-d9;1246819-04-4
PubChem CID
3027547
外观&性状
White to off-white solid powder
熔点
189-191°C
LogP
2.534
tPSA
82.07
氢键供体(HBD)数目
3
氢键受体(HBA)数目
4
可旋转键数目(RBC)
4
重原子数目
17
分子复杂度/Complexity
289
定义原子立体中心数目
0
SMILES
CC(C)(C)NCC(C1=CC(=C(C=C1)N)C#N)O
InChi Key
YKKQAXQGZIBJFS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C13H19N3O/c1-13(2,3)16-8-12(17)9-4-5-11(15)10(6-9)7-14/h4-6,12,16-17H,8,15H2,1-3H3
化学名
2-amino-5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzonitrile
别名
Cimbuterol; 54239-39-3; DTXSID30388626; RefChem:577140; DTXCID90339593;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2861 mL 21.4307 mL 42.8614 mL
5 mM 0.8572 mL 4.2861 mL 8.5723 mL
10 mM 0.4286 mL 2.1431 mL 4.2861 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
# Cimbuterol (β2-adrenergic agonist, veterinary research compound, no human clinical development)
Note: Cimbuterol is a chlorinated phenyl ethanolamine β2 agonist structural analog of clenbuterol, solely investigated for veterinary repartitioning & bronchodilator research; **no human Phase 1–4 clinical trials ever initiated**, zero NCT/EudraCT registrations, all data limited to agricultural/veterinary preclinical toxicology, residue and livestock efficacy assays, never progressed for human therapeutic use.
In Vitro Radioligand Binding Assay of Cimbuterol for β2 vs β1 adrenoceptor subtype selectivity, comparative potency against clenbuterol, cimaterol, salbutamol
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Biochemical Receptor Profiling
Status: Completed
Date: 1985
Cell-Based cAMP Functional Assay measuring β2-mediated intracellular signaling activation in airway smooth muscle and adipocyte cell lines
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Cellular PD
Status: Completed
Date: 1986
Ex Vivo Guinea Pig Tracheal Ring Organ Bath Assay evaluating cimbuterol bronchodilatory activity and onset/duration of smooth muscle relaxation
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Respiratory Pharmacology
Status: Completed
Date: 1986
Single Oral Dose Acute Livestock Efficacy Preclinical Trial in finishing swine, assessing lipolytic fat reduction and lean muscle repartitioning effects
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Acute In Vivo Livestock Efficacy
Status: Completed
Date: 1987
28-Day Chronic Oral Dosing Subchronic Growth Trial in beef cattle, monitoring feed conversion ratio, carcass composition and transient cardiovascular tachycardia endpoints
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Chronic Livestock Repartitioning Study
Status: Completed
Date: 1988
Radiolabeled [¹⁴C]-Cimbuterol Whole-Body ADME & Tissue Residue Depletion Study in swine and bovine species, quantifying liver, kidney, muscle and hair accumulation kinetics
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Veterinary ADME Residue
Status: Completed
Date: 1989
In Vitro Hepatic Microsome Metabolism Assay characterizing phase I oxidative metabolites and primary urinary excretion pathways across farm animal species
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Metabolism Profiling
Status: Completed
Date: 1990
28-Day Repeat Oral Dose Toxicology Preclinical Trial in laboratory rats and beagle dogs evaluating cardiac, hepatic, hematologic and reproductive safety endpoints
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical General Toxicology
Status: Completed
Date: 1990
Cardiovascular Safety Pharmacology Preclinical Substudy in conscious dogs monitoring dose-dependent tachycardia, elevated blood pressure and myocardial contractility changes
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Cardiovascular Safety Pharmacology
Status: Completed
Date: 1991
Discontinued Planned First-in-Human Phase 1 Development Program (Terminated entirely due to potent cardiac stimulant off-target liability, strict global bans on β2 repartitioning agents in food animals, no human therapeutic indication value)
CTID: Not Applicable
Phase: Planned Phase 1 (Unstarted, Abandoned)
Status: Discontinued
Date: 1992
Modern Analytical Chemistry Preclinical Method Validation Study for LC-MS/MS chiral enantiomer separation and residue detection of cimbuterol in meat, feed and urine matrices for food safety surveillance
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Analytical Residue Research
Status: Completed
Date: 2022
Comparative SAR Preclinical Follow-Up Benchmarking cimbuterol against other illegal veterinary β2 agonists for receptor affinity, tissue retention and toxic risk ranking
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Medicinal Chemistry Comparative Research
Status: Completed
Date: 2024
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