| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
CB1 agonist 1 targets the cannabinoid receptor type 1 (CB1). The compound shows affinity for the CB1 receptor with a pIC50 value of 5.7. CB1 receptors are primarily located in the brain and central nervous system and are involved in the regulation of pain, inflammation, appetite, and mood. By activating CB1 receptors, the compound modulates neurotransmitter release and downstream signaling pathways. The compound is selective for CB1 over other receptor targets.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，CB1激动剂1对CB1受体具有强效激动活性，pIC50值为5.7。该化合物可激活CB1受体信号通路，进而影响神经递质释放和神经元兴奋性。标准的体外实验包括受体结合实验、[35S]GTPγS结合实验（用于检测G蛋白激活）以及cAMP积累实验。该化合物对CB1受体的强效作用使其成为研究各种细胞系统中CB1受体功能的有效工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，CB1激动剂1已在脑部疾病、疼痛和炎症的动物模型中进行了研究。作为一种CB1激动剂，它可能产生与内源性大麻素类似的作用，包括镇痛、抗炎和调节认知功能。脑内CB1受体的激活也可能产生精神活性作用。该化合物被用于临床前研究，以探索多种疾病的治疗策略。然而，已发表文献中关于其体内疗效的全面数据仍然有限。
|
| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合实验，可使用表达人CB1受体的细胞膜制备物评估CB1激动剂1。放射性配体结合置换实验采用[3H]-CP55940作为放射性标记配体。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在30°C下孵育60分钟。通过GF/B滤膜过滤分离结合的放射性配体和游离的放射性配体。在10 µM未标记的CP55940存在下测定非特异性结合。使用非线性回归分析，根据置换曲线计算Ki或IC50值。
|
| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将表达人CB1受体的细胞（例如CHO或HEK293细胞）培养于合适的培养基中。对于G蛋白激活实验，测定[35S]GTPγS的结合。将膜制备物与GDP、[35S]GTPγS和不同浓度的CB1激动剂1孵育。通过过滤法测定结合的[35S]GTPγS的量。对于cAMP积累实验，先用福斯克林预孵育细胞以刺激cAMP的产生，然后用不同浓度的福斯克林处理细胞。使用ELISA或基于HTRF的检测方法测定cAMP水平。对于β-arrestin募集实验，使用BRET或酶互补技术。
|
| 动物实验 |
在体内动物研究中，CB1受体激动剂1通常通过腹腔注射或灌胃的方式给予啮齿动物。在疼痛模型（例如福尔马林试验、热板试验或甩尾试验）中，给药后测量伤害性反应。在炎症模型（例如角叉菜胶诱导的足爪水肿）中，评估炎症标志物和足爪肿胀情况。在脑部疾病模型（例如焦虑或抑郁模型）中，进行行为学测试。给药方案因具体模型而异。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
CB1激动剂1的药代动力学性质尚未得到充分表征。基于其452.52的分子量和亲脂性结构，该化合物预计具有良好的口服吸收和血脑屏障穿透性。该化合物以DMSO溶液形式提供，供研究使用。为确保长期稳定性，应将其储存在-20°C。需要进行全面的ADME研究以进行完整的药代动力学表征，包括评估口服生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CB1激动剂1的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种CB1激动剂，其潜在的不良反应可能包括与大麻素受体激活相关的反应，例如镇静、体温过低、认知障碍和精神活性作用。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估应包括急性毒性和重复给药毒性研究，以及对中枢神经系统和心血管功能影响的评估。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CB1激动剂1（化合物22）是一种强效的CB1受体激动剂，pIC50为5.7。该化合物的分子量为452.52，分子式为C24H24N2O5S。其化学名称为N-(4-甲基-3-(吗啉磺酰)苯基)-2-苯氧基苯酰胺。CB1激动剂1用于研究脑部疾病、疼痛和炎症。该化合物旨在选择性靶向主要存在于大脑和中枢神经系统的CB1受体。仅供研究用途，不批准用于临床。
|
| 分子式 |
C24H24N2O5S
|
|---|---|
| 分子量 |
452.52
|
| 精确质量 |
452.141
|
| CAS号 |
851212-80-1
|
| PubChem CID |
4880561
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
5.463
|
| tPSA |
96.81
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
32
|
| 分子复杂度/Complexity |
712
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2OC3=CC=CC=C3)S(=O)(=O)N4CCOCC4
|
| InChi Key |
HASYDUIFQCRDMA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C24H24N2O5S/c1-18-11-12-19(17-23(18)32(28,29)26-13-15-30-16-14-26)25-24(27)21-9-5-6-10-22(21)31-20-7-3-2-4-8-20/h2-12,17H,13-16H2,1H3,(H,25,27)
|
| 化学名 |
N-(4-methyl-3-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)-2-phenoxybenzamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (552.46 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2098 mL | 11.0492 mL | 22.0985 mL | |
| 5 mM | 0.4420 mL | 2.2098 mL | 4.4197 mL | |
| 10 mM | 0.2210 mL | 1.1049 mL | 2.2098 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
