| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Abeta/tau aggregation-IN-3 is the beta-sheet structure of aggregated amyloidogenic proteins, particularly amyloid-beta (Abeta). The compound binds to soluble Abeta monomers or small oligomers, inhibiting their conversion into beta-sheet-rich fibrils and preventing the formation of toxic amyloid aggregates. Although named “Abeta/tau“ aggregation-IN-3, the specific activity against tau aggregation is not detailed in the available references, with the compound characterized primarily as an amyloid protein aggregation inhibitor.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Aβ/tau 聚集抑制剂-IN-3 是一种强效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，在 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能性聚集试验中，其 IC50 值为 0.85 uM。该抑制剂的效力显著高于许多其他抗淀粉样蛋白化合物（例如，QR-0217 的 IC50 值为 7.5 uM），使其成为文献报道中最有效的 Aβ 聚集小分子抑制剂之一。该化合物具有抗淀粉样蛋白活性，能够阻止富含 β 折叠的淀粉样蛋白原纤维的形成。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Aβ/tau 聚集抑制剂 IN-3 是一种强效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，IC50 值为 0.85 uM。该化合物表现出抗淀粉样蛋白活性，提示其在体内可能有效降低阿尔茨海默病模型中的淀粉样斑块负荷并改善认知功能。然而，现有文献中并未提供具体的体内活性数据（例如，在转基因小鼠模型中的疗效），该化合物可能是一种相对较新或特性尚未完全明确的研究工具，目前已发表的体内数据有限。
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| 酶活实验 |
使用基于硫黄素T (ThT) 的功能性聚集测定法评估Aβ/tau聚集抑制剂IN-3的非细胞活性。将合成的Aβ1-42或Aβ1-40 (25 uM) 与不同浓度的Aβ/tau聚集抑制剂IN-3 (例如，0.01-100 uM) 在PBS缓冲液 (pH 7.4) 中于37℃下孵育24-72小时，并持续振荡。向样品中加入硫黄素T，并测量荧光强度（激发波长440 nm，发射波长485 nm）。根据最大聚集时间点（通常为24-48小时）的剂量-反应曲线计算IC50值，结果为0.85 uM。IC50代表抑制50%淀粉样蛋白原纤维形成所需的浓度（与溶剂对照组相比）。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将神经母细胞瘤细胞（例如SH-SY5Y）或原代皮层神经元暴露于预先形成的Aβ聚集体（10-25 uM，在37℃下预聚集24-48小时），并分别加入或不加入Aβ/tau聚集抑制剂IN-3（0.1-10 uM）。孵育24-48小时后，通过MTT或LDH释放实验评估细胞活力。对Aβ诱导的神经毒性的保护作用表明，该化合物不仅在无细胞体系中抑制聚集，而且还能阻止毒性聚集体的形成，否则这些聚集体会导致神经元细胞死亡。
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| 动物实验 |
现有参考文献中未提供针对Aβ/tau聚集抑制剂IN-3的具体体内动物实验方案。为进行体内疗效测试，将化合物通过灌胃或腹腔注射（例如，1-30 mg/kg/天）的方式，给药于阿尔茨海默病转基因小鼠模型（例如，APP/PS1、Tg2576或5xFAD小鼠），治疗周期为1-4个月。研究结束时，处死小鼠，并分析脑组织中的淀粉样斑块负荷（硫黄素S或6E10免疫组化染色）、可溶性Aβ水平（ELISA法）和小胶质细胞活化（Iba1）。处死前，通过Morris水迷宫或新物体识别实验评估小鼠的认知功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有参考文献中未提供Aβ/tau聚集抑制剂IN-3的具体药代动力学数据。该化合物是一种小分子，具有强效的体外活性（IC50 = 0.85 μM），预计其具有适合体内给药的类药特性。体内疗效的关键参数包括口服生物利用度、半衰期（t1/2）、脑血浆比和最大浓度（Cmax）。由于缺乏这些数据，研究人员仍需确定该化合物是否适合进行体内研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于Aβ/tau聚集抑制剂IN-3的详细毒理学数据。作为一种强效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，其潜在毒性需通过标准的临床前安全性研究（例如，啮齿动物单剂量和重复剂量毒性研究）来确定。该化合物仅供实验室研究使用，尚未获准用于人体。操作小分子研究化学品时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备（PPE）并在通风良好的通风橱内进行操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Abeta/tau 聚集抑制剂-IN-3 是一种强效的抗淀粉样蛋白药物，对 Abeta 聚集的抑制作用具有低微摩尔级的 IC50 值（0.85 μM）。该化合物在 Abeta-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能性聚集试验中表现出显著的抗淀粉样蛋白活性，使其成为研究淀粉样蛋白形成分子机制和筛选潜在阿尔茨海默病治疗药物的宝贵工具。该化合物的效力（IC50 = 0.85 μM）优于其他抗淀粉样蛋白药物（例如 QR-0217，IC50 = 7.5 μM），表明 Abeta/tau 聚集抑制剂-IN-3 可能是一种更有效的聚集抑制剂开发骨架。尽管其名称中包含“tau 聚集抑制剂”，但现有文献并未详细描述该化合物对 tau 蛋白聚集的特异性活性，其主要特性是作为一种淀粉样蛋白聚集抑制剂。如果需要用于特定应用，研究人员应通过实验证实该化合物对 tau 蛋白聚集的活性。
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| 分子式 |
C23H22N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
402.445785045624
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| 精确质量 |
402.169
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| CAS号 |
1210750-32-5
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| PubChem CID |
44814403
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| 外观&性状 |
Yellow to orange solid powder
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| LogP |
4.9
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| tPSA |
81.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
576
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCN1C2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])NC3=CC=CC=C3)C(=O)C4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
JDMFOPZXRFVZSS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H22N4O3/c28-23(18-7-3-1-4-8-18)26-15-13-25(14-16-26)20-11-12-22(27(29)30)21(17-20)24-19-9-5-2-6-10-19/h1-12,17,24H,13-16H2
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| 化学名 |
[4-(3-anilino-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (124.24 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4848 mL | 12.4239 mL | 24.8478 mL | |
| 5 mM | 0.4970 mL | 2.4848 mL | 4.9696 mL | |
| 10 mM | 0.2485 mL | 1.2424 mL | 2.4848 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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