| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary molecular target of Albanin A is adenylate cyclase 1 (AC1), a Ca2+/calmodulin-dependent enzyme that converts ATP to the second messenger cyclic AMP (cAMP). Albanin A inhibits glutamate release and exerts neuroprotective effects by reducing Ca2+/calmodulin/adenylate cyclase 1 (AC1) activation in synaptosomes. It also exhibits tyrosinase inhibitory activity (as a prenylated flavone), making it useful for studying melanin biosynthesis. In silico studies have also suggested potential binding to the SARS-CoV-2 main protease (Mpro).
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，Albanin A 是一种黄酮类化合物，它能抑制谷氨酸释放，并通过降低突触体中 Ca2+/钙调蛋白/AC1 的激活发挥神经保护作用。其机制涉及阻断 Ca2+ 依赖性的 AC1 激活，从而减少 cAMP 的产生及其下游信号通路，进而抑制谷氨酸过度释放和兴奋性毒性。Albanin A 还具有抗炎和抗氧化特性，并表现出酪氨酸酶抑制活性。在 10-50 uM 的浓度下，Albanin A 可保护原代神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Albanin A 通过抑制谷氨酸释放和 AC1 活化发挥神经保护作用。该化合物已被证明能够减轻脑缺血和兴奋性毒性动物模型中的神经元损伤。Albanin A 通过阻断 Ca2+/钙调蛋白/AC1 通路，减少过量谷氨酸的释放，而谷氨酸是中风、创伤性脑损伤和神经退行性疾病中神经元损伤的关键介质。该化合物是从白桑（Morus alba）根皮中分离得到的，白桑根皮因其据称具有神经保护和抗炎功效而在传统医学中得到应用。
|
| 酶活实验 |
Albanin A 与腺苷酸环化酶 1 (AC1) 结合，并抑制其 Ca2+/钙调蛋白依赖性激活。可通过体外 AC1 酶活性测定来评估其结合亲和力。将重组 AC1 蛋白与不同浓度的 Albanin A (0.1-100 uM) 在 Ca2+/钙调蛋白存在下孵育以激活该酶。反应混合物中还包含 ATP (1 mM) 和 MgCl2 (5 mM)。在 30℃ 下孵育 30 分钟后，通过煮沸终止反应，并使用竞争性 ELISA 或均相时间分辨荧光 (HTRF) cAMP 试剂盒定量 cAMP 的生成量。cAMP 水平的降低表明 AC1 受到抑制。
|
| 细胞实验 |
一项评估神经保护作用的细胞实验采用从胚胎第18天（E18）大鼠或小鼠胚胎中分离的原代皮层神经元。将神经元接种于96孔板中，并在体外培养7-10天（DIV）。细胞预先用Albanin A（1-50 uM）处理1小时，然后暴露于50-100 uM谷氨酸或25-50 uM NMDA 30分钟以诱导兴奋性毒性损伤。24小时后，通过MTT或LDH释放实验评估细胞活力。计算对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护率。与溶剂对照组相比，Albanin A处理应能显著降低兴奋性毒性。
|
| 动物实验 |
一项评估神经保护作用的体内实验方案采用大鼠或小鼠的中脑动脉闭塞（MCAO）缺血性卒中模型。雄性Sprague-Dawley大鼠（250-300 g）麻醉后，经颈外动脉将单丝插入大脑中动脉（MCA），诱导60-90分钟的缺血，随后进行再灌注。在再灌注开始时腹腔注射白蛋白A（例如，5-20 mg/kg），之后每日一次，持续3-7天。每日使用标准化评分系统（例如，0-4分制）评估神经功能缺损评分。实验结束时，处死动物，并用2,3,5-氯化三苯基四氮唑（TTC）染色脑组织切片以测量梗死体积。梗死体积的减少和神经功能评分的改善表明具有神经保护作用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
现有参考文献中未提供阿尔巴宁A的具体药代动力学数据。作为一种异戊二烯基黄酮（异戊二烯基黄酮结构的分子量约为422.5 g/mol），阿尔巴宁A具有中等亲脂性（LogP值可能为3.0-4.0），这可能有助于其吸收和穿透血脑屏障（BBB）。然而，与许多黄酮类化合物一样，阿尔巴宁A可能经历广泛的首过代谢（葡萄糖醛酸化、硫酸化），除非腹腔注射或静脉注射，否则其口服生物利用度可能较低。需要进一步开展ADME研究以进行体内表征。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无分离得到的Albanin A的详细毒理学数据。白桑（Morus alba）根皮在传统医学中有着悠久的应用历史，这表明该化合物在典型的膳食或传统药物暴露水平下可能具有良好的安全性。然而，由于异戊二烯基黄酮类化合物具有亲脂性和潜在的细胞膜破坏作用，高剂量的此类化合物可能具有细胞毒性。应遵循处理天然产物的标准实验室安全预防措施，且未经适当的安全测试，该化合物不应用于人体。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
白花青素A属于黄酮类化合物。据报道，它存在于菠萝蜜、戈麦斯菠萝蜜以及其他具有相关数据的生物体中。
阿尔巴宁A是一种异戊二烯基化的黄酮类天然产物，属于黄酮类次生代谢产物。它最初是从东京菠萝蜜（Artocarpus tonkinensis）和长叶布罗西莫普西斯（Brosimopsis oblongifolia）中分离得到的，也存在于白桑（Morus alba）根皮和戈麦斯菠萝蜜（Artocarpus gomezianus，桑科热带果树）中。作为一种异戊二烯基化的黄酮，阿尔巴宁A在黄酮核心的3位上具有一个C5-异戊二烯取代基（3-甲基丁-2-烯基），这增强了其相对于非异戊二烯基化黄酮的亲脂性和膜渗透性。该化合物通过抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性腺苷酸环化酶1（AC1）并随后减少谷氨酸释放和兴奋性毒性，从而发挥神经保护作用。白木素A还具有酪氨酸酶抑制活性、抗菌活性和抗炎特性。在传统医药质量控制项目中，它被用作桑根皮质量评估的化学标志物。计算机模拟研究也表明，白木素A可能与SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）结合，但这需要实验验证。 |
| 分子式 |
C20H18O6
|
|---|---|
| 分子量 |
354.35
|
| 精确质量 |
354.11
|
| CAS号 |
73343-42-7
|
| PubChem CID |
5481961
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.408g/cm3
|
| 沸点 |
621.7ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
220 - 227 °C
|
| 闪点 |
225.4ºC
|
| 折射率 |
1.678
|
| LogP |
3.791
|
| tPSA |
111.13
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
26
|
| 分子复杂度/Complexity |
605
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(=CCC1=C(OC2=CC(=CC(=C2C1=O)O)O)C3=C(C=C(C=C3)O)O)C
|
| InChi Key |
KEIIIPKLVSSAEI-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H18O6/c1-10(2)3-5-14-19(25)18-16(24)8-12(22)9-17(18)26-20(14)13-6-4-11(21)7-15(13)23/h3-4,6-9,21-24H,5H2,1-2H3
|
| 化学名 |
2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8221 mL | 14.1103 mL | 28.2207 mL | |
| 5 mM | 0.5644 mL | 2.8221 mL | 5.6441 mL | |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4110 mL | 2.8221 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
