| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
THDOC targets GABAA receptors, acting as a positive allosteric modulator. It potentiates GABAA receptor currents, with greatest effects at the α1β3δ isoform. The neurosteroid binds to discrete sites in the receptor's transmembrane domains. THDOC also potentiates synaptic GABAA receptor function and activates δ-subunit-containing receptors. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在健康剂量下，内源性神经甾体四氢脱氧皮质酮 (THDOC) 优先增强由 αβδ 受体介导的强直电流[1]。10 nM 的 THDOC 通过增强 αβδ 受体强直电流，降低海马区的神经元兴奋性。虽然 10 nM 的 THDOC 不会增强丘脑皮质神经元的强直电流，但 100 nM 的 THDOC 可以[1]。在无细胞系统中，THDOC 可增强亚最大 GABAA 受体电流。该化合物以浓度依赖的方式增强 GABA 诱导的氯离子电流。结合研究已在 GABAA 受体的跨膜结构域中鉴定出两个不同的结合位点。THDOC 对小脑和皮质 GABAA 受体的结合和功能表现出不同的影响。细胞电生理学研究表明，THDOC可增强GABAA受体电流。全细胞GABA浓度-反应曲线显示，低浓度（30 nM）即可产生增强作用。α1β3δ亚型的增强作用最为显著。THDOC可增强突触GABAA受体功能并激活含有δ亚基的受体。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在患有毒性肝损伤诱导的肝性脑病 (HE) 的小鼠脑组织中，四氢脱氧皮质酮 (THDOC) 的浓度足以引起同种其他成员的嗜睡[2]。体内，THDOC 是一种内源性神经甾体，可调节 GABA 能神经传递。它在应激、妊娠和摄入乙醇后于大脑中合成。该化合物通过调节 GABAA 受体来调节情绪和认知功能。THDOC 在应激反应和神经精神疾病中的作用已被广泛研究。
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| 酶活实验 |
采用膜片钳技术记录表达重组GABAA受体或天然神经元的细胞的电生理信号，进行THDOC的细胞电生理实验。分别在有无THDOC的情况下进行全细胞GABA浓度-反应曲线测定。通过测量GABA诱导电流的增强作用来评估该化合物的正向调节作用。
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| 细胞实验 |
对四氢萘醌（THDOC）的体内研究主要集中于其作为内源性神经甾醇的作用。研究人员利用应激、妊娠和乙醇暴露的动物模型来研究THDOC的功能。通过行为学测试评估该化合物对情绪和认知的影响。此外，还采用分析方法测量脑组织中的THDOC水平。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种内源性神经甾体，THDOC在大脑中合成，并通过甾体生成途径代谢。其水平会随生理刺激（例如压力、妊娠和酒精摄入）而波动。由于代谢迅速，该化合物在血液循环中的半衰期很短。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
THDOC是一种内源性化合物，其毒性数据与外源性物质的毒性数据并不相同。然而，神经甾体水平失调与神经精神疾病有关。该化合物对GABAA受体的调节作用通常是生理性的，并维持体内平衡。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
四氢脱氧皮质酮是一种（3α,5β）异构体。
\n四氢脱氧皮质酮是一个重要的内源性神经类固醇，调节GABAA受体的功能。它在应激反应、怀孕和乙醇效应中发挥作用。该化合物被用作研究工具，以研究神经类固醇对GABAA受体的调节。它对情绪和认知功能的影响是重要的研究兴趣。 |
| 分子式 |
C21H34O3
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|---|---|
| 分子量 |
334.49
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| 精确质量 |
334.251
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| CAS号 |
567-03-3
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| 相关CAS号 |
Tetrahydrodeoxycorticosterone-d3;72205-58-4
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| PubChem CID |
9974162
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.115g/cm3
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| 沸点 |
470.3ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
252.3ºC
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| 折射率 |
1.54
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| LogP |
3.567
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| tPSA |
57.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
517
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CC[C@@H]4C(=O)CO)C)O
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| InChi Key |
CYKYBWRSLLXBOW-DATPGIFZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H34O3/c1-20-9-7-14(23)11-13(20)3-4-15-16-5-6-18(19(24)12-22)21(16,2)10-8-17(15)20/h13-18,22-23H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16+,17+,18-,20+,21+/m1/s1
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| 化学名 |
2-hydroxy-1-[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (298.96 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9896 mL | 14.9481 mL | 29.8963 mL | |
| 5 mM | 0.5979 mL | 2.9896 mL | 5.9793 mL | |
| 10 mM | 0.2990 mL | 1.4948 mL | 2.9896 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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