| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
hCB2-R 7.3 (pEC50) rat CB2-R 7.5 (pEC50)
GW 833972A targets the cannabinoid type 2 (CB2) receptor as a selective agonist. It shows high potency at CB2 with pEC50 values of 7.3 for human CB2 and 7.5 for rat CB2. The compound exhibits 1000-fold selectivity over the CB1 receptor. GW 833972A also binds to BMAL2 (brain and muscle ARNT-like protein 2) with high affinity and facilitates its protein degradation. The compound's mechanism involves CB2 receptor activation, which modulates immune responses and inflammation. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
GW 833972A（0.3-300 μM；10 分钟）可抑制人及豚鼠体内辣椒素诱导的去极化，以及前列腺素 E2 和高渗盐水诱导的离体豚鼠迷走神经去极化[1]。体外实验表明，GW 833972A 具有强效的 CB2 受体激动剂活性，其 pEC50 值分别为 7.3（人 CB2）和 7.5（大鼠 CB2）。它对 CB1 受体的选择性比 CB1 受体高 1000 倍。该化合物可抑制感觉神经标本中诱导的神经元去极化。此外，它还能高亲和力地与 BMAL2 结合，并促进其蛋白降解。标准体外试验包括受体结合研究、[35S]GTPγS G 蛋白激活结合试验、cAMP 积累试验和神经元去极化的电生理记录。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在清醒豚鼠中，柠檬酸诱发的咳嗽可被 GW 833972A（30 mg/kg，2 mL/kg；腹腔注射；单次给药，于试验开始前 30 分钟给药）抑制。此外，它还能阻止辣椒素刺激下主支气管渗漏血浆蛋白 [1]。体内实验表明，GW 833972A 可抑制动物模型中柠檬酸诱发的咳嗽。该化合物的 CB2 受体激动剂活性及其对神经元去极化的抑制作用是其镇咳作用的机制。该化合物已在豚鼠和人呼吸道感觉神经功能模型中进行了研究。其对 CB2 受体的选择性远高于 CB1 受体（高出 1000 倍），表明其作用主要通过激活 CB2 受体介导，且 CB1 受体相关的副作用极小。该化合物目前用于呼吸系统疾病和咳嗽的研究。
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| 酶活实验 |
对于非细胞受体结合试验，可使用表达人或大鼠 CB2 或 CB1 受体的细胞膜制备物评估 GW 833972A。放射性配体结合置换实验采用 [3H]-CP55940 作为放射性标记配体。将膜匀浆与递增浓度的测试化合物和固定浓度的放射性配体在 30°C 下孵育 60 分钟。通过 GF/B 滤膜过滤将结合的放射性配体与游离的放射性配体分离。在过量未标记配体存在下测定非特异性结合。根据置换曲线计算 Ki 或 IC50 值。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将表达人或大鼠 CB2 受体的细胞培养于合适的培养基中。对于 G 蛋白激活实验，在膜制备物中测定 [35S]GTPγS 的结合情况。用不同浓度的化合物处理细胞，并测定结合的 [35S]GTPγS 水平。对于 cAMP 积累实验，先用福斯克林预孵育细胞以刺激 cAMP 的产生，然后用不同浓度的化合物处理细胞。使用 ELISA 或基于 HTRF 的检测方法测定 cAMP 水平。对于神经元去极化实验，将感觉神经制备物置于组织浴槽中，并通过电生理方法测定化合物对去极化的影响。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，GW 833972A 通常通过口服或腹腔注射给药于啮齿动物或豚鼠。在咳嗽模型中，使用柠檬酸气雾剂诱发咳嗽，并在给药后计数咳嗽次数。在气道炎症模型中，评估炎症标志物和气道高反应性。给药方案因具体模型而异。可采集血液和组织样本进行药代动力学分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
GW 833972A 的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物的分子量为 444.24，分子式为 C18H14Cl2F3N5O。基于其分子性质，预计该化合物具有中等亲脂性和良好的口服生物利用度。需要进行全面的 ADME 研究以进行完整的药代动力学表征，包括评估口服生物利用度、半衰期、蛋白结合率和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
GW 833972A 的毒性特征尚未得到广泛报道。作为一种选择性 CB2 受体激动剂，其对 CB1 受体的选择性高 1000 倍，预计其精神活性副作用极小。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。标准的毒理学评估将包括急性毒性和重复给药毒性研究，以及对呼吸系统和免疫功能影响的评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一来源中的结构
GW 833972A是一种强效、选择性CB2受体激动剂，pEC50值为7.3（人类CB2）和7.5（大鼠CB2），对CB1显示1000倍选择性。它抑制诱导的神经元去极化和柠檬酸诱导的咳嗽。该化合物还以高亲和力结合BMAL2，并促进其蛋白质降解。GW 833972A用于研究呼吸系统疾病、咳嗽和CB2受体功能。仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C18H14CL2F3N5O
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|---|---|
| 分子量 |
444.24
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| 精确质量 |
443.053
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| CAS号 |
1092502-33-4
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| PubChem CID |
71312007
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
5.667
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| tPSA |
83.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
518
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=CC=CC(=C1)NC1=NC=C(C(NCC2C=CN=CC=2)=O)C(C(F)(F)F)=N1.Cl
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| InChi Key |
UBHSVFAUAKIVKL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H13ClF3N5O.ClH/c19-12-2-1-3-13(8-12)26-17-25-10-14(15(27-17)18(20,21)22)16(28)24-9-11-4-6-23-7-5-11;/h1-8,10H,9H2,(H,24,28)(H,25,26,27);1H
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| 化学名 |
2-(3-chloroanilino)-N-(pyridin-4-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2510 mL | 11.2552 mL | 22.5104 mL | |
| 5 mM | 0.4502 mL | 2.2510 mL | 4.5021 mL | |
| 10 mM | 0.2251 mL | 1.1255 mL | 2.2510 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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